Hirudoterapi dipraktekkan karena zat yang diperlukan dikeluarkan oleh lintah medis ketika menggigit: air liur penyembuh mukjizat kecil ini unik dalam komposisi dan sangat berguna bagi tubuh manusia.
Selain itu, zat yang terkandung dalam air liur lintah tidak terbatas pada sifat antibakteri saja. Rentang tindakan positif mereka jauh lebih luas.
Zat spesifik apa yang dipancarkan lintah ke dalam aliran darah saat digigit?
Tingkat pengobatan modern tinggi, tetapi dalam pengobatan banyak penyakit, semua keberhasilan sains mungkin tidak berdaya. Ada juga daftar seluruh penyakit, yang mengambil nama obat. Bukan hanya semakin banyak ilmuwan di seluruh dunia yang cenderung percaya bahwa perlu belajar dari pengalaman pengobatan tradisional, karena penggunaan prestasi industri farmasi biasanya mengarah pada hasil yang berlawanan.
Pada paruh pertama tahun 90-an abad kedua puluh, para ilmuwan Barat menentukan bahwa zat-zat dalam air liur lintah obat memiliki sifat antiseptik (antibakteri). Ternyata ketika gigitan lintah mengeluarkan ekstrak yang bekerja pada tubuh seperti antibiotik. Tetapi, yang penting, bersama dengan ini, banyak efek samping yang dikecualikan, yang dalam banyak kasus mengarah ke agen farmasi. Intinya, hanya zat yang disekresikan oleh lintah adalah antibiotik terbaik. Selain itu, zat aktif biologis yang disekresikan oleh lintah obat, berkontribusi untuk meningkatkan sirkulasi darah dan, dengan demikian, meningkatkan saturasi jaringan dengan oksigen dan nutrisi.
Penemuan beberapa tahun terakhir telah memungkinkan untuk menetapkan bahwa komposisi air liur lintah obat mengandung sekitar 100 zat aktif biologis yang dipelajari dengan cukup baik, mekanisme kerja pada tubuh yang telah diklarifikasi.
Salah satu zat yang paling berguna yang dikeluarkan lintah secara khusus ke dalam darah adalah antihemostatik. Mereka hadir di fraksi tengah air liur dan menghalangi mekanisme pembekuan darah. Pelepasan antihemoterapi dimulai dengan penghancuran pembuluh mikro dan munculnya darah di luka. Akibatnya, lintah berdarah secara sukarela dari kapal yang rusak.
Senyawa-senyawa ini yang membentuk lintah ludah dan memblokir mekanisme utama aktivasi pembekuan darah termasuk:
- Kalin, yang merupakan penghambat adhesi dan agregasi trombosit;
- apirase - penghambat agregasi platelet;
- antagonis PAF (platelet activating factor), yang mengganggu adhesi dan aktivasi trombosit, dan migrasi trombosit dan neutrofil ke lesi.
Zat air liur lintah mengganggu pembekuan darah
Hirudin adalah enzim yang sangat penting. Zat ludah ini, yang mengganggu pembekuan darah, selain itu, hirudin mengubah keadaan sel-sel otot endotel dan otot polos pembuluh darah. Sebagai hasil kolaborasi hirudin dengan trombin, akses ke enzim substrat, khususnya fibrinogen, diblokir.
Seawal 40-an abad ke-20, hirudin mentah diambil. Hirudin memiliki efek yang lebih nyata pada trombin daripada inhibitor alami lainnya dari enzim ini, misalnya, antitrombin III dan heparin.
Jika kita membandingkan zat ini yang dilepaskan oleh lintah dan mencegah pembekuan darah dengan sejumlah inhibitor sintetis thrombin, maka itu adalah inhibitor sempurna dari enzim ini.
Tetapi penghambatan aktivitas trombin bukan satu-satunya fungsi hirudin. Di hadapannya, reaksi aktivasi trombin faktor koagulasi melambat. Hirudin juga memblokir reaksi pelepasan dan agregasi trombosit.
Sangat penting bahwa sediaan hirudin tidak memiliki efek toksik pada organisme secara keseluruhan. Selain itu, jika larutan hirudin diberikan secara intravena atau subkutan dalam dosis yang jauh lebih tinggi daripada terapi, tidak ada efek negatif yang dicatat. Ini tanpa diragukan keuntungan dari zat ini.
Dalam air liur lintah, di samping itu, ada pemblokir reaksi pertahanan tubuh. Ilmuwan merujuk pada kelompok zat yang bersifat polipeptida yang berfungsi sebagai penghambat enzim, yang mengeluarkan sel-sel tubuh sebagai respons terhadap kerusakan kulit. Beberapa zat ini mempengaruhi penyumbatan sistem hemostatik. Ini termasuk bdellina, girustazin, egliny dan lainnya.
Gigitan lintah hampir tidak menimbulkan rasa sakit dan dapat dibandingkan dengan gigitan nyamuk. Pada saat lintah menggigit kulit, agen anestesi dicerna ke dalam tubuh sekaligus, atas dasar itu pasien tidak mengalami sensasi yang tidak menyenangkan.
Lintah, yang dikirim ke apotek dan lembaga medis, ditanam di pabrik-pabrik khusus, di mana kontrol kualitas yang ketat dilakukan. Setiap lintah obat hanya digunakan sekali, atas dasar ini dimungkinkan untuk menyatakan dengan keyakinan bahwa itu adalah alat sekali pakai yang steril dan infeksi memasuki tubuh pasien tidak termasuk.
Ekstrak antikoagulan dari bahan obat lintah memiliki spektrum aksi yang luas pada tubuh manusia. Sekresi air liur lintah obat mengandung hirudin, dan komponen lainnya, zat protein kompleks, yang bertindak sebagai enzim. Just hirudin memiliki efek besar pada sistem peredaran darah manusia. Dalam beberapa kasus, penggunaan lintah tidak memberikan hasil yang diinginkan, diperlukan hirudin dalam jumlah yang lebih besar. Tetapi jika sejumlah besar lintah ditanam pada pasien, ini dapat menyebabkan komplikasi penting.
Masalah ini diselesaikan berkat rekayasa genetika. Para ilmuwan telah menemukan dalam DNA lintah sebuah gen yang bertanggung jawab untuk sintesis hirudin. Setelah itu, lintah membelah molekul DNA heliks, membelah gen ini menggunakan metode kimia, dan "menjahitnya" ke plasmid.
Plasmid adalah tubuh molekul besar yang digulung menjadi sebuah cincin. Ringlets tersebut terletak di sel bakteri dan juga bisa masuk ke dalam perangkat genetik bakteri. Jika sebuah plasmid baru dimasukkan ke dalam sel bakteri, maka setelah beberapa waktu gen lintah akan dimasukkan ke dalam DNA-nya dengan metode alami. Bakteri dapat menghasilkan senyawa kimia yang berbeda. Mikroorganisme hibrida, yang diambil karena upaya para ahli genetika, secara besar-besaran dapat melakukan sintesis hirudin. Jadi, saat ini, hirudin, perlu untuk pengobatan penyakit tertentu, dimungkinkan untuk membuat dalam jumlah besar.
Contohnya adalah fakta bahwa hirudin yang direkayasa secara genetis memungkinkan untuk mengobati sindrom super parah yang menyertai beberapa penyakit. Dalam hal ini, menyiratkan peningkatan yang cepat dan tidak terduga dalam konsentrasi faktor trombin dalam plasma darah. Proses patologis segera mencakup bagian padat dari sistem peredaran darah, di berbagai bagian aliran darah terdapat pembentukan gumpalan-gumpalan yang intensif.
Dalam kedokteran, kondisi ini disebut sindrom trombohemoragagik, atau DIC (disebarluaskan atau disebarluaskan, koagulasi intravaskular). Jika hirudin dosis tinggi dimasukkan ke dalam darah pada waktunya, proses ini, yang dapat mengarah ke final mematikan, dapat dihentikan.
Komposisi zat yang terkandung dalam air liur lintah medis
Dalam air liur lintah banyak zat aktif, juga destabilase. Selama dekade terakhir, sepasang persiapan farmakologis telah dibuat atas dasar zat-zat ini dari air liur lintah.
Para ilmuwan telah menemukan bahwa gigitan lintah memiliki efek menguntungkan pada kekebalan manusia. Faktanya, telah lama terbukti bahwa perdarahan mengarah pada transformasi jumlah limfosit dalam plasma darah. Zat yang secara khusus lintah lindi ke dalam darah memiliki efek bakteriostatik dan imunostimulasi, masing-masing, efek menguntungkan dari perdarahan meningkat secara signifikan.
Ahli Hirudotherapi yakin bahwa leeves juga disarankan untuk mengobati penyakit seperti kanker dan AIDS. Banyak ilmuwan dan dokter yakin bahwa terapi lintah kemungkinan untuk penyakit apa pun, Anda hanya perlu melakukan ini dengan benar dalam setiap kasus tertentu.
Berikut ini adalah zat yang membentuk air liur lintah dan yang memberikan efek biologis pada tubuh kita.
Aperase adalah enzim yang nilainya sulit ditaksir terlalu tinggi. Ini memiliki efek anti-sklerotik, masing-masing mengurangi tingkat kolesterol dalam darah, dan risiko plak aterosklerotik dalam pembuluh.
Bdellins adalah protein yang berbakat untuk menghambat enzim yang bertanggung jawab untuk pembekuan darah. Pengencer darah mengurangi risiko pembentukan plak di pembuluh darah.
Bradykinins - polipeptida yang memiliki properti untuk mengurangi peradangan. Zat-zat ini, yang dikeluarkan lintah ke dalam aliran darah, memiliki efek antiinflamasi, meningkatkan aktivitas fagositosis leukosit manusia.
Hyaluronidase adalah enzim yang dibutuhkan untuk proses pembuahan. Itulah sebabnya hirudoterapi membantu ketidaksuburan.
Hirudin adalah hormon yang paling banyak dipelajari yang terkandung dalam air liur lintah. Karena aksinya, pembekuan darah melambat, pembekuan darah tersapu, dan risiko pembekuan darah berkurang.
Destabilase juga mencegah darah membeku. Enzim ini adalah dekorzin, antistasin, Kalin dan Eglin, dan ia memiliki kemampuan luar biasa untuk melarutkan gumpalan darah yang muncul. Ini diakui selama percobaan dengan pemberian obat intravena. Kehadiran enzim ini dalam air liur lintah menjelaskan efektivitas hirudoterapi untuk tromboflebitis.
Kininase memiliki efek analgesik, karena menghancurkan kinin yang bertanggung jawab atas rasa sakit pada tingkat kimia.
Orgelaza - enzim yang melaluinya kapiler baru terbentuk. Kehadirannya dalam air liur lintah menjelaskan efektivitas tinggi hirudoterapi dalam resorpsi edema.
Eglins adalah polipeptida yang menyebabkan reaksi inflamasi pada jaringan tubuh secara signifikan melemah. Kandungan Eglin dalam air liur lintah menjelaskan aktivitas anti-inflamasi yang diucapkan dari obat-obatan seperti hirudin.
Bahan Aktif Lintah Air Liur
Mereka menghambat perkembangan mekanisme pembekuan darah, sehingga memastikan aliran darah bebas dari pembuluh yang rusak. Perlu dicatat bahwa zat yang menghalangi semua mekanisme utama aktivasi sistem pembekuan darah (primer dan sekunder) ditemukan dalam komposisi sekresi air liur lintah.Di antara senyawa-senyawa kelompok ini adalah sebagai berikut:
Kalin adalah inhibitor dari adhesi dan agregasi platelet, serta aktivasi faktor von Willebrand. Pertama kali dijelaskan oleh R. Munro dan rekan penulis pada tahun 1991 dan memiliki berat molekul 65 kDa.
Apirase adalah inhibitor agregasi platelet yang diprakarsai oleh ADP. Pertama disorot pada tahun 1987 oleh M. Rigbi dan rekan penulis. Dua isoformnya dijelaskan - berat molekul rendah dan tinggi (masing-masing 45 dan lebih dari 400 kDa). Aktivitas tertinggi pada pH 7,5. Apirase menyebabkan hidrolisis nukleotida adenosin (ATP dan ADP), dan dengan kecepatan awal yang kira-kira sama.
PAF antagonist (faktor aktivasi trombosit) - mencegah adhesi dan aktivasi trombosit, migrasi trombosit dan neutrofil dalam lesi, serta pengurangan sel otot polos. PAF adalah fosfogliserida yang dilepaskan selama reaksi imunologis oleh neutrofil, basofil, dan makrofag, serta selama aktivasi spesifik trombosit. PAF adalah mediator ampuh peradangan dan, menonjol di bidang luka, memulai hemostasis dan respon inflamasi. Antagonis PAF pertama kali dijelaskan oleh M. Orevu dan rekan penulis (1992).
Inhibitor Xa factor (FXaI - Factor Xa Inhibitor) - dalam kaskade protein hemostasis plasma, faktor Xa adalah enzim yang mengkatalisis konversi prothrombin menjadi thrombin dengan adanya ion Ca2 +, faktor koagulasi darah V pada permukaan membran trombosit yang teraktivasi atau fragmen sel otot endotel yang hancur (kadang-kadang disebut sel otot polos endotel) prothrombinase). FXaI pertama kali diisolasi dari encer | lintah obat air liur pada tahun 1988 M. Rigbi dan rekan penulis. FxaI rekombinan (buatan) yang diperoleh, yang, seperti ditunjukkan oleh percobaan pada hewan percobaan, memiliki efek perlindungan terhadap trombosis vena.
Hirudin adalah enzim lain yang berguna, sejenis inhibitor spesifik dari enzim trombin. Dia diisolasi dari ekstrak lintah pada tahun 1884 oleh Highcraft. Zat ini luar biasa karena memperlambat pembekuan darah. Hirudin adalah inhibitor unik yang sangat spesifik dari enzim trombin, dengan mana ia membentuk kompleks yang kuat, sehingga menghalangi semua reaksi yang diketahui, di mana trombin bertindak sebagai aktivator:
- aktivasi fibrinogen dan transformasinya menjadi bekuan fibrin yang tidak larut;
- regulasi faktor koagulasi V, VIII, XIII;
- peraturan komponen sistem komplemen:
- perubahan keadaan fungsional sel darah (monosit, neutrofil), termasuk agregasi trombosit;
- perubahan keadaan sel-sel otot endotel dan otot polos pembuluh darah.
39 (tergantung pada isoform) residu asam amino) di dekat terminal N, membentuk apa yang disebut "inti"; peptida pendek relatif terhadap nukleus (1
5 residu asam amino) dan domain ekor C-terminal yang panjang (40
65 (tergantung pada isoform) residu asam amino). Rekayasa genetika telah menghasilkan hirudin rekombinan dan sediaan farmasi berdasarkan padanya.
Hirudin berinteraksi dengan trombin, memblokir dua situs pusat aktifnya. Dengan demikian, akses substrat dan, khususnya, fibrinogen, ke enzim terhambat. Karena banyaknya kontak antara trombin dan hirudin, kompleks yang dihasilkan sangat tahan lama (disosiasi konstan Kd = 10-14M). Afinitas zat ini sangat tinggi sehingga hirudin menghambat tidak hanya trombin bebas, tetapi juga enzim yang terkait dengan bekuan fibrin.
Pada 1940-an, A.V. Kirsanov dan M.N. Bystritskaya menerima obat hirudin mentah. Hirudin murni pertama kali diisolasi oleh F. Marquardt berdasarkan metode fraksinasi ekstrak yang dikembangkan olehnya dari daerah kepala lintah obat. Spesifisitas hirudin yang sangat tinggi dalam kaitannya dengan trombin lebih baik membedakannya dari inhibitor alami lain dari enzim ini: antitrombin 3, heparin, dan mac2-makroglobulin. Dibandingkan dengan sejumlah penghambat trombin sintetik, hirudin adalah penghambat enzim yang ideal.
Penghambatan aktivitas trombin, yang dimanifestasikan dalam memperlambat atau benar-benar memblokir koagulasi fibrinogen, bukan satu-satunya fungsi hirudin. Di hadapannya, reaksi aktivasi trombin faktor koagulasi V, VIII, XIII melambat. Hirudin mengganggu reaksi pelepasan dan agregasi platelet dengan menghambat pengikatan platelet thrombin. Ini menyebabkan disosiasi kompleks trombin dengan protein reseptor trombosit spesifik, karena trombin memiliki afinitas yang lebih tinggi untuk hirudin daripada reseptor afinitas tinggi pada trombosit. Hirudin menghilangkan trombin dari kemampuan untuk meningkatkan potensi antikoagulan dan fibrinolitik darah ketika diberikan secara intravena ke tikus.
Persiapan Hirudin tidak beracun. Dengan pemberian larutan zat ini secara intravena atau subkutan dalam dosis yang jauh melebihi terapi, tidak ada fenomena keracunan lokal atau umum atau konsekuensi negatif lainnya yang diamati. Namun, hirudin yang dimurnikan sebagian menyebabkan beberapa reaksi yang merugikan, misalnya, gangguan aktivitas jantung, pernapasan.
Studi tentang sifat farmakologis dan antitrombotik dari hirudin pada hewan dipelajari oleh F. Marquardt. Untuk pemberian intravena, ia menggunakan persiapan hirudin yang sangat murni dan sebagian dimurnikan. Dengan diperkenalkannya hirudin yang sangat murni pada anjing, detak jantung, irama pernapasan, dan tekanan arteri di ventrikel kanan dan kiri tidak berubah. Persiapan hirudin yang dimurnikan sebagian menyebabkan penurunan indikator-indikator ini. Normalisasi aktivitas sistem ini terjadi 60 hingga 90 menit setelah pemberian obat yang diinvestigasi secara intravena. Penggunaan hirudin yang sangat murni tidak menyebabkan perubahan jumlah trombosit, kadar fibrinogen, dan kadar hemoglobin.
Setelah diperkenalkannya hirudin yang sangat murni pada hewan, konsentrasinya menurun hingga 50%. Pada anjing, ini terjadi pada menit ke-51, pada kelinci - pada menit ke-62 dan pada tikus - pada menit ke-66. Setelah satu jam, 70% dari hirudin dalam bentuk biologis aktif terkandung dalam urin hewan. Penghapusan hirudin lengkap dengan urin tercatat setelah 3 jam. Dengan diperkenalkannya hewan, hirudin memperpanjang waktu pembekuan darah total, trombin dan waktu tromboplastin parsial plasma darah. Pemberian intravena pada tikus sediaan hirudin dalam dosis 2.000 dan 10.000 ATNIH U / kg berat badan benar-benar menghalangi pembentukan gumpalan darah di bagian terisolasi dari vena jugularis.
Studi eksperimental pada tikus mengungkapkan fakta menarik berikut. Dalam percobaan, trombosis dirangsang oleh pemberian serum yang diaktivasi dengan kaca 10 menit setelah injeksi hirudin. Interval 60 menit antara pemberian hirudin dan serum menyebabkan pemblokiran pembentukan trombus hanya ketika menggunakan hirudin dosis tinggi (10.000 ATU / kg). Hirudin mencegah pembentukan mikrotrombi dalam diseminasi koagulasi darah intravaskular (sindrom DIC), yang distimulasi oleh pemberian endotoksin pada hewan, mencegah pembentukan trombus, yang disebabkan oleh dosis trombin yang mematikan. Sifat-sifat hirudin ini membuatnya menjanjikan untuk pengobatan penyakit kardiovaskular. Kesulitan mendapatkan obat ini dari lintah dalam jumlah yang cukup mencegah penggunaannya secara luas dalam pengobatan. Saat ini, berbagai upaya sedang dilakukan untuk memperoleh hirudin dengan metode rekayasa genetika dan uji klinis dan farmakologis dari persiapan hirudin yang sangat murni telah berlangsung. Dengan pemberian hirudin tunggal secara intravena atau subkutan kepada orang sehat (dengan dosis 1000 ATU / kg), 50% inhibitor diekskresikan dalam urin dalam 24 jam setelah bentuk aktif. Diperpanjang waktu trombin, tromboplastin parsial, dan waktu protrombin plasma darah. Indikator-indikator sistem pembekuan darah ini dinormalisasi karena hirudin dikeluarkan dari tubuh. Jumlah trombosit, tingkat fibrinogen, dan aktivitas fibrinolitik plasma tidak berubah. Efek dari tekanan darah hirudinan, detak jantung dan respirasi tidak ditandai.
Mereka menyediakan penetrasi substansi air liur, penghancuran jaringan korban, perluasan luka, pencairan pembuluh mikro. Selain itu, senyawa litik mempengaruhi permeabilitas matriks ekstraseluler dermis.
Hyaluronidase adalah enzim yang mengkatalisis reaksi pembelahan hidrolitik dan depolimerisasi asam hialuronat dan senyawa terkait asam mucopolysaccharides. Enzim ini didistribusikan secara luas di alam: dalam racun ular dan laba-laba, ekstrak testis manusia, pada beberapa bakteri, dalam ekstrak lintah. Hyaluronidase menentukan fitur adaptif lintah untuk memakan darah. Hyaluronidase memfasilitasi penetrasi zat ke dalam tubuh sebagai akibat dari pemisahan asam hialuronat - salah satu komponen zat utama jaringan ikat. Polimer asam hialuronat berperan sebagai agen penyemenan yang menyatukan elemen dan sel jaringan individu. Dapat diasumsikan bahwa hyaluronidase adalah suatu zat dimana zat aktif biologis lainnya yang merupakan bagian dari air liur lintah medis, menembus ke dalam inang ketika darah dihisap.
Mengingat bahwa glikosaminoglikan asam hialuronat merupakan bagian dari membran dasar (di mana lapisan kuman epidermis berada), matriks ekstraseluler, dan membran basalis kapiler, ia memainkan peran penting tidak hanya sebagai faktor penetrasi, tetapi juga dalam terjadinya reaksi fisiologis berikutnya. Perlu dicatat bahwa dua hyaluronidases ditemukan dalam air liur lintah. Mereka berbeda dalam kemampuan mereka untuk bertindak pada kondroitin sulfat.
Lys isopeptidase pertama kali ditemukan dalam komposisi sekresi kelenjar ludah Hirudomedicnalis pada tahun 1986 (IP Baskova, GI Nikonov). Enzim melakukan aktivitas fibrinolitik (pembubaran gumpalan darah) melalui hidrolisis selektif ε- (γ
glutamyl) - ikatan isiseptida lisin yang terbentuk selama stabilisasi fibrin dengan adanya faktor pembekuan darah XIII dan membentuk ikatan silang (cross-linking), menyebabkan mekanisme fibrinolisis yang tidak konvensional.
Destabilase adalah kompleks protein-lipid kDa yang kuat, memiliki kemampuan agregasi yang tinggi. Sebagai hasil dari agregasi monomer destabilase, misel terbentuk yang dapat mengubah orientasi spasialnya tergantung pada sifat pelarut atau substrat yang berhubungan, yang memperlihatkan bagian hidrofilik atau hidrofobik dari strukturnya. Sebagai hasil dari kontak dengan darah, struktur misel destabilase mengikat hirudin bebas dan penghambat kallikrein plasma darah. Ini adalah bagaimana liposom terbentuk. Dalam larutan air, ia menunjukkan aktivitas semua komponen DC (destabilase complex) (yaitu destabilase, analog prostacyclin, hirudin dan IR), sedangkan dalam pelarut organik hanya menunjukkan destabilase dan analog prostacyclin.
Organisasi struktural kompleks destabilase yang demikian memastikan stabilisasi komponen-komponen penyusunnya. Tetapi fungsinya tidak terbatas pada ini. Ini memfasilitasi penetrasi mereka dengan transfer aktif melalui membran sel (transfer transmembran) baik ketika secara intravena dan oral diberikan kepada hewan percobaan.
Sifat liposom DC memberikan peran fisiologis penting dari kompleks ini sebagai agen trombolitik universal. Ini dicapai karena faktor-faktor berikut:
- penetrasi DC yang cepat melalui membran sel,
- menempel oleh destabilase komponen lipid ke daerah yang rusak dari dinding pembuluh darah dan ke trombus parietal,
- lisis lambat bekuan fibrin karena aktivitas iso-peptidase destabilase,
- mencegah trombosis lebih lanjut karena blokade trombin, plasma darah kallikrein, agregasi trombosit dan adhesi.
- Collagenase pertama kali diisolasi pada tahun 1987 oleh M. Rigbi dan rekan penulis. Ini menyebabkan hidrolisis serat kolagen tipe I dan mirip dengan kolagenase manusia. Collagenase mungkin terlibat dalam penghambatan agregasi platelet yang diinduksi kolagen.
Pemblokir pertahanan tubuh
Kelompok ilmuwan ini menghubungkan sejumlah zat yang bersifat polipeptida, yang berfungsi sebagai penghambat enzim yang disekresikan oleh berbagai sel tubuh sebagai respons terhadap kerusakan kulit. Dalam literatur, peran zat-zat ini dikaitkan dengan penghambatan proses pencernaan protein di usus lintah obat. Juga disarankan bahwa zat-zat dalam kelompok ini melakukan fungsi perlindungan dengan mencegah lintah dari merusak struktur internal lintah oleh enzim yang disekresi dalam lesi dan memasuki usus dengan darah yang diserap. Salah satu pendapat juga bahwa dalam proses perdarahan, mereka memblokir manifestasi dari reaksi inflamasi pelindung tubuh (pengembangan kejang, edema, nyeri, dll.) Untuk memastikan nutrisi hewan. Zat-zat dari kelompok ini ditemukan oleh kami di tengah dan, terutama, fraksi terakhir dari air liur, di mana mereka hadir dalam konsentrasi maksimum. Beberapa dari mereka (misalnya, hirustasin) juga penting untuk memblokir sistem hemostatik.
- Bdellins adalah kelompok polipeptida dengan berat molekul rendah, di antaranya adalah bdelinas A dengan berat molekul 7 kDa (dalam kelompok ini, bdellastazin dengan berat molekul 6,3 kD paling banyak dipelajari) dan bdeline B dengan berat molekul 5 kDa. Dengan metode kromatografi keseimbangan, banyak bentuk bdellins A dan B dibedakan; mereka ditandai dari A1 ke A6 dan dari B1 ke B6. Keduanya adalah penghambat potensial trypsin, plasmin dan sperma acrosin. Mereka tidak menghalangi aktivitas chymotrypsin, jaringan dan kalis-plasma plasma, subtilisin. Mereka pertama kali ditemukan oleh N. Fritz dan rekan penulis pada tahun 1969. Bentuk rekombinan yang diperoleh bdelastazina.
- Hirustazin - milik keluarga yang sama dari inhibitor antistasin protease serin. Dipilih pada tahun 1994 dari ekstrak lintah obat. Massa molekul hirustasin adalah 5,9 kDa. Ini menghambat kallikrein jaringan (tetapi bukan plasma), trypsin, chymotrypsin, dan cathepsin G neutrofil. Kemampuan hirustasin untuk memblokir kallikrein jaringan adalah sifat yang sangat penting, karena yang terakhir mengkatalisis pelepasan kinin yang sangat aktif. Kinin melalui reseptor spesifik pada sel target memodulasi berbagai aktivitas biologis, termasuk yang terlibat dalam menjaga tekanan darah normal. Hirustasin juga diperoleh dalam bentuk rekombinan.
- LDTI (LeechDerivedTryptaseIngibitor) adalah tryptase inhibitor yang berasal dari ekstrak lintah medis. Tryptase adalah komponen utama dari granula sitoplasma sekresi sel mast dan mengarah pada penghancuran protein matriks ekstraseluler. Peran penting tryptase dalam reaksi alergi dan inflamasi diketahui. Seperti banyak senyawa yang telah dijelaskan, LDTI rekombinan telah dibuat.
- LCI (LeechCarboxypeptidaseIngibitor) adalah penghambat carboxypeptidase A. Terisolasi pada tahun 1998 dan memiliki dua bentuk iso dengan massa molekul 7,3 dan 7,2 kDa. Stabil dalam berbagai pH dan suhu. Karena inhibitor ini adalah bagian dari sekresi kelenjar ludah lintah obat, dapat diasumsikan bahwa ia dapat memblokir hidrolisis kinin dengan metaloproteinase di tempat pemotongan lintah pada kulit, sehingga meningkatkan kinin yang diinduksi peningkatan aliran darah. Dibuat oleh LCI rekombinan.
- Eglin adalah protein molekul rendah dari ekstrak lintah obat dengan massa molekul 8.073 dan 8.099 kDa (masing-masing bentuk "b" dan "c"). Mereka pertama kali dijelaskan pada tahun 1977 oleh U. Seemuller dan rekan penulis. Mereka menghambat aktivitas α-chymotrypsin, chymase sel mast, subtilisin dan proteinase neutrofil, elastase dan cathepsin G. Mereka memiliki resistensi yang tinggi terhadap denaturasi dan pemanasan. Spektrum penghambatan Eglin "C" memungkinkan kita untuk menganggapnya sebagai salah satu agen anti-inflamasi yang paling penting.
Inhibitor trypsin dan plasmin ini pertama kali ditemukan pada tahun 1969 dalam preparasi hirudin komersial yang memiliki kemampuan menghambat aktivitas plasmin dan trypsin. Mereka adalah polipeptida dengan berat molekul -7000 D (kelompok A) dan 5600 D (kelompok B). Bdellins juga menghambat aktivitas acrosin, membentuk kompleks equimolar yang tidak aktif dengan enzim-enzim ini.
Di antara zat bermanfaat lainnya yang penuh dengan air liur lintah adalah eglins. Untuk pertama kalinya mereka ditemukan dalam komposisi persiapan komersial hirudin, bersama dengan bdellinami. Mereka mewakili sekelompok polipeptida dengan berat molekul 6600-6800 D. Eglin menghambat α-chymotrypsin, subtilisin, dan protease netral granulosit manusia: elastase dan cathepsin G, dan membentuk senyawa kompleks yang kuat dengan protease ini.
Dalam beberapa kondisi patologis tubuh, peningkatan aktivitas katepsin dalam jaringan hewan diamati. Ini karena pelepasan enzim dari lisosom. Elastase dan cathepsin G termasuk dalam kelompok serine protease yang aktif di lingkungan netral. Elastase, hidrolisis elastin, dan cathepsin G diisolasi dari leukosit polimorfonuklear, makrofag, dan sel-sel lainnya. Mereka memecah proteoglikan, kolagen dan beberapa protein lainnya. Biasanya, cathepsin diisolasi dari protein intraseluler pada lisosom. Ketika jaringan rusak, dan juga di bawah pengaruh sejumlah faktor (beberapa hormon, racun, kompleks imun), cathepsin dilepaskan dari sel. Protease netral dari granulosit manusia terlibat dalam degradasi jaringan, protease terlarut mengaktifkan faktor pembekuan dan komplementer dan dengan demikian meningkatkan respon inflamasi dalam berbagai kondisi patologis. Inhibitor dari protease ini dapat mengurangi respon inflamasi. Nilai biologis dari inhibitor ini tergantung pada kemampuan mereka untuk memblokir aktivitas protease leukosit yang dikeluarkan selama peradangan.
Komponen mengejutkan lain dari air liur lintah adalah zat seperti histamin. Karena tidak ada informasi tentang sifatnya dalam literatur, sulit untuk menilai peran biologis zat seperti histamin dalam hirudoterapi. Namun, seperti disebutkan di atas, reaksi inflamasi khas diamati di lokasi lintah. Jelas, manifestasi dari tindakan lokal sekresi lintah dapat dikaitkan dengan zat seperti histamin.
Apa yang dikeluarkan lintah
DISKON 20% 30% 50%
Penjualan lintah medis Hirudo medicinalis
dari 40 gosok
dengan pengiriman GRATIS di St. Petersburg
kami mengirim melalui surat ke semua wilayah Federasi Rusia
Artikel tentang pengobatan penyakit dengan lintah
Ensiklopedia lintah obat
Ulasan terbaru tentang Hirudoterapi
Tuhan telah menyediakan bagi manusia tidak hanya penyakit, tetapi juga sarana penyembuhan
Doa untuk kesehatan
Ya Tuhanku, Pencipta saya, saya meminta bantuan Anda, memberikan kesembuhan kepada hamba Tuhan / hamba / nama Tuhan, mencuci darahnya dengan sinar Anda. Hanya dengan bantuan Anda penyembuhan akan datang kepadanya. Sentuhlah dia dengan kuasa mukjizat, berkati semua cara untuk keselamatan, pemulihan, penyembuhan. Berikan tubuh / kesehatannya, jiwanya / cahaya yang diberkati, hatinya / balsam ilahi. Rasa sakit akan mereda, dan kekuatan akan kembali, dan luka akan menyembuhkan dirinya / fisik dan mental, dan bantuan Anda akan datang. Sinar Anda dari Surga akan mencapai dia, memberinya / melindungi, memberkati dia dengan penyembuhan, dan memperkuat imannya. Semoga Tuhan mendengar doa ini. Kemuliaan dan terima kasih kepada kuasa Tuhan. Amin
Bagaimana lintah memperlakukan - biokimia dari sekresi air liur lintah.
Hyaluronidase
Hyaluronidase adalah enzim yang mengkatalisasi reaksi pembelahan hidrolitik dan depolimerisasi asam hialuronat dan senyawanya - asam mucopolysaccharides. Enzim ini didistribusikan secara luas di alam: dalam racun ular dan laba-laba, ekstrak testis manusia, pada beberapa bakteri, dalam ekstrak lintah. Hyaluronidase menentukan fitur adaptif lintah untuk memakan darah. Seperti yang Anda ketahui, hyaluronidase adalah apa yang disebut faktor distribusi yang mengubah tingkat hidrasi jaringan, transportasi air dan berbagai ion. Ini memfasilitasi penetrasi ke dalam tubuh berbagai zat, meningkatkan permeabilitas jaringan, dinding kapiler sebagai akibat dari depolimerisasi dan pemisahan asam hialuronat - salah satu komponen zat utama jaringan ikat, yang bertindak sebagai agen penyemenan yang menyatukan elemen-elemen dan sel-sel jaringan individual. Dapat diasumsikan bahwa hyaluronidase adalah vektor melalui mana zat aktif biologis lainnya yang merupakan bagian dari sekresi kelenjar ludah dari lintah medis menembus ke dalam organisme inang ketika darah lintah.
Zat seperti histamin
Zat seperti histamin terkandung dalam sekresi kelenjar ludah ludah. Karena tidak ada informasi dalam literatur tentang sifat zat ini, sulit untuk menilai peran biologisnya dalam hirudoterapi. Namun, seperti disebutkan di atas, reaksi inflamasi khas diamati di lokasi lintah. Jelas, manifestasi dari tindakan lokal sekresi lintah dapat dikaitkan dengan zat seperti histamin.
Hirudin
Pada tahun 1884, untuk pertama kalinya, ekstrak dari ekstrak lintah dari Highcraft diisolasi agen penghambat darah, yang kemudian disebut hirudin. Sebelum ditemukannya heparin, ekstrak lintah banyak digunakan sebagai antikoagulan. Pada 40-an, Kirsanov dan Bystritskaya menerima persiapan girudin mentah. Hirudin murni pertama kali diisolasi oleh Marquardt berdasarkan metode yang dia kembangkan untuk memisahkan fraksi ekstrak dari daerah kepala lintah obat. Eksperimen in vitro dan in vivo, menunjukkan bahwa hirudin, sebagai inhibitor spesifik dari enzim trombin, membentuk kompleks stoikiometrik non-kovalen yang tidak aktif dengan konstanta disosiasi 6,3 - 10-13 M. dengan trombin. Kekhususan yang sangat tinggi dari hirudin relatif lebih baik membedakannya dari inhibitor alami lain dari enzim ini: antithrombin III, heparin dan a2-macroglobulin. Dibandingkan dengan sejumlah inhibitor sintetis trombin, hirudin adalah penghambat enzim yang ideal.
Penghambatan aktivitas trombin, bermanifestasi dalam memperlambat atau benar-benar memblokir koagulasi fibrinogen, bukan satu-satunya fungsi hirudin. Di hadapannya, reaksi aktivasi trombin faktor koagulasi V, VIII, XIII melambat. Hirudin mengganggu reaksi pelepasan dan agregasi platelet dengan menghambat pengikatan platelet thrombin. Hirudin menyebabkan disosiasi kompleks trombin dengan protein reseptor spesifik pada trombosit, karena trombin memiliki afinitas yang lebih tinggi untuk hirudin daripada reseptor afinitas tinggi pada trombosit. Ini mengurangi trombin dari kemampuan untuk meningkatkan potensi antikoagulan darah dan fibrinolitik.
Diperpanjang waktu trombin, tromboplastin parsial, dan waktu protrombin plasma darah. Indikator-indikator sistem pembekuan darah ini dinormalisasi karena hirudin dikeluarkan dari tubuh. Jumlah trombosit, tingkat fibrinogen, dan aktivitas fibrinolitik plasma tidak berubah. Tidak ada efek hirudin pada tekanan darah, detak jantung dan pernapasan.
Oksidasi ikatan disulfida menyebabkan hilangnya aktivitas antitrombin hirudin. Modifikasi kimia dari gugus karboksil gratis di hirudin secara dramatis mengurangi afinitasnya terhadap trombin. Ini menunjukkan bahwa kompleksasi hirudin dengan trombin mengarah pada interaksi ionik antar molekul.
Pseudogirudin
Ketika hirudin diisolasi dari seluruh lintah medis, ia disertai oleh komponen yang tidak aktif dari lintah, yang disebut pseudogirudin. Tidak seperti hirudin yang mengandung isoleusin di terminal-N, pseudogirudin mengandung valin di terminal-N.
Komposisi asam amino pseudogirudin agak berbeda dari hirudin. Hirudin ditandai dengan kandungan asam aspartat dan glutamat yang lebih tinggi, lisin, isoleusin, dan tirosin. Kandungan sistein dalam pseudo-heirudine adalah 3 kali lebih rendah daripada di hirudin.
Bdellines
Bdellins - inhibitor trypsin dan plasmin - pertama kali ditemukan pada tahun 1969 dalam persiapan hirudin komersial yang memiliki kemampuan untuk menghambat aktivitas amidolitik dari plasmin dan trypsin.
Egliny
Eglins pertama kali ditemukan dalam persiapan hirudin komersial bersama dengan tirai. Mereka mewakili sekelompok polipeptida dengan berat molekul 6600-6800 D. Eglins menghambat a-chymotrypsin, subtilisin dan protease netral dari granulosit manusia: elastase dan cathepsin G dan terbentuk dengan protease ini senyawa kompleks yang kuat dengan konstanta disosiasi
(2-3) · 10-10 M.
Eglins diperoleh dalam bentuk murni, dan komposisi serta sifat fisikokimia dipelajari dengan baik. Dalam struktur utama Eglin C, ada 70 residu asam amino, ciri-cirinya adalah tidak adanya ikatan disulfida dan metionin, residu isoleusin dan triptofan.
Kompleks destabilase
Destabilase e- (g-Glu) -Lys isopeptidase pertama kali ditemukan dalam komposisi sekresi kelenjar ludah Hirudo medicinalis pada tahun 1986. Enzim melakukan aktivitas fibrinolitik (trombolitik) melalui hidrolisis ikatan isopeptida yang dibentuk oleh stabilisasi fibrin dengan adanya koagulasi faktor XIII, yang menyebabkan mekanisme fibrinolisis yang tidak konvensional.
Destabilase mampu membentuk agregat, yang, karena komponen lipid, dapat mengubah orientasi spasial mereka. Ini didukung oleh fakta bahwa destabilase menunjukkan sifat-sifatnya (yaitu, hidrolisis ikatan isopeptida) dalam pelarut berair dan organik. Agregat destabilase yang terbentuk dalam larutan memperoleh sifat misel, yang, tergantung pada sifat fisikokimia pelarut, dapat mengubah orientasi spasial mereka, memperlihatkan bagian hidrofilik atau hidrofobik dari strukturnya.
Namun, potensi antitrombotik destabilase sulit dijelaskan hanya dengan blokade agregasi trombosit, karena analog prostasiklin - komponen lipid destabilase. Ketika menganalisis efek destabilase pada parameter pembekuan darah, ditunjukkan bahwa dengan adanya waktu trombin dan kalsifikasi ulang plasma darah secara signifikan diperpanjang. Adalah wajar untuk berasumsi bahwa tindakan seperti itu disediakan oleh hirudin dan penghambat kallikrein plasma darah, yang ditemukan dalam preparat destabilase.
Perhatian tertarik pada fakta bahwa semua preparat destabilase yang diisolasi dengan berbagai metode, serta mengalami elektroforesis gel poliakrilamida dalam kondisi denaturasi, penyaringan gel melalui Sephadex G-50 dan G-75, perlakuan panas, hidrolisis alkali, ekstraksi dengan pelarut organik, disertai dengan aktivitas hirudin dan penghambat kallikrein plasma darah.
Destabilase adalah kompleks yang cukup kuat yang mengandung komponen destabilase dan prostaglandin, hirudin dan penghambat plasma darah kallikrein, yang dapat disebut "destabilase kompleks." Kekuatan kompleks ini dibuktikan oleh fakta bahwa tidak mungkin dihancurkan dengan metode biokimia yang umum. Secara alami, efek antitrombotik profilaksis destabilase disebabkan oleh blokade mekanisme koagulasi darah internal (penghambatan adhesi dan agregasi trombosit dan aktivitas plasma kallikrein) dan aktivitas antitrombin hirudin.
Penetrasi kompleks destabilase ke dalam darah dilakukan oleh dua mekanisme: transportasi normal melalui kontak antar sel (transfer pasif) dan transportasi transmembran (transfer aktif), yaitu. melalui membran sel karena menanamkan dalam struktur membran. Dan ini mungkin untuk kompleks molekul tinggi hanya jika memiliki sifat liposom. Kemampuan kompleks destabilase untuk mengubah orientasi spasialnya tergantung pada sifat pelarut ditunjukkan dengan jelas ketika menganalisis kegiatan komponen kompleks selama transisi dari fase berair ke fase organik dan sebaliknya. Dalam fase berair, semua komponen kompleks destabilase menunjukkan aktivitasnya, sedangkan dalam etil asetat, hanya aktivitas destabilase (amidase) dan prostaglandin (blokade agregasi trombosit); ketika kompleks dibalikkan ke fase berair, semua komponen aktif. Dengan demikian, kemampuan destabilase untuk agregat menjadi misel, serta untuk mengikat hirudin dan inhibitor kallikrein, memberikan destabilase kompleks dengan sifat dan struktur liposom.
Semua hirudin dan inhibitor kallikrein plasma plasma dalam keadaan terikat, mis. dalam komposisi liposom, dan hanya dalam lintah simbion bakteri, zat ini berada dalam keadaan bebas.
Dimungkinkan untuk mengisolasi komponen-komponen kompleks destabilase dalam keadaan homogen hanya sebagai hasil dari penghancuran rantai polipeptida destabilase. Dalam hal ini, komponen prostaglandin destabilase, hirudin dan inhibitor kallikrein plasma darah dilepaskan.
Karakteristik destabilase komponen prostaglandin (lipid):
- seperti prostasiklin menghambat agregasi trombosit, distimulasi oleh trombin, Ca2 + ionofor, ADP, asam arakidonat. Ini memiliki efek hipotensi, baik dengan pemberian intravena dan oral dari hewan hipertensi spontan. Hirudin diisolasi dalam keadaan homogen. Aktivitas dan perilakunya sesuai dengan hirudin, yang diisolasi menurut Marquardt.
Karakteristik inhibitor kallikrein plasma darah. Yang menarik adalah IR, yang dalam keadaan bebas menunjukkan sifat-sifat yang tidak ditemukan dalam komposisi liposom (DC). Sebagai akibat dari penghancuran liposom, IR menunjukkan kemampuan untuk menghambat trypsin.
Dengan demikian, destabilase, yang merupakan kompleks protein-lipid yang kuat, memiliki kemampuan agregasi yang tinggi. Sebagai hasil dari agregasi monomer destabilase, misel terbentuk yang dapat mengubah orientasi spasialnya tergantung pada sifat pelarut atau substrat yang berhubungan, yang memperlihatkan bagian hidrofilik atau hidrofobik dari strukturnya. Sebagai hasil dari kontak darah, struktur misel dari destabilase mengikat hirudin bebas dan plasma plasma inhibitor kallikrein, membentuk liposom, yang dalam pelarut air menunjukkan aktivitas semua komponen DC (yaitu destabilase, analog prostasiklin, hirudin dan IR), sedangkan dalam pelarut organik itu menunjukkan aktivitas hanya destabilase dan analog prostasiklin. Bentuk monomer liposom adalah sebagian kecil dari DC dengan MM 25 kD.
Organisasi struktural DC semacam itu tidak hanya memberikan stabilisasi komponen penyusunnya, tetapi juga memfasilitasi penetrasi mereka dengan transfer aktif melalui membran sel (transfer transmembran) seperti pada pemberian hewan percobaan secara intravena dan oral.
Sifat liposom DC juga memberikan peran fisiologis yang penting dari kompleks ini sebagai agen trombolitik universal: penetrasi DC yang cepat melalui membran sel, perlekatan destabilase ke bagian dinding pembuluh darah yang rusak dan ke trombus dinding karena komponen lipid, lisis lambat bekuan fibrin akibat aktivitas isopeptidase destabilase. trombosis lebih lanjut karena blokade trombin, kallikrein plasma darah, agregasi trombosit dan adhesi. Dengan demikian, liposom alami - DK adalah agen yang menyediakan aksi antitrombotik profilaksis dan trombolitik.
Bagian hidrofilik dari destabilase dikaitkan dengan rantai hirudin dan IR, yang secara alosterik memodifikasi pusat aktif destabilase dan membentuk ruang yang mengikat situs dengan lisin. Ikatan IR dan destabilase terjadi di wilayah pengikatan substrat pusat aktif. Pusat aktif destabilase terletak di sekitar bagian lipid molekul, yang memastikan manifestasi aktivitas dalam pelarut multi-polar.
Mengingat hal di atas, kita dapat menyimpulkan yang berikut ini. BAS diproduksi oleh lintah obat menyediakan:
- aksi antitrombotik, mis. mereka memblokir hubungan platelet-vaskular dan plasma dari mekanisme internal pembekuan darah, serta hubungan plasma dari proses hemostatik pada tahap perkembangan selanjutnya dan dengan demikian mencegah trombosis;
- efek trombolitik; Mekanisme yang menarik dari pembubaran trombus: BAS hanya mempengaruhi gumpalan fibrin yang terbentuk ("lama"), di mana polimer fibrin dijahit dengan ikatan isopeptida. Ada hipotesis bahwa kompleks yang tidak stabil teradsorpsi pada trombus ("muda") yang baru terbentuk, merangsang keterikatan kuat mereka pada dinding pembuluh darah dan stabilisasi yang cepat; dan hanya setelah itu, memulai pembubaran trombus yang terbentuk dengan lancar;
- efek hipotensi, atau lebih tepatnya, tindakan "normotensif"; Pertama-tama, disebabkan oleh substansi molekul rendah dari alam prostaglandin, omong-omong, pertama kali ditemukan pada lintah medis. Paradoks paparan seperti itu ditentukan oleh fakta bahwa zat aktif biologis yang diproduksi oleh lintah obat mengarah ke standar peningkatan atau penurunan nilai tekanan darah. Mekanisme tindakan saat ini sedang dipelajari, namun, dapat diasumsikan bahwa penurunan tekanan disebabkan oleh analog prostasiklin yang stabil, sedangkan peningkatannya disebabkan oleh zat dengan aktivitas kininase (sifat dari zat-zat ini saat ini tidak diidentifikasi);
- efek reparatif pada dinding pembuluh darah yang rusak; pemulihan permukaan atrombogenik aliran darah;
- efek anti-aterogenik; BAS secara aktif mengganggu metabolisme lipid, membawanya ke kondisi fungsi normal, mengurangi tingkat kolesterol dan trigliserida dalam darah, memberikan regresi plak ateromatosa;
- aksi antihypoxic; yaitu peningkatan persentase kelangsungan hidup dalam kondisi kandungan oksigen rendah (hipoksia), yang merupakan faktor penting untuk membawa janin selama kehamilan yang diperumit oleh sejumlah proses patologis;
- tindakan imunostimulasi; aktivasi fungsi perlindungan tubuh disediakan oleh dampak pada tingkat sistem pujian; peningkatan aktivitas fagosit darah setelah sesi hirudoterapi juga dicatat, yang memberikan efek anti-inflamasi lintah, bersama dengan penghambatan (terhadap elastase, cathepsin G dan protease granulosit netral lainnya) potensial;
- efek analgesik; anestesi, seperti di tempat pengaturan lintah, dan tindakan umum.
Apakah ada manfaat lintah dengan diabetes
Tidak heran lintah disebut obat hidup. Hirudoterapi digunakan untuk mengobati banyak penyakit. Dan diabetes tidak terkecuali: terlepas dari penemuan sejumlah obat yang melawan diabetes dan konsekuensinya, lintah tidak kehilangan arti pentingnya. Tetapi apakah pengobatan dengan diabetes mellitus ini berbahaya dan apakah hirudoterapi mempersulit perjalanan penyakit berbahaya? Mari kita coba cari tahu di mana kebenaran itu, dan di mana fiksi.
Apa itu hirudoterapi
Ini adalah metode terapi untuk mempengaruhi tubuh dengan bantuan obat lintah. Prosedur ini telah digunakan selama ratusan tahun. Lintah melekat langsung ke tubuh manusia. Untuk melakukan ini, ada skema yang dirancang khusus. Lintah menghisap darah selama 10-15 menit dan dikeluarkan dari tubuh dengan alkohol. Jika lintah penuh, ia lenyap dengan sendirinya. Penggunaan lintah berulang kali tidak diizinkan, dan itu dihancurkan.
Efek hirudoterapi tercapai, pertama-tama dengan pertumpahan darah, dan juga oleh aksi zat aktif secara biologis. Setelah gigitan, luka kecil tetap ada, yang terus berdarah. Pada saat ini, darah dan getah bening dikeluarkan darinya. Selain itu, karena penempatan lintah di zona aktif refleksogenik, aktivitas organ-organ tertentu yang sangat penting dalam diabetes dirangsang.
Ketika Anda tidak bisa menaruh lintah
Tidak semua penyakit dapat diobati dengan hirudoterapi. Dan dalam beberapa kasus, ini dikontraindikasikan secara ketat. Secara khusus, hirudoterapi dilarang jika ada patologi dan kondisi seperti itu:
- hemofilia;
- kecelakaan serebrovaskular akut;
- kehamilan;
- anemia berat;
- penurunan tekanan darah yang persisten;
- peningkatan leukosit;
- diatesis;
- intoleransi terhadap komponen aktif biologis individu yang mengeluarkan lintah;
- serangan jantung pada tahap akut;
- kanker;
- kehadiran alat pacu jantung bawaan;
- menstruasi;
- usia anak-anak.
Bagaimana lintah pada diabetes
Pertama-tama, di area tubuh tempat lintah diletakkan, ada aktivasi yang tajam dari semua proses metabolisme. Sistem kekebalan tubuh mulai bekerja jauh lebih intensif. Lintah adalah sejenis jarum hidup yang memicu proses regenerasi, ekskresi produk metabolisme. Sel-sel dan jaringan tubuh diperkaya dengan zat khusus yang memiliki aktivitas biologis tinggi.
Studi menunjukkan bahwa beberapa zat yang terkandung dalam air liur lintah memiliki aktivitas seperti insulin. Dan jika mereka masuk ke dalam darah seseorang yang menderita diabetes mellitus dari tipe insulin-independent, mereka memiliki efek mengurangi gula.
Hirudoterapi dengan diabetes mellitus tipe ini berkontribusi terhadap proses-proses seperti:
- melembutkan tekanan darah;
- aktivasi pertahanan tubuh di tingkat umum dan lokal;
- resorpsi gumpalan darah yang terbentuk dan pencegahan munculnya yang baru;
- menurunkan kolesterol;
- pemulihan sistem vaskular;
- meningkatkan nutrisi jaringan;
- melemahnya manifestasi klinis angiopati dan neuropati;
- pencegahan retinopati diabetik dan, khususnya, perdarahan pada bola mata dan retina;
- pencegahan lesi kulit diabetes.
Sebagai hasil dari hirudoterapi dalam kasus diabetes mellitus tipe insulin-independent, kondisi umum pasien membaik secara signifikan, dan kemungkinan perkembangan komplikasi berbahaya dari penyakit ini berkurang. Karena kenyataan bahwa lintah melepaskan zat seperti insulin ke dalam darah, glikemia berkurang. Efek hipoglikemik lintah jauh lebih ringan dan lebih aman daripada dengan obat penurun glukosa tradisional.
Karena aliran darah meningkat secara signifikan setelah penggunaan lintah, itu membantu untuk menghilangkan edema. Pada diabetes, pasien mencatat hilangnya rasa kebas di kaki mereka, borok trofik sembuh jauh lebih baik, dan dengan demikian mencegah munculnya kaki diabetik. Selain itu, mereka memperhatikan bahwa mereka melihat lebih baik, karena kabut di depan mata mereka menghilang.
Zat apa yang dikeluarkan lintah
Lintah mengeluarkan sejumlah besar enzim dan senyawa lain yang secara positif mempengaruhi tubuh penderita diabetes. Secara khusus, ini adalah zat:
- hyaluronidase - membantu melarutkan bekas luka dan mencegah munculnya gumpalan darah;
- destabilaz - juga menentang pembentukan gumpalan darah;
- apirase - mengurangi kolesterol dalam darah;
- brakinidine - peptida dengan sifat imunomodulator;
- hirudin - pengencer darah;
- organella adalah enzim yang mempromosikan pembentukan kapiler baru dan diabetes yang mempengaruhi tubuh, mencegah perkembangan angiopati;
- Kininase adalah analgesik alami;
- zat dengan aktivitas histamin.
Ini bukan daftar lengkap senyawa kimia yang masuk ke darah selama sesi hirudoterapi. Tanpa berlebihan, kita dapat mengatakan bahwa ini adalah laboratorium alami nyata yang menghasilkan zat kompleks yang diperlukan untuk pengobatan banyak penyakit.
Apa yang perlu diketahui pasien
Pertama-tama, semua pasien dengan diabetes perlu mempelajari satu kebenaran sederhana dan sangat penting: lintah tidak dapat menjadi sarana monoterapi untuk diabetes. Pasien harus minum obat pengurang gula dan membuat suntikan insulin. Hirudoterapi juga tidak bisa menggantikan pola makan dan olahraga.
Perawatan dengan lintah hanyalah agen terapi tambahan untuk diabetes. Dengan pendekatan yang kompeten terhadap pengobatan, hirudoterapi secara signifikan meningkatkan kinerja gula, dan juga memfasilitasi kontrol indikator-indikator ini.
Penggunaan lintah harus dilakukan hanya dengan latar belakang pengobatan dasar diabetes. Sebelum luka sembuh setelah sesi, dilarang mandi dan mengunjungi sauna. Dari prosedur kebersihan hanya diperbolehkan mandi. Untuk menghilangkan iritasi, gigitan dapat diolesi dengan saline (larutan alkohol tidak boleh digunakan karena bahaya iritasi kulit).
Krim kosmetik tidak bisa digunakan. Untuk semua waktu perawatan, perlu untuk tidak minum alkohol. Penting untuk tidak menyimpang dari diet dan mencegah penggunaan makanan tinggi karbohidrat.
Dan satu hal lagi: tanda kualifikasi tinggi spesialis adalah mulai bekerja dengan pasien hanya setelah pemeriksaan analisisnya. Ahli endokrin harus memberikan rujukan tertulis untuk sesi. Hirudoterapi adalah metode pengobatan invasif, sehingga semua prosedur harus dilakukan dalam kondisi sterilitas lengkap.
Area apa saja yang digunakan lintah?
Efek terbesar pada diabetes tipe insulin-independen terjadi ketika mereka dipasang di daerah-daerah seperti:
- panggul (di bagian atas sakrum dan tulang ekor);
- vertebral (terutama antara vertebra toraks ke-11 dan ke-12, dan juga antara toraks ke-12 dan 1 lumbar), di sepanjang aksis;
- pada proses xiphoid;
- di situs hati.
Apa hasil perawatannya?
Menurut hasil perawatan pada pasien dengan diabetes mellitus, kadar glukosa berkurang secara signifikan. Episode hiperglikemia yang jarang terjadi. Pasien juga diasuransikan terhadap serangan hipoglikemia. Terutama hasil yang baik diperoleh dengan diabetes tipe insulin-independen, dikombinasikan dengan obesitas: pada pasien dengan berat badan berkurang secara signifikan.
Pada banyak pasien, adalah mungkin untuk menghilangkan resistensi sekunder terhadap obat penurun gula, yang sangat meningkatkan hasil pengobatan. Pasien senang mencatat peningkatan kesehatan secara keseluruhan dan peningkatan efisiensi.
Pengobatan dengan lintah meningkatkan kondisi ginjal, mata, pembuluh darah, yang menguntungkan mempengaruhi pencegahan banyak komplikasi diabetes. Pada banyak pasien adalah mungkin untuk memperlambat kekalahan pembuluh-pembuluh kaki, yang memungkinkan untuk menyelamatkan anggota tubuh bagian bawah dan bahkan menghentikan gangren awal.
Banyak pasien mencatat tidak hanya hilangnya kedipan di depan mata dan penglihatan objek yang tidak jelas, tetapi juga peningkatan ketajaman visual, yang juga penting dalam perawatan.
Jadi, terapi lintah pada diabetes mellitus adalah langkah penting untuk menyelamatkan pasien dari komplikasi penyakit yang mengerikan. Asalkan pasien mematuhi semua rekomendasi dokter, semua sesi yang direkomendasikan (setidaknya 7-10) menjalani periodisitas kursus (lebih disukai setiap enam bulan sekali); probabilitas timbulnya komplikasi berkurang secara signifikan, dan kadar gula sering kembali normal.