Harap dicatat bahwa jawaban atas pertanyaan bersifat eksploratif. Untuk memeriksa, mendiagnosis, dan memberikan perawatan, konsultasi internal dokter diperlukan.
Biasanya kista plasenta hanya merupakan ciri individu dari pembentukan plasenta. Ini tidak mempengaruhi jalannya kehamilan dan perkembangan janin. Perawatan tidak dilakukan. Anda tidak perlu khawatir.
Dipercayai bahwa inklusi hyperechoic di hati janin selama USG adalah salah satu manifestasi dari infeksi intrauterin yang sudah ditransfer. Jenis infeksi apa yang tidak dapat ditentukan lagi (paling sering itu adalah infeksi virus, ureaplasma tidak menyebabkan kerusakan pada hati janin). Selain itu, ini bukan tanda infeksi absolut - ini bisa menjadi ciri individu dari struktur hati. Selain itu, jumlah dan ukuran inklusi penting. Dalam kebanyakan kasus, anak lahir sehat. Cairan amniotik biasanya mengandung suspensi (sel-sel desquamated dari epitel janin).
Jangan khawatir! Inklusi kistik adalah varian dari struktur normal plasenta, yang tidak memiliki efek negatif pada perkembangan janin, yang dikonfirmasi dalam hasil USG Anda. Anda tidak perlu melakukan apa pun.
Inklusi hyperechoic di hati janin
Inklusi hyperechoic di hati janin adalah formasi yang terdeteksi dengan USG dan ditandai dengan echogenicity, mirip dengan echogenicity tulang. Frekuensi deteksi inklusi hyperechoic di hati janin pada paruh kedua kehamilan adalah 1 kasus per 1037-1750 diperiksa. Menurut penelitian kami, frekuensi deteksi inklusi hyperechoic di hati janin rata-rata 1 kasus per 1.210 buah yang diperiksa. Frekuensi tertinggi (2,2%) dari inklusi hyperechoic di hati janin dilaporkan oleh N. Hawass et al.
Perlu dicatat bahwa penulis ini tidak membagi kelompok inklusi berdasarkan ukurannya. Selain itu, fitur penelitian mereka adalah kombinasi sering inklusi hyperechoic di hati dengan anomali perkembangan lainnya, dan karena itu sebagian besar kehamilan terganggu karena alasan medis.
Tergantung pada lokasi, inklusi hyperechoic dibagi menjadi peritoneal, parenkim dan vaskular. Inklusi hyperechoic adalah tunggal dan multipel, kecil dan besar, dan dapat dikombinasikan dengan kalsifikasi non-hepatik intra-abdominal. Bentuk inklusi hyperechoic besar di hati sebagian besar buah bulat.
Kemungkinan penyebab kalsifikasi hati dapat dibagi lagi menjadi iskemik, infeksius, kromosom, dan idiopatik. Lesi iskemik paling sering merupakan hasil kalsifikasi trombus portal atau vena hepatika, misalnya, dengan tusukan diagnostik yang rumit pada pembuluh ini. Beberapa kalsifikasi parenkim kecil biasanya ditemukan selama infeksi intrauterin (toksoplasmosis, rubella, cytomegalovirus, herpes, cacar air, sifilis).
Kalsifikasi hati peritoneum, divisualisasikan sebagai inklusi hyperechoic pada permukaan hati, biasanya diamati dengan meconium peritonitis yang disebabkan oleh perforasi usus. Kebanyakan inklusi hyperechoic hati adalah idiopatik. Tabel menyajikan total data yang dipublikasikan tentang inklusi hyperechoic di hati janin.
Dalam seri penelitian pertama kami dalam kasus beberapa inklusi hyperechoic kecil (1-3 mm) dalam hati janin, anomali gabungan terdeteksi 2 kali lebih sering daripada dengan ukuran besar dan dalam banyak kasus hepatosplenomegali, usus hyperechoic, dan peningkatan dan perubahan struktur plasenta didiagnosis, yang dikaitkan dengan persentase besar (87,5%) infeksi intrauterin. Semua pengamatan ini disertai dengan hasil perinatal yang merugikan.
Hasil yang diterbitkan oleh peneliti lain juga menunjukkan bahwa kalsifikasi parenkim kecil multipel biasanya ditemukan pada infeksi intrauterin.
Dalam penelitian kami dalam kasus inklusi hyperechoic tunggal besar (dari 4 hingga 9 mm) di hati janin, anomali gabungan hanya ditemukan dalam 2 (18,2%) dari 11 pengamatan, yang kira-kira sesuai dengan hasil peneliti lain. Analisis ringkasan dari 78 kasus yang diterbitkan menunjukkan bahwa anomali gabungan ditemukan rata-rata pada setiap janin keempat (25,6%) dengan inklusi hiperechoic di hati.
Telah dilaporkan dalam literatur bahwa inklusi hyperechoic dalam hati janin terdeteksi pada berbagai cacat kromosom, termasuk trisomi 9, 13, 18, dan 21, monosomi X, dan trisomi parsial 14. Menurut hasil serangkaian penelitian ke-6, rata-rata 6,4%.
Data tentang hasil perinatal umum dengan inklusi hiperekoik pada hati janin perlu mendapat perhatian khusus. Analisis terhadap 78 pengamatan yang dipublikasikan secara meyakinkan menunjukkan bahwa hasil perinatal yang menguntungkan diamati pada sebagian besar pengamatan dan jumlahnya mencapai 71,4-81,8%. Namun, kami menganggap perlu untuk melakukan penilaian prognostik dari hasil perinatal dengan mempertimbangkan ukuran inklusi. Dalam seri pertama kami, di semua 8 kasus (100%!) Dari beberapa inklusi hyperechoic kecil (1-3 mm) di hati, hasil perinatal yang tidak menguntungkan terkait dengan anomali perkembangan gabungan dan penyakit janin, patologi kromosom dan gangguan intrauterin dicatat.
Dalam 2 kasus, kehamilan terganggu karena alasan medis, dalam 1 ada kematian antenatal, 3 anak meninggal pada periode neonatal, seorang anak dengan sindrom Down lahir dalam 1 kasus dan 1 anak dioperasikan untuk atresia duodenum.
Ketika inklusi hyperechoic besar (4 mm dan lebih banyak) terdeteksi di hati janin sebagai temuan echografi yang terisolasi, hasil perinatal yang menguntungkan diamati pada 100% kasus. Hanya dua kehamilan yang terganggu karena adanya beberapa malformasi. Insiden keseluruhan hasil perinatal yang menguntungkan adalah 81,8%. Selama pemeriksaan ultrasound pada hati anak-anak dalam rentang dari periode neonatal hingga 22 bulan kehidupan, hanya satu anak yang menunjukkan pelestarian inklusi hyperechoic hingga satu tahun kehidupan.
Dalam semua pengamatan lain, hilangnya spontan dari fenomena akustik ini diamati. Perlu dicatat bahwa tidak ada anak-anak dengan pemeriksaan klinis dan laboratorium kompleks disfungsi hati yang tidak terdeteksi. Anda juga harus menekankan tidak adanya tanda-tanda infeksi intrauterin in vivo.
Jadi, ketika mendeteksi inklusi hyperechoic di hati janin, perlu diperhatikan ukurannya dan adanya kelainan perkembangan gabungan, penanda patologi kromosom, dan tanda-tanda gangguan janin. Dengan inklusi terisolasi besar di hati janin, prognosisnya baik. Dalam kasus ini, melakukan survei tambahan tidak sesuai.
Di hadapan patologi gabungan, prognosis tergantung pada tingkat keparahan dan sifat kelainan yang terungkap, dan dalam kasus ini perlu untuk melakukan pemeriksaan prenatal yang diperpanjang (studi hati-hati dari USG anatomi janin, tes untuk infeksi intrauterin, karyotyping prenatal, penilaian keadaan fungsional janin). Pada periode postnatal, semua anak ditunjukkan pengamatan yang dinamis.
Inklusi hyperechoic di hati janin
INKLUSI HYPEREHOGENIC DALAM FETUS LIVER: DIAGNOSTIK ULTRASOUND DAN HASIL PERINATAL
Tujuan penelitian. Untuk mempelajari hasil perinatal dengan inklusi hyperechoic besar (HB) tunggal dalam hati janin. Bahan dan metode. Selama periode dari 01/01/98 hingga 12/31/99, sebuah penelitian ultrasound terhadap 13.318 wanita hamil dengan hepatitis B tunggal yang besar didiagnosis di hati janin dalam 11 kasus. Frekuensi deteksi hepatitis B di hati janin rata-rata 1 kasus per 1210 janin yang diperiksa. Usia pasien berkisar antara 20 hingga 40 tahun dan rata-rata 28,7 tahun. Hasilnya. Dalam perjalanan penelitian ditemukan bahwa dalam semua kasus HB di hati janin adalah parenkim. Jangka waktu deteksi mereka berkisar antara 18 hingga 37 minggu dan rata-rata kehamilan 23,2 minggu. Perlu dicatat bahwa dalam 9 (81,8%) dari 11 kasus, diagnosis prenatal ditetapkan pada trimester kedua kehamilan. Bentuk hepatitis B di hati sebagian besar buah berbentuk bulat. Ukuran inklusi bervariasi dari 4 hingga 9 mm dan rata-rata 5,4 mm. Dalam 2 dari 11 kasus, beberapa kelainan bawaan didiagnosis, sehubungan dengan kehamilan yang dihentikan. Dalam semua kasus, hilangnya hepatitis B secara spontan di hati ditemukan. Tidak ada anak dengan pemeriksaan klinis dan laboratorium kompleks dari disfungsi hati yang tidak terdeteksi. Perlu juga ditekankan bahwa semua kelahiran hidup tidak menunjukkan tanda-tanda infeksi intrauterin. Kesimpulan Penelitian telah menunjukkan bahwa ketika HBV terdeteksi di hati janin, perlu diperhatikan ukurannya dan adanya kelainan perkembangan gabungan, penanda patologi kromosom, dan tanda-tanda gangguan janin. Dengan hepatitis B besar yang terisolasi di hati janin, prognosisnya baik. Dalam kasus ini, melakukan survei tambahan tidak sesuai.
Edisi: Echography
Tahun publikasi: 2001
Volume: 4s.
Informasi Tambahan: 2001.-N 1.-C.105-108
Views: 1687
Hati janin
Salah satu organ saluran pencernaan adalah hati. Seorang spesialis USG tidak akan pernah melupakan pemeriksaannya. Hati janin sudah dapat dipertimbangkan setelah minggu ke-11 kehamilan. Periode identifikasi rata-rata dianggap 11-14 minggu. Saat ini dan pemeriksaan USG berikutnya dilakukan. Organ ini terlihat sebagai pembentukan semilunar hypoechoic di perut bagian atas. Secara bertahap, echogenisitas meningkat, dan pada minggu ke 25 kehamilan, ekogenisitasnya mirip dengan usus.
Inklusi hyperechoic
Ini adalah formasi yang mirip dengan tulang dalam echogenisitasnya. Mereka bisa peritoneum, parenkim dan vaskular, yang ditentukan oleh lokasi mereka. Mereka dibagi tergantung pada ukuran besar dan kecil, serta tunggal atau ganda. Penyebab terjadinya mereka mungkin menular, iskemik, kromosom dan idiopatik. Peran utama dimainkan oleh infeksi intrauterin. Dalam hal ini, dokter biasanya dapat mendeteksi beberapa inklusi kecil di hati janin. Prognosis pada kebanyakan kasus menguntungkan, jika penyebabnya ditentukan, terapi ditentukan, memantau ibu hamil, tetapi penting untuk mempertimbangkan jumlah dan ukuran inklusi. Hasil yang tidak menguntungkan mungkin dalam identifikasi patologi tambahan.
Hepatomegali
Disebut demikian peningkatan hati janin lebih dari normal. Patologi semacam itu dianggap relatif mudah untuk diagnosis tepat waktu. Ini disebabkan oleh fakta bahwa peningkatan hati menyebabkan peningkatan perut, dan dokter yang berpengalaman tidak bisa tidak memperhatikan hal ini. Pertama-tama, perlu mencari tahu alasan yang menyebabkan patologi ini. Ini akan tergantung pada taktik lebih lanjut ini dan tentu saja ramalan. Ada berbagai alasan, tetapi di antara mereka perlu untuk membedakan infeksi intrauterin. Pada gilirannya, di antara infeksi intrauterin, perlu ditekankan dampak negatif dari toksoplasmosis, rubella, cacar air, dll. Alasan khusus lainnya yang kadang-kadang menyebabkan perkembangan peningkatan hati janin adalah konflik rhesus. Setelah mendeteksi patologi, penting untuk mengeluarkan sindrom Down. Beberapa wanita hamil takut mendengar perlunya menghilangkan patologi ini, tetapi mereka tidak perlu khawatir segera. Tindakan pencegahan semacam itu terkait dengan fakta bahwa sindrom Down hanya sesekali menyertai organomegali. Sindrom ini memiliki tanda-tanda yang berbeda, sehingga dokter dapat membuat kesimpulan yang tepat tentang keadaan kesehatan janin. Dipercayai bahwa organomegali hanya ditemukan pada 10% buah dengan sindrom Down.
Kista hati
Patologi ini jarang terjadi. Seorang dokter yang berpengalaman dapat dengan mudah membuat diagnosis karena tanda-tanda echographic khas dari kista. Mereka biasanya bilik tunggal, memiliki kontur yang halus, terletak di parenkim hati, mereka tidak memiliki aliran darah intratumoral.
Penulis: dokter kandungan-ginekologi O.P.
Tanggal publikasi: 07/16/2013
Dilarang mereproduksi tanpa tautan aktif.
Perhatian! Ini PENTING!
Semua informasi dalam artikel, serta aturan dan tabel disajikan hanya untuk referensi umum. Itu tidak memberikan alasan untuk membuat diagnosis atau meresepkan pengobatan sendiri. Selalu berkonsultasi dengan dokter!
Ukuran Hati Janin
15 Mei 2017, 13:17 Artikel ahli: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 9.449
Hati janin mulai terbentuk pada minggu ke-3-4 kehamilan, dan sudah pada minggu ke-5 ia melakukan fungsi pembentukan darah. Patologi hati janin, seperti hepatomegali pada janin, dapat dideteksi pada minggu ke-11 kehamilan selama pemindaian ultrasound. Norma perkembangan organ harus sesuai dengan minggu kehamilan, ketika penyimpangan terdeteksi, penyebabnya ditentukan dan pengobatan ditentukan. Perkembangan organ-organ janin memengaruhi gaya hidup ibu, sehingga dokter merekomendasikan untuk makan dengan benar dan memperhatikan kesehatan Anda. Implementasi rekomendasi semacam itu akan mengurangi kemungkinan terjadinya patologi.
Ukuran hati janin per minggu
Hati janin terlihat jelas pada pemeriksaan USG pertama pada akhir trimester pertama. Pada periode ini, bentuknya seperti bulan sabit, yang terletak di bagian atas rongga perut. Ukuran normal hati janin per minggu diberikan dalam tabel:
Kelainan dan patologi
Perkembangan kedokteran modern memungkinkan untuk penelitian terperinci dan penilaian pembuluh hati janin. Oleh karena itu, pada tahap awal dimungkinkan untuk mengidentifikasi kelainan dan patologi dalam perkembangan anak. Jika ada kecurigaan bahwa hati janin membesar, biometri organ dilakukan dalam tiga bidang, menentukan ukurannya. Biometrik dapat mendeteksi patologi berikut: hepatomegali, formasi hyperechoic, kista, tumor.
Patologi hati - hepatomegali janin, timbul dari infeksi intrauterin, paling sering menyebabkan terjadinya formasi hiperkoik. Jika pertumbuhan neoplastik terdeteksi, kejadian tumor paling sering didiagnosis. Seringkali, jika ukuran hati membesar, patologi dan organ internal lainnya terjadi.
Penyebab patologi
Perkembangan patologi organ janin secara langsung tergantung pada gaya hidup ibu hamil, oleh karena itu perlu untuk mengecualikan segala sesuatu yang dapat menyebabkan gangguan dalam perkembangan bayi. Penyebab umum meliputi:
- Keturunan. Jika Anda mengetahui kelainan genetik yang ada dalam genus, penting untuk lulus tes dan, jika perlu, menjalani perawatan.
- Situasi ekologis. Jika memungkinkan, Anda perlu menghabiskan lebih banyak waktu di udara segar, jauh dari pabrik industri. Kesehatan bayi secara langsung tergantung pada kesehatan ibu.
- Cara hidup yang salah. Merokok, alkohol, obat-obatan, kurang aktivitas fisik, dan pola makan yang buruk akan mempengaruhi perkembangan janin.
- Penyakit menular, terutama pada awal kehamilan.
Pembesaran hati pada janin disebabkan oleh alasan-alasan berikut: gagal jantung, penyakit infeksi pada embrio, pembentukan hati, gangguan metabolisme, penghancuran sel darah merah, sindrom Zellweger, sindrom Down. Untuk mencegah konsekuensi berbahaya bagi kehidupan anak yang belum lahir, calon orang tua harus berhati-hati untuk menghilangkan dampak negatif dari alasan ini.
Jenis patologi
Inklusi hyperechoic
Jenis-jenis patologi dalam perkembangan hati janin bervariasi, salah satunya adalah inklusi hyperechoic. Ini adalah formasi, yang gema mirip dengan tulang. Formasi di lokasi dibagi menjadi vaskular, peritoneal (abdominal) dan parenkim. Pendidikan mungkin kecil atau besar, dan tergantung pada jumlah - tunggal dan banyak. Penyakit menular adalah penyebab paling umum, dalam hal ini penting untuk segera memulai perawatan. Dengan tidak adanya pelanggaran tambahan, prognosis untuk hasil patologi menguntungkan.
Hepatomegali janin
Ini tentang meningkatkan ukuran hati. Patologi ini, yang didiagnosis tanpa kesulitan, karena organ yang membesar meningkatkan perut, dan ini jelas terlihat pada USG wanita hamil. Pengobatan tergantung pada penyebab patologi. Mengungkapkan perubahan dalam ukuran normal di tengah trimester kedua. Pertama-tama, sindrom Down dikeluarkan, karena melebihi norma ukuran organ dapat menjadi salah satu gejala penyakit.
Kista hati pada janin
Diagnosis jarang. Dokter dapat dengan mudah mendiagnosis, mengetahui tanda-tanda echographic yang khas. Tumor hanya dapat dideteksi sejak minggu ke 27 kehamilan. Mereka dapat memiliki struktur yang solid, kistik atau campuran. Statistik menunjukkan bahwa kemungkinan mendeteksi tumor pada janin sangat rendah.
Apa yang harus dilakukan
Untuk mencegah perubahan bawaan pada hati, Anda harus secara serius menangani masalah keluarga berencana. Hal ini tergantung pada keberhasilan konsepsi, tetapi juga jalannya kehamilan, persalinan, dan kesehatan bayi sepanjang hidup. Calon orang tua harus diperiksa, diuji infeksi tersembunyi, penyakit yang ditularkan secara seksual. Identifikasi penyakit kronis dan kunjungi genetika.
Namun jangan lupa bahwa perkembangan janin yang sehat, memengaruhi gaya hidup ibu, baik sebelum pembuahan maupun selama kehamilan. Hal ini perlu untuk menghentikan kebiasaan buruk, memberikan nutrisi yang baik, memantau kesehatan, untuk menghindari komplikasi. Langsung saat hamil untuk lulus semua pemeriksaan. Teknologi modern memungkinkan diagnosis prenatal, yang memungkinkan untuk menentukan dan mengevaluasi kondisi bayi. Setelah melewati USG, doplerometri, atau kardiotokografi, ada peluang untuk membantu bayi yang belum lahir tepat waktu.
Ketika perubahan ukuran hati janin terdeteksi, penyebab perubahan ditentukan. Ibu masa depan akan diberikan diet, aktivitas fisik terbatas, dan serangkaian tindakan pencegahan ditugaskan. Dokter mungkin meresepkan obat yang dapat mengembalikan kerja tubuh dan memperbaiki masalah. Kondisi yang tidak ambigu dalam diet adalah pengecualian alkohol, garam, goreng, roti, dan daging asap.
Inklusi hiperechoik janin di hati janin
Gadis-gadis, mungkin seseorang pernah. Janin memiliki inklusi hyperechoic di hati janin. Uzistka mengatakan kepada saya untuk tidak khawatir. Dan nenek tua ginekolog dari kata-kata seperti itu membuat saya bohong. Ketik itu perlu untuk memutuskan sesuatu sementara istilah itu kecil. Ya Tuhan, aku semua gugup. Untuk genetika hanya pada hari Senin saya akan mendapatkannya.
Anda mungkin juga suka.
Siapa yang terkena virus menakutkan ini
oleh Adminrive · Diterbitkan 02/10/2015
Katakan padaku apakah itu sepadan dengan uangnya
oleh Adminrive · Diterbitkan 02/05/2016
Sekarang menyebar
oleh Adminrive · Dipublikasikan 05/21/2016
9 komentar
Apakah ini bintik putih ??
Alesya, saya tidak tahu, tetapi mereka menulis seperti itu.
Kami memiliki hal-hal semacam ini, hanya di hati, para guinea menakut-nakuti saya sehingga saya pergi ke Moskow untuk pemeriksaan, kepada para ginekologi, ada bintik putih di hati saya, uzistka segera mengatakan bahwa semuanya baik-baik saja, bahwa ini hanya fitur anak, itu terjadi semua pemeriksaan menyarankan bahkan mengambil analisis cairan ketuban, tetapi saya menolak, meludahi segalanya dan percaya wanita yang melakukan saya selama kehamilan, dan saya melahirkan bayi yang sehat, dan semuanya baik-baik saja, dan bahkan rasa sakit disebabkan oleh semua jenis penyakit.
Anastasia, pergi ke dokter lain dan uzistu. Dan kemudian mereka akan mengatakan sepatah kata pun di sana. Jangan khawatir.
USG lain ginekolog lain dengan cepat, saya memasukkan 18 kromosom, sial, saya lulus tes semuanya baik-baik saja
Saya dikirim ke klinik biasa selama 21 minggu. Di sanalah mereka menemukan dan tidak tahu apa itu. Dan hari ini saya berada di pusat perinatal. Dan di sana wanita itu menjelaskan segalanya. Dan dia mengatakan bahwa pengamatan tambahan tidak diperlukan dan Anda akan datang pada 30 minggu dan hanya itu. Tapi aku dengan bodohnya memasukkan kata-kata ginekologis ini ke kepalaku. Mungkin menyerah padanya. Mereka semua mengatakan mereka menolaknya.
Anastasia, jangan mencoba, periksa seratus kali, mereka suka menakut-nakuti, dan kemudian kita membayar kesalahan mereka.
Usus hyperechoic saya berumur 20 minggu. Uzistka ketakutan, dan ahli genetika itu menjadi tenang, itu bertentangan dengan dinginnya saya dan kemudian pergi. Pada 23 minggu ada kontrol - semuanya hampir hilang))
Julia, di sini aku sakit tiga kali selama ini. Mereka suka mengejar ketinggalan dengan rasa takut.
Kami merawat hati
Pengobatan, gejala, obat-obatan
Inklusi hyperechoic di hati janin
Pemeriksaan ultrasonografi selama kehamilan membantu mengidentifikasi kelainan dalam perkembangan janin pada tahap awal dan untuk memutuskan terapi yang mungkin dan pelestarian kehamilan. Pada USG, hati janin menjadi terlihat selama skrining pertama pada 11-14 minggu. Organ diletakkan pada usia kehamilan 3-4 minggu, tetapi hanya pada usia 11 minggu dapat divisualisasikan sebagai pembentukan semilunar hypoechoic di perut bagian atas. Untuk setiap minggu kehamilan, norma ukuran hati janin, yang berorientasi ketika mengukur organ, ditentukan.
Ukuran hati janin: normal
Awalnya, hati bersifat hipoekogenik, dan hanya pada minggu ke-25 hati itu mendekati echo ke usus. Untuk menilai ukuran estimasi dalam uterus:
- memanjang,
- vertikal,
- ukuran footer.
Secara terpisah, ukuran bagian tidak ditentukan, tetapi ada dominasi ukuran lobus kiri di sebelah kanan. Ini disebabkan oleh kekhasan pasokan darah: darah yang diperkaya dengan oksigen memasuki lobus kiri, sementara tidak cukup oksigen datang ke lobus kanan.
Ukuran hati janin per minggu disajikan dalam tabel:
Mengapa ukuran hati bisa bervariasi?
Ukuran tubuh dipengaruhi oleh gaya hidup ibu, penyakit masa lalu selama kehamilan dan penyakit keturunan. Merokok, penggunaan alkohol dan zat beracun, diet yang tidak tepat mempengaruhi keadaan parenkim organ.
Selama USG pertama, mengubah ukuran tidak selalu terlihat. Paling sering, patologi terdeteksi selama skrining kedua pada 20-24 minggu. Selama periode ini malformasi terdeteksi. Seringkali, peningkatan hati janin dikombinasikan dengan patologi lain, misalnya, splenomegali (pembesaran limpa).
Skrining ketiga pada 32-34 minggu memungkinkan kita untuk memperkirakan dinamika perubahan dalam perubahan ukuran yang terdeteksi sebelumnya.
Paling sering, hepatomegali (peningkatan ukuran hati) diamati dalam kondisi berikut:
- konflik kekebalan;
- anemia janin;
- gagal jantung kongestif;
- infeksi intrauterin;
- tumor;
- gangguan metabolisme.
Tingkat keparahan patologi secara langsung mempengaruhi tingkat hepatomegali.
Penyakit hati yang paling umum
Hati sangat sensitif terhadap kondisi umum janin. Jadi, dengan retardasi pertumbuhan intrauterin, ia menjadi sangat kecil. Ini dapat meningkat sebagai difus karena jaringannya sendiri, dan di hadapan berbagai inklusi dan rongga.
Inklusi hyperechoic di hati janin adalah formasi dari berbagai ukuran, yang, dengan pemeriksaan ultrasound, memiliki kesamaan echogenicity dengan tulang. Sangat sering mereka digabungkan dengan malformasi, di mana mereka melakukan aborsi.
Di lokasi inklusi dibagi menjadi:
- peritoneal;
- pembuluh darah;
- parenkim.
Inklusi dapat tunggal dan ganda, dengan berbagai ukuran, biasanya bulat. Bahkan, itu adalah kalsifikasi di hati janin. Banyak faktor yang menyebabkan pembentukan mereka. Misalnya, trombi, yang ditutupi dengan garam kalsium, dapat terbentuk setelah tusukan diagnostik portal atau vena hepatika. Beberapa inklusi kecil di hati janin terbentuk oleh infeksi intrauterin dengan toksoplasmosis, virus herpes, rubella, cytomegalovirus, sifilis.
Perforasi usus intrauterin menyebabkan meconium peritonitis, atas dasar kalsifikasi peritoneum yang terbentuk pada permukaan hati. Kelainan kromosom dalam bentuk trisomi 9, 13, 18, 21 kromosom, monosomi X juga disertai dengan deteksi inklusi hyperechoic.
Hati janin yang membesar pada usia 40 minggu dapat mengindikasikan konflik Rhesus yang parah. Golongan darah dan faktor Rh pada ibu ditentukan saat mendaftar. Rhesus negatif dan keberadaan antibodi terhadapnya merupakan faktor yang tidak menguntungkan dan membutuhkan pemantauan dan perawatan yang cermat. Wanita dengan kondisi ini diberikan imunoglobulin Rh.
Ketika decoding data USG, patologi pembuluh darah hati pada janin (hemangioma), serta struktur neoplastik dapat dideteksi: adenoma, hepatoblastoma, lymphangioma.
Kista hati jauh lebih jarang ditentukan pada janin. Biasanya, kista bilik tunggal, dengan dinding halus, terletak di dalam parenkim organ.
Menghilangkan formasi hepatomegali atau intrahepatik adalah hal yang mustahil. Pencegahan adalah gaya hidup sehat, diet seimbang. Selain itu, vitamin dan senyawa mineral digunakan yang mengatur proses metabolisme, termasuk yang ada di hati janin (misalnya, Kaltsevit). Penting untuk menghindari kontak dengan pasien menular, bukan untuk melakukan hubungan seks kasual. Ini akan mengurangi risiko penyakit radang yang dapat memengaruhi kesehatan anak.
Inklusi hyperechoic di hati
Inklusi hyperechoic
Halo) bagaimana kabar bayimu? Apa yang mengakhiri kisah Anda, apa yang Anda lakukan, saksikan, perlakukan? Silakan bagikan... kami juga menemukan pada penyaringan penyaringan hyperechoic di hati. Dikirim ke genetika dalam seminggu.
Inklusi hyperechoic
Saya punya usus untuk ultrasound dalam 20 minggu.. Saya mengalaminya, tetapi dokter meyakinkan saya mengatakan Anda perlu mengawasinya, hanya saja tubuh Anda mungkin memiliki infeksi yang tidak terobati dan karena itu menunjukkan echogenicity ini. Saya tidak secara pribadi diarahkan ke genetika, hanya dikirim ke pusat genetika, dikirim hanya ke pusat perinatal. Saya melakukan konsultasi dokter kandungan dengan sistitis (ditambah saya menderita pielonefritis kronis) dan dokter menyarankan bahwa satu hal dapat dihubungkan dengan yang lain... setelah memberi saya perawatan yang sesuai, dia mengirim saya untuk melakukan ultrasonografi dalam 24 minggu dan, jika dia menunjukkannya lagi, dia akan terlihat ya itu lebih besar... tidak menunjukkan Alhamdulillah. Di sini, 2 hari yang lalu, sekali lagi, dia tidak menunjukkan USG. Tetapi dokter dengan siapa dia mengatur untuk melahirkan di minggu menunjuk USG parsial (dikatakan Anda perlu hati-hati memeriksa usus anak dan memastikan bahwa inklusi ini terjadi) Anda perlu mencari tahu apa dan jangan panik! Banyak orang menulis tentang bagaimana mereka sendiri lulus seperti itu, dan kemudian semuanya baik-baik saja dengan bayi itu. Tapi saya juga tidak menyarankan untuk mengabaikannya.
Inklusi hyperechoic dari hati
usus dan hati hyperechogenic
Ini terjadi dengan patologi organ-organ ini, dan kadang-kadang strukturnya sedemikian rupa sehingga pada akhir B ia menjadi normal... Pada USG mereka mengatakan itu.
Saya memiliki tes yang baik, saya tidak memiliki penyakit, saya tidak minum, saya tidak merokok...
Mengkalsinasi pada plasenta dan
14 hari berbaring, dengan kelemahan yang mengerikan, t 37,5, sekali hanya 38 naik. Hidung bering parah adalah dengan edema (sinusitis dan sinusitis), tenggorokan merah, kemudian batuk, tetapi tanpa bronkitis. Banyak obat diberikan, yang seharusnya diizinkan untuk wanita hamil, tetapi semuanya dilarang pada trimester pertama, sesuai dengan instruksi. Pada minggu ke-4, memulaskan dimulai, letakkan detasemen hematoma - tirah baring, izhestan di vagina. Jadi, tampaknya, ketika semua ancaman sudah berakhir, diagnosa baru tertegun.
Infeksinya bisa intrauterin. Aku tidak ingin menakut-nakuti. Aku punya mantan. Pada akhirnya, pneumonia intrauterin.3-4 poin untuk apgar. Resusitasi. Dan semua karena aku tidak minum antibiotik, aku menemukan ureaplasma dalam diriku. Lebih tepatnya, guinea hanya meresepkan lilin di LCD. untuk menambah
Pergi ke doppler tentu. Saya diberitahu bahwa jika seorang anak memiliki ktg dan dopler secara berurutan, maka tidak perlu khawatir. Dan saya, ditambah lagi, masih memiliki air dangkal. Sembuh dengan antibiotik. Tetapi plasenta tidak akan kembali. Juga semua dalam kalsinasi.
Toksoplasmosis dan kehamilan saya
Toksoplasmosis berbahaya bagi bayi, hanya jika diperoleh selama B. Jika Anda adalah seorang pengidap (dan menurut statistik, 80% adalah seperti itu) sebelum B. Kemudian, sebagai suatu peraturan, tidak ada bahaya bagi anak dan bahkan tidak diobati jika indikator tidak memburuk. anak)))
Saya membaca dan mengaum! Saya diberi toksoplasmosis akut, infeksi pada awal B, saya telah menjalani perawatan medis sejak April, tetapi antibodi menurun...
Ketakutan setengah mati untuk seorang anak...
Ultrasonografi ketiga, ibunya.
Saya sudah memiliki 3 kehamilan, selama yang pertama saya pergi ke USG gratis di LCD, mereka juga meletakkannya tepat di dahi, semuanya buruk, hanya tryndets... Tapi kenyataannya, tidak semuanya begitu menakutkan, perasaan bahwa ada vampir duduk di sana yang menangis ibu hamil makan, seperti dalam multi tentang tiga prajurit dan ratu Shamakhani, dia tumbuh lebih muda dari air mata. Dan untuk 2 kehamilan saya menjadi lebih pintar, dan pergi ke biaya USG, di sana mereka akan menjilati saya dari ujung kepala sampai ujung kaki, jika semuanya baik-baik saja, maka mereka dengan tulus bersukacita dengan Anda, dan jika ada sesuatu yang tidak terlalu baik, maka mereka akan dengan hati-hati memberi tahu Anda apa dan bagaimana terus lakukan. Ngomong-ngomong, saya mengalami penuaan dini plasenta pada waktu Anda, tetapi semuanya berjalan lancar, saya pergi tidur sedikit dalam patologi, dan melahirkan di rumah, dan ketika saya melahirkan plasenta, saya diberitahu bahwa itu sangat bagus. Dan sekarang saya hanya pergi ke lemari ultrasound berbayar, dan semuanya baik-baik saja, bahkan ketika saya merasa tidak enak badan terakhir kali, saya menangis, saya sedang bersiap untuk rumah sakit, semua orang melihat dengan hati-hati dan menjadi tenang.
Pemutaran
Apa ini
Banyak kelainan, interupsi, atau bagaimana saya berhenti memercayai dokter. (dan saya ingin mengucapkan terima kasih)
Oh) Ceritanya sangat mirip dengan saya)) Hampir semua hal yang sama diceritakan oleh genetika, + 5-7 hal yang berbeda diucapkan (kelengkungan seluruh tulang belakang, masalah dengan ginjal, dismorphisme wajah (kelainan bentuk), ancaman gangguan, kekurangan air, telinga tidak tempat tumbuh dari mereka, tidak ada leher dan kepala ditekan ke bahu... saya tidak ingat apa lagi...). Juga, semua dokter mengatakan bahwa mereka tidak ragu, dan memandang saya seperti orang bodoh karena saya membawa anak perempuan saya... Mereka mengatakan bahwa saya tidak tahan dan akan mati di dalam rahim... Kemudian mereka dipaksa melakukan sesar saat lahir... Saya terus menulis penolakan, saya tahu bahwa penolakan akan dapat melakukannya sendiri))) Sebagai hasilnya, saya memiliki anak perempuan yang cantik, melahirkan diri saya sendiri, 2825 kg, 44 cm - kami kecil karena keterlambatan perkembangan, tetapi kemudian terjebak dengan masalah kami sendiri))) Tetapi kami tidak berpisah dengan masalah, karena diagnosis hanya dikonfirmasi dengan punggung saya - Kami memiliki tulang belakang berbentuk baji di tulang belakang harus dihapus... dan tulang ekor dari tumbuhan bawah sebagaimana mestinya, orang hidup dengan itu), mereka membuat masalah dengan tunas mereka, tetapi tidak cukup - kami punya satu, tapi dua kali lipat, tidak dibagi ketika dibutuhkan dan sekarang tumbuh bersama, tetapi benar-benar sehat)) dan itu tidak terlihat ketika USG, tetapi hanya setelah melahirkan... atresia anus... tapi ini semua terpecahkan)) dan pada tiga tahun kita akan melakukan semua yang kita butuhkan dan anak itu akan menjadi seperti orang lain))) satu operasi di belakang... dalam setengah tahun lagi seharusnya ada tiga... kita menantikan mereka) Dan aku Saya tidak sedikit menyesal bahwa saya menulis keringanan aborsi saat itu. Dengan fakta bahwa saya memiliki anak yang paling hebat di dunia))))) Sekarang, karena informasi yang saya baca, menjadi lebih pintar dan lebih tegas dengan dokter)) Tentu saja, sulit untuk melihat dokter dengan pendidikan - tetapi tanpa pengetahuan... dan memperbaikinya... Saya Suatu hari, untuk suatu hari yang mengerikan ketika para ginekolog membuat saya melakukan USG, saya belajar banyak informasi tentang semuanya sekaligus sehingga dokter telah mengajarkan ini selama bertahun-tahun... pada akhirnya, mereka masih ek-oak...
Kesehatan untuk Anda dan bayi Anda)))) *** Semoga beruntung di masa depan))
Julia, dia tidak punya waktu untuk segera membaca ceritamu, tetapi judul catatan itu segera mengingatkannya tentang masalahnya, yang juga terjadi pada bulan April ini... Jadi, agar tidak melupakannya, dia datang terlambat dan membaca semua catatan.
Dan saya melihat foto putra Anda dan, setelah semua yang saya baca, saya hampir menangis.
Selasa kami akan lima bulan)
Kami menempatkan risiko tinggi pada diabetes pada skrining kedua, sekarang kami hanya bisa tertawa, tetapi kemudian tidak ada waktu untuk bercanda - jika singkat, berdasarkan HCG yang cukup tinggi dan usia saya, hormon kedua adalah normal, dan yang ketiga tidak dilakukan, risikonya diumumkan 1-16.. Dan tidak ada satu pun "ahli" yang bisa menjelaskan kepada saya bagaimana hasilnya...
Mereka juga pergi ke ahli genetika... Jika Anda tertarik, lihat catatan saya pada topik "Risiko tinggi pada pemutaran kedua".
Saya dapat menulis banyak tentang dokter dan genetika, bahkan mereka yang bahkan tidak berbicara bahasa untuk memanggil dokter... Saya tidak berbicara tentang semua orang, tetapi tentang mereka yang saya temui... Tapi saya tidak cukup baik untuk menjelaskan semuanya.
Ultrasonografi pada ahli genetika tidak menemukan kejahatan apa pun, tetapi diagnosis invasif disarankan. Secara alami, saya menolak. Bayi saya lahir sangat sehat.
Terima kasih sudah berbagi. Tapi saya sekarang ingat April saya dan banjir... Tentu saja, Anda harus melalui lebih banyak, itu tidak membuat perbandingan...
Semoga berhasil, kesehatan! Anak laki-laki yang Anda miliki sangat luar biasa.
Saya tidak sengaja melihat posting Anda. Kagum dengan iman dan keberanian Anda. Putramu yang tampan! Kesehatan untuk seluruh keluarga Anda. Begitu banyak cerita seperti yang Anda baca dan temui dalam kehidupan nyata. Anda takut dengan jumlah mereka dan jumlah dokter yang benar-benar buta huruf, dan bahkan spesialis yang tidak memadai. Teman saya uzist mengalami menopause, setelah seorang teman melahirkan sebanyak dua anak. Dia melihat polip dan mengirim saya untuk dioperasi. Terima kasih Tuhan dan kepala departemen ginekologi, polip saya akan berusia 5 pada bulan Agustus. Kami memiliki satu ahli saraf di kota yang bekerja di departemen poliklinik berbayar, ia benar-benar membuat semua bayi diagnosis yang mengerikan yang tidak dikonfirmasi oleh dokter lain. Ini adalah bisnisnya, untuk membuat diagnosa yang mengerikan, meresepkan seorang anak sekitar 10 obat dan mengirimkannya ke prosedur berbayar kepada teman-temannya, tampaknya duduk dalam persentase. Dia memiliki kesempatan bersamanya, melakukan pijatan pada bayinya, mematahkan tulang selangnya. Lisensi yang dipilih. Tidak ada, dia memberi seseorang uang, bekerja. Mengerikan sekali, sangat menakutkan untuk pergi ke dokter. Terutama ketika menyangkut anak-anak. Semoga beruntung untuk kalian semua!
Diagnosis dan pengobatan pembentukan hyperechoic di hati
Pembentukan hyperechoic di hati menunjukkan adanya peradangan lambat atau perubahan struktural dalam tubuh. Tingkat echogenisitas dicatat oleh USG terencana. Parameter menunjukkan perkembangan penyakit tertentu, termasuk kista, tumor jinak dan ganas, abses. Untuk menentukan penyebab sebenarnya dari pengembangan inklusi lokal akan membantu studi laboratorium dan instrumental tambahan.
Informasi dasar tentang hiperogenogenisitas
Apa itu dan apa bahaya utamanya? Pembentukan hyperechoic di hati divisualisasikan selama USG. Pada monitor, spesialis melihat area yang gelap dengan peningkatan kepadatan. Kehadiran inklusi menunjukkan adanya penyimpangan kecil atau proses patologis yang serius. Pembentukan hypoechoic di hati memiliki reflektivitas yang rendah selama penelitian. Kehadiran karakteristik ini khas untuk penyakit dan kondisi berikut:
- formasi berjenis jinak;
- onkologi dengan metastasis (karakteristik formasi di usus dan ovarium);
- adenoma hepatoseluler (kelenjar susu jinak atau kelenjar tiroid);
- abses (peradangan akut dengan akumulasi nanah);
- hiperplasia (peningkatan ukuran tubuh);
- lemak atau batu lokal;
- kista hemoragik.
Inklusi hyperechoic lebih sering terjadi pada wanita, ukurannya dapat bervariasi dari 5 hingga 20 cm, dalam kebanyakan kasus, mereka terlokalisasi di lobus kanan organ. Diameter proses tumor tergantung pada penyebab perkembangan dan jenisnya. Menurut data yang disajikan, formasi di hati adalah difus (mempengaruhi seluruh parenkim organ) dan fokus (mencakup semua area, termasuk pelek).
Faktor-faktor perkembangan yang provokatif
Sejumlah penelitian belum memungkinkan untuk menentukan penyebab sebenarnya dari inklusi hypoechoic dan hyperechoic. Menurut para ahli, penyakit dan kondisi berikut dapat memicu perkembangan mereka:
- kecenderungan genetik;
- terapi obat hormonal;
- diabetes mellitus;
- patologi sistem endokrin;
- penyakit kuning;
- kerusakan besar pada tubuh karena proses yang tidak dapat dibalikkan (paling sering diperbaiki dengan sirosis);
- gangguan metabolisme;
- keracunan parah karena penyalahgunaan alkohol;
- obat yang tidak terkontrol.
Struktur hati pada kasus-kasus yang disajikan heterogen. Pada pemeriksaan, tuberkel dengan berbagai diameter divisualisasikan. Kehadiran penyimpangan menyebabkan perubahan pada jaringan hati, yang secara negatif mempengaruhi fungsi organ. Pelanggaran kinerjanya membutuhkan penanganan segera. Dengan sedikit pembentukan anechoic avaskular (inklusi, yang tidak mencerminkan gelombang ultrasonik), pasien perlu memantau kondisi organ, terapi spesifik tidak dilakukan.
Manifestasi klinis utama
Pembentukan di hati ditentukan oleh ultrasound setelah pasien pergi ke fasilitas medis. Keluhan utama adalah adanya ketidaknyamanan dan menarik rasa sakit di hipokondrium kanan.
Gejala tambahan termasuk:
- mulas dan mual;
- rasa tidak enak di mulut, terutama di pagi hari;
- pembesaran hati, yang ditentukan dengan pemeriksaan jari (palpasi);
- penurunan berat badan yang parah;
- munculnya bintik-bintik kuning pada kulit;
- gatal yang tak tertahankan.
Gejala yang disajikan tidak spesifik. Mereka juga merupakan karakteristik penyakit hati lainnya. Diagnosis awal pasien dibuat berdasarkan keluhan dan studi instrumen tambahan. Tindakan diagnostik adalah wajib, karena inklusi hyperechoic dapat menjadi hasil dari kondisi patologis serius yang mengancam kehidupan manusia.
Diagnosis dan pengobatan komprehensif
Beberapa inklusi di hati ditentukan oleh ultrasound. Jadi untuk adenoid ditandai dengan penampilan daerah gelap dengan struktur homogen, abses ditandai dengan inklusi padat, neoplasma heterogen dari bentuk bulat adalah karakteristik sirosis hati. Sebuah studi menggunakan peralatan modern akan menentukan jenis pendidikan dan tingkat bahayanya.
Segel di hati dengan peningkatan echogenicity bukan merupakan diagnosis independen. Untuk menentukan penyebab perkembangannya, metode pemeriksaan mendalam digunakan (MRI, CT, biopsi dan tusukan). Perawatan khusus ditentukan berdasarkan data yang diperoleh. Setiap penyakit memiliki pola pajanan tersendiri, tidak ada algoritma pengobatan universal.
Jadi, pendidikan isoekogenik dihilangkan melalui koreksi gaya hidup dan nutrisi. Pasien disarankan untuk mengikuti diet dan, jika perlu, menurunkan berat badan. Dalam kasus yang jarang terjadi, terapi obat diperlukan.
Inklusi hyperechoic di hati - apa yang harus dilakukan ketika terdeteksi? Pertama-tama, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda dan menghilangkan serangan panik. Neoplasma dengan berbagai bentuk dan kepadatan tidak selalu merupakan pertanda komplikasi parah. Mengikuti rekomendasi dokter akan menentukan sifat pendidikan dan mulai memulihkan struktur tubuh.
inklusi hyperechoic di hati janin
Tunas hiperechoik pada janin
Di bagian Kehamilan, Pengiriman ke Pertanyaan Janin memiliki usus hyperechoic dan pelvis renalis membesar, adakah yang melahirkan diagnosis seperti itu? Sebagai seorang bayi, perasaan yang diberikan oleh penulis Julia Ivanova adalah jawaban terbaik yang saya lakukan selama 34 minggu. kami telah memperluas inklusi panggul dan hiperechoic di hati. dengan mengorbankan paru-paru kata dokter. bahwa ekspansi mungkin disebabkan oleh fakta bahwa bayi tidak buang air kecil di depan ultrasound, dan dengan mengorbankan hati mengatakan bahwa janin tidak berbohong dengan baik, sehingga tidak semua organ terlihat dengan baik. secara umum, saya mengatakan lebih sedikit untuk membaca protokolnya))) anak saya lahir sehat, dia sudah berusia 7 bulan))))
Jawaban dari Evgueshka [guru]
Aku tidak ingin membuatmu takut. tapi tidak ada yang baik tentang itu. itulah yang saya temukan.
Usus hyperechoic setelah 16 minggu adalah tanda tidak langsung dari patologi kromosom dan cacat bawaan pada saluran pencernaan. Tetapi ini hanya tidak langsung. Penting untuk melakukan metode pemeriksaan tambahan - mulai dari pemberian hormon, alphafetoprotein, CG, kemungkinan amnio dan cordocentesis, dll.
Ultrasonografi berulang dianjurkan, karena pada 0, 2-1, 4% kasus, usus hyperechoic ditemukan pada janin normal. Dalam 10% kasus, kelainan terjadi dengan kelainan kromosom (lebih sering sindrom Down), pada 11% disertai dengan retardasi pertumbuhan intrauterin, kasus toksoplasmosis dan infeksi sitomegalovirus pada wanita hamil dicatat. Dalam mengidentifikasi saluran usus hyperechoic janin pada USG ulang, masuk akal untuk menghabiskan amniosentesis.