Ultrasonografi hati janin: transkrip hasilnya

Kista hati adalah neoplasma yang memiliki bentuk rongga dengan dinding jaringan ikat dan cairan berwarna kuning atau hijau di dalamnya. Kista hati dianggap jinak. Menurut statistik, itu terjadi pada sekitar 0,8% dari populasi.

Alasan

Penyebab kista hati pada anak tergantung terutama pada jenis dan sifatnya. Jadi, bedakan kista benar dan salah. Neoplasma sejati adalah bawaan. Seorang anak dilahirkan dengan ciri struktur hati seperti itu.

Kista palsu adalah neoplasma yang timbul dari penyebab tertentu. Kecacatan sedemikian rupa memengaruhi struktur dan aktivitas vital organ.

Ada beberapa alasan untuk kista di hati anak:

  • cedera hati, di tempat tumor telah muncul dengan cairan di dalamnya;
  • penyakit dan proses peradangan yang mempengaruhi hati;
  • operasi hati;
  • kerusakan organ parasit (hati kista echinococcus).

Kista hati pada anak juga dapat menyebabkan penyakit menular: hepatitis, herpes, rubella, adenovirus, dll.

Untuk menentukan kemungkinan kelainan pada hati, orang tua perlu tahu bagaimana kista memanifestasikan dirinya dan gejala apa yang ditimbulkannya.

Gejala

Dalam kebanyakan kasus, kista yang berukuran kecil mungkin tidak menampakkan diri dengan cara apa pun untuk waktu yang lama. Anak sering tidak merasakan ketidaknyamanan atau rasa sakit di daerah hati.

Dalam beberapa kasus, manifestasi penyakit dinyatakan dalam beberapa gejala:

  • tanda-tanda pertama adalah nyeri khas di sisi kanan atau dekat pusar, perasaan berat dan tidak nyaman di hipokondrium kanan;
  • anak mungkin mengeluh mual, muntah setelah makan kadang-kadang mungkin;
  • dengan kista hati, keadaan umum dari gangguan sering dimanifestasikan, berkeringat meningkat, sesak napas terjadi, anak merasa lemas, tidak mau makan.

Tanda-tanda peningkatan tajam dalam ukuran kista dikaitkan dengan penurunan berat badan yang cepat, penampilan asimetri perut.

Diagnosis kista hati pada anak

Dalam kebanyakan kasus, kista hati dapat dikenali secara kebetulan selama pemeriksaan ultrasonografi organ-organ perut. Dengan bantuan teknik ini, patologi dapat didiagnosis dengan menetapkan ukuran, struktur, dan lokasinya. Dengan ini mulailah survei yang komprehensif. Kista terlihat sebagai rongga berbentuk bulat atau memanjang dengan batas yang jelas.

Dokter mungkin akan meresepkan studi tambahan: komputasi atau pencitraan resonansi magnetik. Dengan bantuan mereka, adalah mungkin untuk menentukan sifat pasti dari neoplasma, serta untuk mengecualikan kemungkinan adanya tumor ganas.

Dalam beberapa kasus, tes darah khusus untuk sifat parasit kista dapat ditentukan. Studi semacam ini memungkinkan Anda untuk menentukan diagnosis, serta menentukan penyebab tumor.

Komplikasi

Penampilan dan pertumbuhan yang cepat dari suatu kista dapat menyebabkan perkembangan beberapa komplikasi dalam keadaan tubuh anak. Jika Anda datang ke dokter terlambat, perdarahan, nanah, kista pecah dengan penetrasi cairan ke dalam rongga perut mungkin terjadi.

Penyakit lain yang berbahaya bagi kista hati anak adalah penyakit kuning. Ini terjadi sebagai akibat dari pertumbuhan neoplasma dan pemerasan saluran empedu yang terletak di dekat kista. Dalam kasus infeksi, kista dapat memicu perkembangan abses hati. Pembentukan rongga multipel dengan cairan (polikistik) mengancam dengan munculnya gagal hati sejak usia dini.

Jika kista bersifat parasit, kondisi ini juga membawa ancaman tertentu bagi kesehatan anak. Jadi, jika tidak diobati, infeksi dapat menembus ke organ lain, memicu pengembangan fokus baru. Itulah sebabnya kista parasit pada anak harus diidentifikasi pada tahap awal, yang difasilitasi oleh kunjungan rutin ke spesialis.

Keadaan hati yang sehat adalah jaminan kesehatan yang baik, pertumbuhan yang harmonis dan perkembangan anak. Untuk mempertahankan keadaan ini, perlu memberikan perhatian khusus pada apa yang dirasakan anak.

Setelah memperhatikan gejala pertama yang mengkhawatirkan, tanda-tanda fungsi hati abnormal pada anak, Anda harus segera mengambil tindakan yang tepat dan menjalani pemeriksaan yang ditentukan oleh ahli gastroenterologi.

Perawatan

Pengobatan kista hati hanya dapat diberikan setelah pemeriksaan komprehensif. Mengetahui semua fitur dari kehidupan tubuh, memiliki informasi tentang ukuran, struktur dan lokasi kista, dokter memiliki kesempatan untuk menentukan metode perawatan yang tepat.

Apa yang bisa kamu lakukan

Dalam kondisi tertentu, kista tidak perlu dirawat. Ini termasuk beberapa situasi:

  • ukuran tumor tidak melebihi 3 cm,
  • kista tidak menyebabkan ketidaknyamanan pada anak,
  • anak tidak merasakan sakit atau sensasi karakteristik lainnya.

Dalam kasus seperti itu, dianjurkan untuk mengamati kondisi anak, secara teratur melakukan pemeriksaan USG. Jadi Anda bisa melacak dinamika pertumbuhan tumor.

Apa yang dilakukan dokter

Jika kista lebih besar dari 5 cm dan terus tumbuh, diperlukan intervensi bedah. Ini disebabkan oleh ancaman pecahnya tumor dan keluarnya cairan ke dalam rongga perut. Operasi ini juga diindikasikan untuk komplikasi tertentu: perdarahan, nanah, dll.

Saat mengidentifikasi, serta setelah pengangkatan kista, disarankan untuk dilakukan pengamatan oleh spesialis. Dokter akan dapat menentukan apa yang harus dilakukan dalam kasus khusus Anda dan bagaimana menjaga kesehatan hati anak.

Pencegahan

Saat ini, langkah-langkah spesifik untuk mencegah kista hati pada anak tidak ada. Pertumbuhan baru dapat terjadi kapan saja tanpa alasan yang jelas. Namun, Anda dapat membuat semua kondisi untuk mengidentifikasi kista tepat waktu dan mencegah kemungkinan komplikasi. Untuk ini, perlu menghadiri konsultasi dengan ahli gastroenterologi setahun sekali dengan seorang anak.

Kista hati pada janin

Frekuensi populasi kista hati rata-rata 2,5% dan meningkat dengan bertambahnya usia, mencapai puncak maksimum 40-50 tahun. Etiologi kista hati masih kurang dipahami. Diasumsikan bahwa mereka timbul dari saluran empedu yang menyimpang atau sebagai akibat dari gangguan pembuluh darah pada periode prenatal. Sebagian besar kista hati diamati pada wanita - 4: 1. Mereka biasanya tidak menyebabkan gejala klinis yang menonjol dan ditandai oleh pertumbuhan yang lambat.

Pada periode prenatal, kista hati sangat jarang. Oleh karena itu, kami berhasil menemukan deskripsi hanya 20 kasus diagnosis prenatal mereka. Analisis hasil menunjukkan bahwa diagnosis prenatal dari kista hati ditegakkan pada trimester ketiga kehamilan.

Deteksi kista hati pada janin tidak menyebabkan kesulitan, karena dalam semua kasus pembentukan volume dengan diameter 40 mm atau lebih terdeteksi. Namun, identifikasi bentuk nosokologis hanya berhasil pada 10 (50%) dari 20 pengamatan. Pada sebagian besar kesimpulan yang keliru, diagnosis rongga perut kistik atau kista ovarium didiagnosis.

Menurut pendapat kami, pembentukan diagnosis prenatal kista hati tidak boleh menyebabkan kesulitan yang signifikan, karena mereka memiliki gambaran echographic yang khas. Pertama, dalam semua kasus yang disajikan, kista adalah bilik tunggal, memiliki kontur genap dan struktur anechoic yang homogen. Kedua, kista memiliki lokalisasi yang jelas - mereka berada di parenkim hati.

Ketiga, dalam mode pemetaan Doppler warna, tidak ada tanda-tanda aliran darah intratumoral dan citra pembuluh pasokan besar. Selain itu, aspirasi kista dapat digunakan sebagai tambahan untuk diagnosis banding. Selain itu, dalam kasus asal usul hepatiknya, cairan yang disedot biasanya memiliki warna hijau gelap dan konsentrasi asam empedu yang tinggi. Untuk mengecualikan kista dari saluran empedu yang umum dalam kasus-kasus ini, perlu untuk memastikan bahwa kantong empedu janin masih utuh.

Meskipun dalam salah satu pengamatan, aspirasi prenatal disertai dengan lenyapnya kista hati, orang tidak bisa berharap bahwa perawatan ini akan menjadi alternatif untuk pengangkatan kista setelah bedah secara tradisional. Namun, dalam beberapa kasus adalah mungkin untuk menghindari perawatan bedah kista kecil dari hati, melakukan pengamatan echographic yang dinamis.

Dalam pengamatan kami, kista hati didiagnosis pada usia kehamilan 26 minggu. Dia memiliki kontur yang jelas dan halus dan konten anechoic seragam. Ukuran pendidikan adalah 45x40x42 mm. Selama pemeriksaan kedua pada 27 minggu, gambaran echografis yang sama dicatat. Untuk tujuan diagnostik diferensial, aspirasi pembentukan hati dilakukan.

Cairan yang disedot memiliki warna hijau gelap, yang memungkinkan untuk secara meyakinkan menegakkan diagnosis kista hati. Dalam jangka penuh, seorang gadis hidup lahir, pada hari ke-5 dia dipindahkan ke departemen bedah, di mana dia berhasil dioperasi. Diagnosis prenatal sepenuhnya dikonfirmasi.

Kami merawat hati

Pengobatan, gejala, obat-obatan

Kista hati pada janin

Kista pada hati bayi yang baru lahir adalah penyakit yang cukup umum. Artikel ini akan membahas apa penyakitnya, apa jenisnya, apa saja gejala dan penyebabnya. Artikel tersebut menjelaskan metode pengobatan yang ada dan metode diagnosis penyakit ini.

Kompaksi jaringan hati mungkin merupakan patologi non-onkologis bawaan.

Informasi umum

Kista pada hati adalah pertumbuhan jinak yang memiliki penampilan rongga berisi cairan. Itu muncul di bagian hati mana pun, baik di luar maupun di dalamnya. Diameter formasi terkadang mencapai 250 mm. Dinding tumor terdiri dari jaringan ikat, yang merupakan sel silindris atau kubik. Di dalam adalah cairan tidak berwarna, tetapi dalam beberapa kasus mungkin memiliki rona kecoklatan atau hijau kekuningan.

Menurut statistik, kista hati ditemukan pada kurang dari 1% populasi.

Kista hati berkembang selama pembentukan janin pranatal, sehingga cukup umum pada bayi baru lahir. Namun, pembentukan tumor pada anak hampir tidak berpengaruh pada aktivitas organ yang terkena dan, sebagai aturan, itu sembuh sendiri pada tahun pertama kehidupan atau bahkan sebelum kelahiran bayi. Neoplasma biasanya membulat, paling sering ditemukan di bagian bawah hati, di lobus kanan atau di permukaan organ itu sendiri, dan kadang-kadang di pedikel. Tumor sering berkomunikasi dengan saluran hati. Namun, kista di hati tidak menunjukkan gejala, dengan komplikasi, dapat terjadi ruptur neoplasma, dengan peritonitis, memutar, berdarah ke dalam lumen, atau ikterus intermiten.

Jenis neoplasma

Kista hati bersifat bawaan dan didapat (benar dan salah). Penyebab perkembangan kista kongenital terutama adalah patologi dalam perkembangan intrauterin bayi masa depan. Dibeli - ini sangat jarang. Alasan penampilan mereka adalah:

  • berbagai luka pada hati atau organ lain;
  • intervensi bedah;
  • abses hati.

Menurut asal, tumor dibagi menjadi parasit dan non-parasit. Formasi parasit muncul karena penetrasi cacing pita ke dalam tubuh bayi yang baru lahir dan proliferasi parasit dalam tumor yang dihasilkan pada jaringan hati. Formasi nonparasitic terjadi pada bayi baru lahir dan sebagian besar bawaan.

Dengan jumlah tumor diklasifikasikan menjadi tunggal dan ganda, yaitu, terbentuk dalam bentuk polikistik (akumulasi besar formasi kistik pada satu atau lebih organ). Kista hati bersifat soliter, unilokular, atau multilokular. Formasi soliter diisi dengan cairan bening dan didiagnosis pada 5% bayi baru lahir. Multilokular, berbeda dengan dua spesies lainnya, ganas. Mereka berkembang pada anak di bawah 5 tahun, terutama pada anak laki-laki.

Penyebab

Penyebab pembentukan kista di hati bayi baru lahir sangat sedikit. Para ahli percaya bahwa alasan utama kemunculan kista kongenital non-parasit adalah komplikasi dan kelainan pada janin selama perkembangan janin. Pembentukan tumor dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti:

  • gangguan peredaran darah;
  • kelaparan oksigen di otak;
  • infeksi seperti herpes, hepatitis, adenovirus, rubella, dll.
  • trauma anak di dalam rahim;
  • mengambil obat hormonal dan / atau kontraindikasi;
  • operasi dan penyakit hati;
  • infeksi organ oleh parasit.

Gejala penyakitnya

Patologi hati sulit untuk didiagnosis, karena tumor tidak menampakkan diri sampai pasien mengalami nyeri pada punggung bagian bawah atau samping. Secara bertahap tekanan darah di ginjal akan meningkat dan darah dan protein akan terdeteksi dalam urin. Untuk alasan ini, untuk tujuan profilaksis, dianjurkan untuk memeriksa bayi yang baru lahir untuk keberadaan kista di bulan-bulan pertama setelah lahir dengan scan ultrasound. Jika tumor sudah dalam keadaan terabaikan, maka pasien memiliki konsekuensi yang tidak menyenangkan. Gejala-gejala untuk kasus-kasus semacam itu sangat khas:

Bayi baru lahir dengan kista di hati mungkin mengalami kenaikan berat badan, perut asimetris, nafsu makan yang buruk, masalah pencernaan, dan kelemahan.

  • rasa sakit dan berat di hipokondrium kanan;
  • mual dan muntah;
  • perut kembung dan pembentukan gas;
  • kelemahan dan pusing;
  • peningkatan berkeringat;
  • nafsu makan yang buruk;
  • penurunan berat badan;
  • asimetri perut.

Dengan USG polikistik, USG akan menunjukkan kerusakan lebih dari 20% jaringan hati. Pada peningkatan kista di penyakit kuning baru lahir berkembang. Tentu saja, tubuh setiap orang adalah murni individu, dan oleh karena itu penyakit dapat terjadi secara berbeda untuk setiap orang dan pasien tidak harus menunjukkan semua gejala di atas. Harus diingat bahwa penyakit ini biasanya tidak bermanifestasi untuk waktu yang lama dan tanda-tanda pertama adalah rasa sakit di hipokondrium kanan, di sisi kanan atau dekat pusar, ada perasaan berat di perut. Penurunan berat badan yang tidak masuk akal menunjukkan peningkatan cepat pada kista, karena alasan yang sama, asimetri perut terjadi.

Diagnosis kista di hati bayi yang baru lahir

Kista hati terutama terdeteksi secara kebetulan dalam proses diagnosis ultrasonografi organ-organ perut. Berkat prosedur ultrasonografi, patologi didiagnosis, ukuran tumor, struktur, dan lokasinya ditetapkan. Selanjutnya, tergantung pada tingkat keparahan penyakit, dokter yang merawat meresepkan tes darah khusus, pencitraan resonansi magnetik atau computed tomography kepada pasien.

Kekalahan lobus kanan hati adalah karena invasi cacing. Jenis kista organ soliter sering ditemukan di sebelah kanan. Dalam kasus komplikasi, itu mengarah ke perubahan tumor ganas, menyebabkan pecah, berdarah atau bernanah. Untungnya, persentase komplikasi serius sangat rendah. Pembentukan tumor di kedua lobus hati terdeteksi oleh USG, yang memungkinkan untuk dengan mudah membuat diagnosis "polikistik".

Pengobatan penyakit

Pengobatan kista dimulai dengan menentukan tahap perkembangan penyakit. Lesi jinak dengan diameter kurang dari 3 cm tidak dioperasikan. Biasanya, kista kecil pada bayi diobati dengan obat-obatan dan obat-obatan homeopati, serta diet khusus. Dalam kasus pasien polikistik, pasien memerlukan pemantauan konstan oleh dokter anak. Ketika bagian hati yang rusak mencapai ukuran yang mengesankan, kista diangkat dengan operasi. Pengobatan modern telah maju secara signifikan dalam hal ini dan sekarang metode pengobatan baru muncul. Kista fenestrasi - adalah eksisi dindingnya dan dibersihkan dengan perangkat laser. Metode ini terutama digunakan dalam pengobatan polikistik. Pada tahap parah polycystosis, bayi baru lahir mungkin membutuhkan transplantasi hati.

Kista hati pada anak

Kista hati adalah neoplasma non-ganas, yang merupakan reservoir cairan berongga. Dengan diameter, kista dapat mencapai ukuran dari 1 mm hingga tiga puluhan sentimeter. Kista mampu muncul di semua bagian permukaan hati, luar dan dalam. Dinding kista dilapisi dengan sel-sel berbentuk kubik atau silinder, lapisan yang menahan cairan tidak berwarna di dalamnya. Dalam sebagian kecil kasus, alih-alih cairan di dalam rongga, ada zhizhitsa kecoklatan yang tebal.

Klasifikasi

Patologi hati adalah penyakit yang sulit didiagnosis karena beberapa alasan:

  • Gejala mereka tidak diucapkan dengan cerah pada tahap awal, dan anak biasanya tidak mengeluh ketidaknyamanan;
  • Manifestasi penyakit simptomatik hampir sama, yang mengarah pada kesalahan diagnosis.

Sebagai contoh: gangguan berbahaya (kerusakan jaringan hati) dikacaukan dengan kurang serius (dengan penyakit kuning). Kursus pengobatan patologi ini berbeda, dan kesalahan diagnosis akan memperburuk perkembangan penyakit.

Kista hati pada bayi baru lahir lebih jarang terdiagnosis dibandingkan pada orang dewasa (kebanyakan wanita). Tetapi berdasarkan klasifikasi mereka berbeda jenis kista.
Untuk alasan terjadinya, mereka dibagi menjadi:

  • Parasit (karena munculnya cacing pita di tubuh manusia);
  • Non-parasit (disebabkan oleh alasan lain).

Yang kedua dibagi menjadi bawaan dan didapat (dalam gastroenterologi mereka juga disebut benar dan salah).

  • Penyebab perkembangan formasi bawaan termasuk faktor yang berhubungan dengan perkembangan janin yang terganggu.
  • Tumor palsu muncul setelah cedera perut.

Dengan jumlah formasi kistik dibagi menjadi tunggal dan ganda, dilokalisasi ke lobus hati yang berbeda. Kehadiran sejumlah besar neoplasma kistik pada satu atau beberapa organ menunjukkan penyakit polikistik.

Alasan

Ahli gastroenterologi mengklaim bahwa penyebab perkembangan kista hati pada anak, terutama bayi baru lahir, berhubungan dengan kelainan selama perkembangan janin:

  • Infeksi;
  • Cedera pada anak yang disebabkan oleh perkembangan janin yang tidak normal atau cedera pada ibu dalam keadaan perinatal;
  • mengambil obat kontraindikasi, sebagian besar di antaranya adalah hormonal.

Gejala

Kesulitan pendeteksian kista hati tepat waktu pada bayi baru lahir dikaitkan dengan gejala penyakit yang melemah pada pori-pori pertamanya.

Tahap-tahap awal tidak ditandai dengan gambaran klinis spesifik: anak tidak mengalami ketidaknyamanan yang disebabkan oleh rasa sakit dan sensasi tidak menyenangkan lainnya. Keadaan normal dapat tiba-tiba terganggu ketika kista telah mencapai ukuran kritis. Karena itu, tidak perlu mengabaikan langkah-langkah pencegahan yang terkait dengan perlindungan bayi Anda dari komplikasi penyakit.

Deteksi penyakit yang terlambat atau penelantarannya menyebabkan munculnya gejala-gejala berikut:

  • Rasa sakit dan berat di sisi kanan di bawah tulang rusuk, terutama terlihat saat melakukan aktivitas fisik, gemetar, dll.
  • Mual, sering disertai muntah;
  • Distensi abdomen yang menyebabkan pelepasan gas;
  • Bersendawa;
  • Pusing, keadaan tubuh yang melemah;
  • Peningkatan sekresi kelenjar keringat;
  • Nafsu makan buruk.

Pada USG, hati bayi yang baru lahir dengan kista berjalan diperluas, dan diameter formasi melebihi 5 cm.Jika pasien didiagnosis kista multipel dan memiliki gejala di atas, pemeriksaan USG akan menunjukkan bahwa lebih dari 20% organ terinfeksi kista.

Peningkatan kista yang berlebihan secara eksternal memanifestasikan dirinya dalam asimetri perut dan ketipisan. Pada saat yang sama, pasien dengan peningkatan kista biasanya mengembangkan penyakit kuning.

Gejala yang diuraikan adalah gambaran klinis umum dari penyakit ini. Tidak perlu bahwa anak harus memiliki semua gejala kista hati. Namun, penampilan salah satu dari mereka harus menjadi alarm bel, yang membutuhkan banding ke dokter. Dianjurkan untuk memulai kenaikan untuk dokter dengan dokter anak, yang akan membuat diagnosis awal dan, jika perlu, merujuk Anda ke spesialis lain: hepatologis atau gastroenterologis.

Perawatan

Formasi kistik tidak termasuk dalam sejumlah penyakit berbahaya, tetapi perawatan kista hati pada anak-anak, terutama bayi baru lahir, menunjukkan beberapa risiko. Membantu menghindari bahaya yang tidak terduga selama perawatan akan membantu deteksi kista tepat waktu.

Pengobatan kista hati dimulai dengan menentukan stadium penyakit. Neoplasma dengan diameter hingga 3 cm tidak menyiratkan operasi.

Diet

Obat utama untuk membantu mencegah peningkatan kista adalah gaya hidup sehat dan nutrisi yang tepat, yang mencegah konsumsi kelompok makanan berikut:

  • Tinggi lemak dan garam;
  • Makanan pedas;
  • Produk goreng dan asap;
  • Air soda, kopi kental.

Operasi

Intervensi bedah ditentukan dalam kasus pertumbuhan kista dari 3 hingga 9 sentimeter. Ini melibatkan pengangkatan formasi kistik untuk mencegah nanah dan perdarahan. Proliferasi kista yang berlebihan juga membutuhkan pengangkatannya segera: volume besar secara negatif mempengaruhi fungsi sistem pencernaan dan ekskresi tubuh.

Perawatan dengan pembedahan diklasifikasikan menjadi terbuka dan tertutup:

  1. Operasi terbuka lebih murah, tetapi berisiko, karena selama pelaksanaannya sering ada komplikasi tak terduga yang sulit untuk diperbaiki di meja operasi;
  2. Metode operasi tertutup membantu untuk secara efektif melakukan pengobatan penyakit dan meminimalkan risiko yang mungkin.

Pengobatan kista hati yang telah terbukti dengan laparoskopi. Metode ini berlaku dalam kasus di mana pasien didiagnosis dengan kista bawaan tunggal atau multipel berukuran sedang (5-10 cm) dan jelas menunjukkan gejala penyakit.

Inti dari laparoskopi adalah bahwa jaringan kistik dipotong dengan pisau ultrasonik khusus dan gunting, sedangkan bagian organ yang sehat tidak dikenakan reseksi (pengangkatan). Sementara ada operasi dan setelah fungsi hati tetap normal.

Perawatan kista yang terletak dekat dengan jaringan sehat terdiri dari dua tahap:

  1. Laparoskopi bagian luar kista (cangkang);
  2. Pemrosesan dinding internal plasma yang diperkuat argon.

Operasi ini dilakukan dalam dua tahap untuk mengurangi risiko kista baru pada hati. Setelah operasi, dokter meresepkan analisis histologis dari jaringan kistik yang diangkat.

  • Metode laparoskopi untuk yang lebih baik berbeda dari metode bedah lainnya untuk menghilangkan kista. Ini termasuk manfaat berikut:
  • kehalusan operasi;
  • waktu minimum yang diperlukan bagi pasien untuk pulih (12-16 hari);
  • penyembuhan jaringan yang rusak secara efektif dan cepat;
  • kemungkinan perawatan korektif bersamaan dari organ-organ lain di dekat hati;
  • keunggulan kosmetik dibandingkan metode lain (bekas luka setelah pemotongan hampir tidak terlihat setelah operasi).

Terlepas dari kenyataan bahwa pasien pulih relatif cepat dan perawatan tambahan tidak diperlukan, setelah operasi dia dianjurkan untuk mengeluarkan makanan asin, pedas dan goreng dari diet.

Metode rakyat

Obat tradisional bersaing dengan metode tradisional, dan kadang-kadang yang terakhir lebih penting daripada yang pertama. Namun, mengikuti saran orang-orang dapat menyebabkan hasil yang buruk, dan sebelum Anda mencoba sendiri efek obat apa pun, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter Anda.

  • Pastikan untuk membaca: vaksin hepatitis A untuk anak-anak

Kista hati pada bayi baru lahir tidak berbahaya jika didiagnosis pada tahap awal dan mengetahui penyebabnya. Dalam hal ini, perawatan kista akan menyiratkan pemeriksaan yang stabil oleh dokter dan diet.

Pencegahan

Kista hati pada anak-anak dapat berkembang pada periode prenatal. Berbagai penyebab berkontribusi terhadap terjadinya penyakit bawaan. Oleh karena itu, orang tua disarankan untuk memantau keadaan kesehatan anak dengan hati-hati, pada bulan-bulan pertama untuk membawanya ke prosedur ultrasonografi yang dapat mendiagnosis patologi serius dalam pekerjaan organisme yang sedang berkembang. Diagnosis yang tepat waktu akan membantu menghindari operasi dan membatasi metode yang tidak berbahaya: menyeimbangkan tidur dan bangun anak, frekuensi makan, dll.

Nilai artikel ini: 41 Silakan nilai artikel ini

Sekarang artikel meninggalkan jumlah ulasan: 41, Peringkat rata-rata: 4,15 dari 5

kista di hati janin untuk jangka waktu 33 minggu (((

Patologi ditemukan pada anak-kista lobus hati kiri 16 mm (((dan gangguan aliran darah uteroplasenta 1A di arteri uterus kanan).

Rekomendasi pemindaian ultrasound adalah pergi ke rumah sakit.

Saya menelepon dokter saya, dia mengatakan bahwa menurut yang terakhir, tidak ada yang mengerikan, CTG sering, USG dalam dinamika, obat-obatan.

Dia lebih peduli tentang kista. Dikatakan besar (((

Anak perempuan! Siapa yang dihadapi? Ceritakan kasus aslinya.

PS: Saya akan melakukan ultrasound lagi ke spesialis lain (walaupun saya punya yang terbaik di kota karena kejahatan). Saya tidak akan menunjukkan kesimpulan ini. Saya ingin tahu beberapa pendapat.

Aplikasi mobile "Happy Mama" 4.7 Berkomunikasi dalam aplikasi jauh lebih mudah!

Pergi ke Uzi lain dan jangan khawatir. Kemana kamu pergi ke Uzi?

Ksyush, saya tidak bisa mengatakan apa-apa tentang kista, mengulang ultrasound, tentu saja, tiba-tiba sebuah kesalahan. Saya memiliki pelanggaran aliran darah, berdegup minum, semuanya berhasil.

Saya melakukan USG pada minggu ke 20, kami memiliki kista di ginjal kiri. Pergi dan periksa ulang uzi. Satu mengatakan padaku, lakukan aborsi, yang lain tidak mengatakan apa-apa, yang ketiga mengatakan tidak ada yang mengerikan dan orang-orang hidup dengan satu ginjal. Kami mengirim konsultasi wanita ke ahli genetika. Kami terdaftar di ahli urologi. Bayinya berumur satu tahun, sama dengan anak-anak lainnya, tetapi satu ginjal tidak berfungsi. Dan dengan mengorbankan aliran darah saya tidak tahu. Hati dipulihkan dan kista bisa sembuh. Pergi ke USG lain tentu saja, tiba-tiba mereka melakukan kesalahan, tetapi Anda tidak bisa khawatir. Kesehatan untuk Anda dan bayi Anda.

Saya belum tahu harus berkata apa ((

Saya tidak bisa mengatakan sesuatu yang masuk akal tentang kista. Pelanggaran aliran darah - mudah diperbaiki. Kesehatan bagimu Ksenia, kuat!

Jadi, kumpulkan semua keinginan Anda menjadi kepalan tangan, buang semua kekhawatiran dan lakukan pengobatan dengan tablet NMPP! Seorang bayi akan lahir - Anda akan melakukan ultrasound dan, hanya pada saat itu, dari hasil ini Anda akan menari. Sementara itu - nikmati jungkir balik dan pinoch!

Dia merekomendasikan untuk pergi ke rumah sakit dengan aliran darah ini.

Saya pikir jika saya berbaring, saya akan keluar sebelum melahirkan)))

Secara umum, menunggu 1 nomor.

Sampai kelahirannya harus pergi)) sekarang untuk waktu yang lama tidak ada yang memegang))

Siapa yang pergi ke ultrasound?

Ketika saya hamil dengan anak perempuan saya, pada 20 minggu di Worker, narapidana mengatakan kepada saya bahwa PPC buruk, sebuah titik hitam besar di perut bayi.

Saya berlari pada hari yang sama ke Khokholin, dia mengatakan bahwa itu adalah kista ovarium. Dia mengatakan itu hormonal dan akan menyelesaikan kelahiran. Saya pergi kepadanya pada 30 minggu, dan di sana kista sudah sembuh.

Saya mengerti Anda memiliki Khokholin dan itu? jika demikian, dengarkan dia. Dia adalah yang terbaik dalam bisnisnya.

Kista hati pada janin

Bilirubin pada bayi baru lahir: evaluasi data laboratorium dan taktik medis

Penyakit kuning adalah salah satu masalah yang paling sering terjadi pada minggu-minggu pertama kehidupan. Peningkatan bilirubin pada bayi baru lahir (norma pada hari-hari kehidupan tergantung pada banyak faktor) dapat menjadi penyebab kerusakan otak. Kulit kuning bayi - indikasi untuk pengamatan cermat dan pemeriksaan tambahan.

Metabolisme bilirubin

Memahami proses biokimia paling kompleks dalam tubuh manusia membantu untuk memahami sifat penyakit.

Informasi yang berguna

Sisanya dikonversi menjadi urobilinogen dan diekskresikan oleh ginjal. Tes urin membantu mendiagnosis banyak penyakit.

Dengan fungsi hati yang tidak memadai, konsentrasi urobilin dalam urin meningkat.

Apa bahaya bilirubin kadar tinggi dalam darah?

Peningkatan konsentrasi suatu zat dalam darah menunjukkan masalah serius. Selain itu, bilirubin tak terkonjugasi sangat beracun. Pembentukannya dalam jumlah besar menyebabkan pelanggaran serius.

Efek bilirubin tidak langsung:

  1. Mudah dan cepat menembus membran sel.
  2. Ini memiliki efek negatif pada mitokondria - organel yang bertanggung jawab untuk metabolisme energi.
  3. Pada tingkat sel, proses seperti sintesis protein dan transportasi ion kalium melalui membran terganggu.
  4. Pada konsentrasi tinggi dalam darah, ia mampu melewati sawar darah-otak, merusak dan menghancurkan inti basal otak. Ini mengarah pada ensefalopati toksik.

Perhatian! Bilirubin tidak langsung yang berhubungan dengan albumin tidak dapat melewati sawar darah-otak. Kapasitas pengikatan darah menurun pada kondisi seperti hipoksia, hipotermia, dehidrasi, dan asidosis.

Fitur periode perinatal

Pertukaran bilirubin pada bayi baru lahir ditandai dengan akumulasi pigmen yang cepat dalam darah. Risiko keracunan dan munculnya gangguan pada sistem saraf pusat meningkat.

Alasan peningkatan kadar bilirubin tidak langsung:

  1. Darah mengandung sejumlah besar sel imatur (retikulosit dan normoblas).
  2. Hati janin dan bayi baru lahir dalam 7 hari pertama kehidupan tidak mampu melakukan konjugasi penuh bilirubin. Hal ini disebabkan oleh tidak adanya protein-Z dan ligandin di hati janin dan penurunan aktivitas transferase glukuronil karena efek dari hormon kehamilan. Aktivitas fungsi konjugasi hati meningkat secara bertahap dan mencapai tingkat dewasa hanya pada minggu keempat kehidupan.
  3. Kehidupan sel darah merah bayi baru lahir adalah 80 hari, karena mengandung hemoglobin janin. Penghancuran cepat dan resistensi rendah sel darah merah adalah salah satu alasan mengapa bilirubin naik.
  4. Fungsi ekskresi hati pada bayi bulan pertama kehidupan berkurang karena fitur anatomis (jumlah kapiler empedu yang tidak mencukupi, diameternya yang kecil). Karena hal ini, sering terjadi stagnasi empedu.
  5. Sterilitas usus, yang mengganggu pengangkatan pigmen empedu melalui saluran pencernaan.
  6. Ciri-ciri sirkulasi darah bayi baru lahir dalam beberapa hari pertama kehidupan: sebagian darah dari usus masuk ke vena cava inferior melalui saluran khusus (arantia), melewati hati.

Untuk mencegah kemungkinan komplikasi, perlu untuk memeriksa bayi baru lahir sebelum penampilan kulit kuning terlihat. Analisis bilirubin tali pusat pada bayi baru lahir sangat penting.

Apa itu penyakit kuning?

Perubahan warna kulit dikaitkan dengan peningkatan jumlah bilirubin dalam darah.

Manifestasi ikterus yang terlihat:

  • pada orang dewasa - 26 µmol / l;
  • pada bayi yang dilahirkan tepat waktu - 69 μmol / l;
  • anak-anak yang lahir prematur - 120 μmol / l.

Penyakit kuning bisa bersifat fisiologis dan patologis.

Kapan tidak perlu khawatir?

Tanda-tanda penyakit kuning fisiologis:

  • paling sering dimulai pada hari ke-3 kehidupan;
  • bilirubin umbilikal adalah normal (kurang dari 50-56 μmol / l, angka yang lebih tinggi memerlukan pengamatan bayi dan kontrol analisis dalam dinamika);
  • peningkatan setiap jam kecil (tidak melebihi 5-5,5 µmol / l per jam);
  • bahkan tidak ada sedikit peningkatan ukuran hati dan limpa;
  • lamanya ikterus tidak lebih dari satu minggu untuk bayi cukup bulan dan dua minggu untuk bayi cukup bulan;
  • kondisi bayi tidak terganggu (bayi mengisap dengan baik dan bertambah berat badan);
  • kulit memiliki warna oranye terang;
  • hemoglobin tidak berkurang;
  • konsentrasi maksimum bilirubin tidak melebihi 170 μmol / l pada bayi baru lahir yang lahir prematur dan 256 µmol / l dalam jangka waktu penuh;
  • proporsi fraksi terkonjugasi kurang dari 20%;
  • tingkat bilirubin meningkat karena fraksi tak terkonjugasi (toksik).

Setiap penyimpangan dari norma perlu mendapat perhatian khusus dari dokter yang hadir.

Indikator proses patologis

  • yang kuning pada bayi baru lahir (bilirubin tinggi) muncul lebih awal (saat lahir atau pada hari pertama kehidupan) atau terlambat (pada minggu kedua);
  • ada tanda-tanda kehancuran intens sel darah merah: penurunan hemoglobin, kadar tinggi dalam darah bentuk muda (retikulosit, normoblas), limpa yang membesar dan padat dan hati teraba;
  • isi bilirubin langsung (terikat) meningkat - di atas 25 μmol / l;
  • jangka panjang (lebih dari satu minggu untuk bayi cukup bulan dan dua minggu untuk bayi prematur);
  • kadar bilirubin yang tinggi dalam darah tali pusat pada bayi baru lahir (lebih dari 60 μmol / l);
  • peningkatan pesat dalam jumlah bilirubin tidak langsung (lebih dari 9 μmol / l per jam);
  • perjalanan bergelombang dari proses patologis (periode perbaikan digantikan oleh periode peningkatan penyakit kuning);
  • perubahan perilaku anak (menjadi lamban atau gelisah, menyebalkan dengan buruk);
  • warna kulit kehijauan atau bersahaja.

Perawatan yang tepat waktu dan kompeten adalah jaminan pemulihan dan perkembangan anak yang tepat.

Klasifikasi ikterus patologis

Pada patogenesis (dari mana bilirubin naik):

  • Membranopati eritrosit (karena cacat pada kulit, sel-sel darah merah cepat memburuk). Ini termasuk penyakit seperti microspherocytosis dan elliptocytosis.
  • Kekurangan enzim sel darah merah bawaan (piruvat kinase, erythropoietic porphyria).
  • Gangguan struktur hemoglobin (anemia sel sabit) dan sintesisnya (α dan β-talasemia).
  • Penyakit hemolitik pada bayi baru lahir (konflik imun janin dan ibu).
  • Polycythemia (darah kental, peningkatan jumlah sel darah merah).
  • Banyak perdarahan subkutan dan subaponeurotik, sefalhematoma besar.
  • Sindrom menelan darah.
  • Hemolisis karena asupan obat-obatan tertentu (Vikasol, oksitosin, sulfonamid).
  • Penyakit autoimun ibu (lupus erythematosus).
  • Stenosis pilorus, obstruksi usus.
  • Kekurangan vitamin E.
  • Penyakit Gilbert - kejang bilirubin oleh sel-sel hati terganggu.
  • Sindrom Crigler-Najar adalah cacat dalam proses konjugasi.
  • Sindrom Rotor, Dubin-Jones (gangguan ekskresi bilirubin dari sel-sel hati.
  • Ikterus simtomatik pada galaktosemia, hipotiroidisme, dan kelainan metabolisme bawaan lainnya.

Penyakit kuning dari ASI (kelebihan hormon wanita).

Hepatitis menular atau toksik.

Nutrisi parenteral yang dihitung secara tidak benar.

Untuk patologi keturunan termasuk:

  • Keterbelakangan atau atresia saluran empedu, yang terletak di luar hati.
  • "Keluarga" penyakit kuning karena stagnasi empedu (kolestasis).
  • Penyakit kuning, disertai dengan perluasan saluran empedu hati (fibrosis hati bawaan).
  • Stagnasi empedu dengan gangguan metabolisme herediter (fibrosis kistik, penyakit Niemann-Pick).
  • Patologi saluran empedu, yang disebabkan oleh hepatitis, setelah transplantasi hati atau sirosis.
  • Kista atau stenosis saluran empedu (umum).
  • Ikterus transien.
  • Sepsis
  • Infeksi kongenital (toksoplasmosis, listeriosis, sitomegali.

Klasifikasi berdasarkan parameter laboratorium:

  • HDN (penyakit hemolitik pada bayi baru lahir) - dalam bentuk parah, bilirubin darah naik menjadi 380 μmol / l dan di atasnya;
  • cacat lahir eritrosit;
  • anemia hemolitik (sekunder) didapat;
  • polisitemia;
  • perdarahan mayor (hematoma) dan sindrom darah yang tertelan;
  • bayi baru lahir dari ibu penderita diabetes;
  • penyakit kuning dari ASI;
  • hiberbilirubinemia dengan obstruksi usus.
  • hepatitis (kandungan bilirubin langsung dalam serum bisa mencapai 130 μmol / l);
  • gangguan metabolisme herediter (galaktosemia, fruktosemia, sindrom rotor).
  • atresia saluran empedu hati;
  • hipoplasia saluran empedu;
  • atresia saluran empedu ekstrahepatik;
  • fibrosis kistik;
  • tumor pada saluran empedu.

Dalam proses patologis ini, analisis pada bayi untuk bilirubin menunjukkan tingkat tinggi dalam darah fraksi terkonjugasi dan tidak terkonjugasi.

Pemeriksaan laboratorium membantu menentukan penyakit dan berhasil mengatasinya.

Anemia herediter dengan kerusakan cepat sel darah merah

Adalah mungkin untuk mencurigai adanya tanda-tanda penghancuran intensif sel darah merah: penurunan hemoglobin, pembesaran limpa, peningkatan isi bilirubin tidak langsung dalam darah menjadi 370 μmol / l dan lebih tinggi dengan tidak adanya data untuk konflik imunologis.

Sel darah merah berbentuk bola, mudah rusak.

Cara pewarisan dominan autosomal (biasanya salah satu orangtua dari anak sakit. Mutasi spontan dimungkinkan.

  • eritrosit bola;
  • mengurangi diameter sel darah merah;
  • peningkatan ketebalan sel darah merah;
  • penurunan resistensi terhadap solusi osmotik.

Dalam kasus penyakit parah, operasi pengangkatan limpa diindikasikan.

Microspherocytosis bawaan dapat diduga dengan penyakit kuning yang berkepanjangan pada bayi baru lahir dengan limpa yang membesar dan penurunan hemoglobin.

  • bentuk khas dari sel darah merah (dengan proses styloid);
  • mengurangi hemoglobin kurang dari 150 g / l;
  • pembengkakan;
  • gangguan neurologis

Umur sel darah merah berkurang.

Jenis warisan diduga resesif autosom.

Dapat terjadi pada bayi prematur dengan defisiensi vitamin E (dalam hal ini bersifat sementara).

Jika bilirubin meningkat secara signifikan pada bayi baru lahir, konsekuensinya bisa parah (penyakit kuning nuklir).

  • sel darah merah elips;
  • hemolisis dinyatakan sedikit (bilirubin tidak langsung meningkat menjadi 300 μmol / l);
  • hati dan limpa membesar teraba;
  • anemia ringan.

Untuk diagnosis patologi herediter yang tepat waktu, percakapan dengan orang tua dan riwayat genetik sangat penting.

Penyakit hemolitik pada bayi baru lahir

Penyebab penyakit ini adalah ketidakcocokan darah ibu dan janin dengan antigen sel darah merah.

Bentuk HDN yang paling umum

Risiko HDN meningkat setiap kehamilan berikutnya.

Eritrosit janin, memasuki sistem peredaran darah ibu, menyebabkan pembentukan antibodi.

Imunoglobulin kelas G melewati plasenta dan menghancurkan sel darah merah janin.

Kandungan bilirubin tidak langsung dalam darah dapat mencapai 400 (konsekuensi dari fenomena ini adalah gangguan neurologis yang parah, ensefalopati).

Kerusakan sel darah merah terjadi di limpa, hati dan sumsum tulang. Dalam bentuk penyakit yang parah, hemolisis intravaskular dimungkinkan.

Antibodi merusak membran eritrosit, yang menyebabkan peningkatan permeabilitas dan gangguan metabolisme. Sel darah merah yang diubah ditangkap oleh makrofag dan mati. Hasilnya adalah pembentukan sejumlah besar bilirubin tidak langsung (lebih dari 360 μmol / l), yang tidak dapat diatasi oleh hati anak yang baru lahir.

Pada HDN ringan (dengan sejumlah kecil antibodi pada ibu), penyakit kuning tidak diucapkan.

Gambaran klinis

Klasifikasi (berdasarkan tingkat keparahannya):

Pada pemeriksaan, dokter akan mencatat:

  • pucat parah, kadang-kadang dengan warna kulit kekuningan;
  • edema, yang terutama diucapkan di daerah tungkai, wajah, dan organ genital eksternal;
  • perut membesar (karena asites);
  • gangguan pernapasan karena ketidakmatangan jaringan paru-paru dan peningkatan diafragma;
  • peningkatan yang signifikan dalam ukuran hati dan limpa.

Anak-anak sering terlahir dengan asfiksia.

Dalam studi laboratorium, dicatat:

  • penurunan protein serum (hipoproteinemia): menurun hingga 40 g / l dan kurang;
  • dalam darah yang diperoleh dari tali pusat, peningkatan kadar bilirubin;
  • penurunan hemoglobin yang signifikan;
  • trombositopenia.

Dalam bentuk penyakit ini, kandungan bilirubin tidak langsung meningkat dalam darah, mencapai 350 μmol / l dan jumlahnya lebih tinggi.

  • penyakit kuning (pada hari-hari pertama kulitnya berwarna oranye, kemudian mendapatkan warna perunggu, kemudian menjadi lemon);
  • limpa dan hati membesar (signifikan);
  • pastitas (edema) dari dinding perut anterior;
  • pewarnaan sklera dan selaput lendir yang terlihat.

Ketika penyakit kuning tumbuh, bayi menjadi lesu, mereka tidak mengisap dengan baik.

Tingkat kritis bilirubin pada bayi baru lahir - indikasi penggantian transfusi darah.

Dalam studi tentang darah terungkap:

  • penurunan hemoglobin;
  • peningkatan jumlah normoblas;
  • reticulocytosis;
  • mengurangi jumlah trombosit.
  • bayi pucat, payahnya buruk dan berat badan bertambah;
  • kelemahan tonus otot dan refleks fisiologis;
  • sedikit peningkatan konsentrasi bilirubin tidak langsung dalam darah (hingga 230 μmol / l).
  • limpa yang membesar dan hati teraba;
  • penurunan kadar hemoglobin (dicatat dari minggu kedua kehidupan.

Penyebab umum kerusakan otak adalah pengobatan yang tidak tepat (peningkatan bilirubin tidak langsung dalam darah tidak diketahui dalam waktu yang lama).

  • Tanda-tanda keracunan bilirubin yang meningkat (kelesuan, berkurangnya refleks dan nada fisiologis. Gejala-gejala seperti rotatory nystagmus, muntah dan regurgitasi yang sering muncul. Tangisan bayi yang baru lahir menjadi monoton, kehilangan pewarnaan emosionalnya.
  • Gejala khas dari penyakit kuning nuklir. Ini termasuk: leher kaku, opisthotonus (anak bersandar di belakang kepala, anggota badan diregangkan, tangan dikepal menjadi kepalan), agitasi, jeritan otak, kejang-kejang. Kondisi anak memburuk di siang hari. Tingkat dan batas kandungan bilirubin tidak langsung dalam darah tergantung pada banyak faktor: usia kehamilan, berat anak, adanya penyakit yang menyertai.
  • Tahap kesejahteraan palsu (dimulai dari pertengahan minggu kedua kehidupan). Kelenturan menghilang.
  • Masa pembentukan komplikasi neurologis. Konsekuensi dari penyakit kuning nuklir: paresis, kelumpuhan, keterbelakangan mental dan emosional.

Dengan kerusakan otak yang parah, anak itu bisa mati.

Itu penting! Untuk semua bayi baru lahir dengan tanda-tanda keracunan dan dengan kadar bilirubin tidak langsung serum lebih dari 330 μmol / l, seorang ahli saraf perlu diperiksa, dan jika perlu, kursus rehabilitasi.

Ikterus dengan gangguan fungsi sel hati

Ciri-ciri utama: tidak adanya anemia, pembesaran limpa dan retikulositosis.

  • penyakit ini diturunkan (autosom resesif mode of inheritance);
  • mengurangi penetrasi bilirubin tidak langsung ke dalam sel hati;
  • ada sedikit penurunan aktivitas transferase glukuronil;
  • dalam pengobatan fenobarbital - tren positif.
  • ikterus ringan (bilirubin naik menjadi 200 μmol / l);
  • tidak ada pembesaran limpa dan hati;
  • penyakit kuning meningkat dengan berbagai penyakit, puasa, mengambil parasetamol.

Tipe II - aktivitas enzim adalah 5% normal.

  • penyakit kuning sejak hari pertama;
  • konsentrasi bilirubin dalam darah mencapai angka tinggi (320-800 μmol / l);
  • komplikasi yang sering terjadi - ikterus nuklir;
  • tidak ada efek terapi fenobarbital;
  • kondisi membaik setelah fototerapi.

Saat ini, metode baru untuk mengobati penyakit kuning Crigler-Najar sedang dikembangkan: transplantasi hati, penerapan metode rekayasa genetika.

  • hiperbilirubinemia kurang jelas (tingkat rata-rata 265 μmol / l);
  • penyakit kuning nuklir hanya mungkin terjadi pada periode neonatal;
  • Perawatan fenobarbital efektif;
  • kambuh saja.
  • penurunan sementara dalam aktivitas glukuronil transferase (pada periode neonatal);
  • jenis pewarisan - jenis pewarisan autosom resesif;
  • serum ibu mengandung zat yang menghambat aktivitas enzim.
  • hiperbilirubinemia berat pada hari-hari pertama kehidupan (di atas 290 μmol / l);
  • ikterus nuklir sering berkembang;
  • tidak memerlukan langkah-langkah terapi, terjadi pada minggu kedua kehidupan.

Tes diagnostik - mengurangi kadar bilirubin selama jeda menyusui selama 2-3 hari.

  • ikterus ringan tanpa alasan yang jelas pada bayi yang disusui (tingkat bilirubin rata-rata adalah 250 μmol / l);
  • bayi baru lahir aktif, menambah berat badan dengan baik;
  • hati dan limpa tidak membesar;
  • penyakit kuning nuklir tidak terjadi.

Fungsi hepatosit yang terganggu dapat diduga dengan ikterus yang berkepanjangan dan tidak ada efek pengobatan.

Ikterus bilirubinemia langsung

  • Kerusakan hati Toxoplasma.
  • Sindrom rubela bawaan. Hepatitis dikaitkan dengan kerusakan otak dan kelainan bawaan. Hati yang membesar dan limpa teraba sejak hari-hari pertama kehidupan.
  • Sitomegali kongenital. Banyak anak tidak menunjukkan gejala. Dengan penyakit parah - penyakit kuning bawaan, pembesaran hati dan limpa, gangguan perdarahan.
  • Hepatitis C bawaan dan B. Munculnya penyakit kuning pada bulan kedua kehidupan adalah karakteristik. Campuran hiperbilirubinemia (peningkatan konsentrasi fraksi terkonjugasi dan tidak terkonjugasi (280 μmol / L ke atas). Sering mengembangkan sindrom hemoragik.
  • penyakit kuning dengan peningkatan kadar bilirubin langsung dan tidak langsung dalam darah (lebih dari 285 μmol / l);
  • aktivitas alkalin fosfatase dan transaminase sedikit meningkat;
  • tidak memerlukan terapi khusus.
  • Galaktosemia. Ini diwariskan (tipe resesif autosom). Karena kekurangan enzim bawaan, galaktosa terakumulasi dalam tubuh, yang memiliki efek toksik pada hati. Dengan 2-3 hari hidup, penyakit kuning muncul. Pada tahap awal penyakit, bilirubin tidak langsung (lebih dari 270 umol / l) meningkat, maka fraksi terkonjugasi muncul. Dari minggu kedua hati meningkat. Ditandai dengan penurunan berat badan yang besar, regurgitasi yang sering. Dengan tidak adanya pengobatan (makan dengan campuran khusus tanpa laktosa dalam komposisi) sirosis hati berkembang.
  • Tirosinemia. Gangguan metabolisme protein bawaan. Jenis warisan adalah resesif autosom. Dalam bentuk akut penyakit, gejala-gejala berikut muncul: penyakit kuning (peningkatan bilirubin di atas 260 μmol / l), sindrom hemoragik, peningkatan ukuran hati, peningkatan rangsangan. Tanda khusus - karena peningkatan kadar metionin dalam darah dari bau anak kubis.

Diagnosis gangguan metabolisme yang tepat waktu akan menyelamatkan nyawa! Tanda-tanda peringatan: regurgitasi yang sering dan kurangnya penambahan berat badan, kurangnya efek pengobatan.

Ikterus obstruktif

Dengan patologi ini, kolestasis berkembang - penghentian atau pengurangan aliran empedu.

  • feses berwarna atau tidak berwarna;
  • penyakit kuning dengan warna kehijauan (akumulasi biliverdin dalam darah);
  • urin berwarna pekat (urobilin tidak ada);
  • stercobilin dalam tinja tidak terdeteksi;
  • hati besar dan padat dan limpa;
  • dilatasi vena superfisialis (seringkali dinding perut anterior).

Pada beberapa anak, feses mungkin diwarnai pada hari-hari pertama kehidupan, kemudian secara bertahap memudar.

  • berat badan bayi normal saat lahir;
  • perubahan warna tinja muncul dengan cepat;
  • hati membesar, berbukit dan padat saat palpasi;
  • dalam darah, kandungan bilirubin langsung dan tidak langsung meningkat secara signifikan (lebih dari 240 μmol / l).

Kolestasis berkembang karena obstruksi saluran empedu oleh suatu rahasia yang tebal.

Penyakit kuning dicampur, konsentrasi bilirubin dalam darah naik di atas 233 μmol / L.

Penyebab umum penyakit kuning obstruktif adalah kolangitis yang berkepanjangan (radang saluran empedu), yang dapat dikombinasikan dengan hepatitis.

Diagnostik

Untuk deteksi tepat waktu penyakit kuning mengembangkan berbagai kegiatan.

Pemeriksaan ibu hamil

Setiap wanita dengan darah rhesus negatif harus memperlakukan kehamilannya secara khusus dan bertanggung jawab.

Pemeriksaan bayi baru lahir

  • secara akurat menentukan kandungan bilirubin dalam jaringan subkutan dengan kisaran dalam darah dari 100 hingga 255 μmol / l pada bayi cukup bulan dan bayi prematur yang lahir setelah 35 minggu;
  • membantu mengidentifikasi bayi baru lahir yang membutuhkan tes darah;
  • mengurangi jumlah studi traumatis;
  • mencegah keluarnya prematur;
  • studi ini tidak menyakitkan;
  • membantu memantau efektivitas terapi.
  • penentuan golongan darah dan faktor Rh;
  • Tes Coombs;
  • jumlah darah;
  • bilirubin darah tali pusat.
  • kontrol indeks darah merah dalam dinamika;
  • penentuan peningkatan bilirubin setiap jam;
  • analisis darah biokimia (fraksi bilirubin, kandungan protein, aktivitas transaminase dan alkali fosfatase).

Jika penyakit kuning berlangsung lebih dari tiga minggu, galaktosemia harus dikeluarkan.

Bagaimana cara mengambil darah untuk bilirubin pada bayi?

Untuk analisis, Anda membutuhkan 5 ml darah vena. Setelah merawat kulit dengan larutan alkohol, pembuluh darah ditusuk dengan jarum tipis.

Penelitian ini dapat dilakukan kapan saja, sebelum atau sesudah menyusui.

  • genetika (untuk dugaan penyakit keturunan);
  • seorang ahli bedah (untuk menyingkirkan ikterus obstruktif);
  • seorang ahli saraf (dengan bilirubin tinggi dan ensefalopati);
  • ahli mata.

Pemeriksaan ultrasonografi rongga perut juga diperlukan.

Itu penting! Banyak ibu menolak tes darah demi metode penelitian non-invasif. Dalam penyakit kuning patologis, tidak mungkin hanya menggunakan alat untuk mengukur bilirubin pada bayi baru lahir, karena dalam kasus penentuan konsentrasi di atas 255 μmol / l, bacaan mungkin berbeda dari hasil tes darah dari vena.

Tes darah rutin dilakukan dalam kasus-kasus berikut:

  • bayi prematur yang lahir sebelum 35 minggu;
  • jika penyakit kuning muncul di hari pertama kehidupan;
  • dengan hiperbilirubinemia patologis;
  • pada anak-anak dengan fototerapi;
  • jika menggunakan metode transkutan ditemukan penyimpangan dari norma.

Indikator

Untuk bayi baru lahir, tingkat bilirubin tergantung pada banyak faktor.

Ini termasuk:

  • usia anak;
  • berat badan;
  • usia kehamilan pada saat kelahiran.

Pada 1 bulan, tingkat total bilirubin adalah 3,4-20,5 μmol / L.

Metode terapi modern

Agar berhasil mengobati penyakit kuning, Anda perlu mengingat bagaimana bilirubin dihilangkan dari tubuh.

  • melalui usus (dalam bentuk stercobilin - 85%);
  • dengan urin (dalam bentuk urobilin dan urobilin - 1%).

Metode pengobatan modern membantu mendaur ulang bilirubin tidak langsung yang berbahaya dan dengan cepat mengeluarkannya dari tubuh. Taktik pengobatan tergantung pada jenis penyakit kuning dan tingkat keparahannya. Tingginya kadar bilirubin tidak langsung (pada bayi) dalam darah merupakan indikasi terapi darurat.

Fototerapi

Salah satu perawatan yang paling umum.

  1. Meningkatkan laju pembuangan zat berbahaya.
  2. Mengurangi toksisitas fraksi tak terkonjugasi. Terkait dengan foto-oksidasi bilirubin tidak langsung dan pembentukan senyawa yang larut dalam air.
  3. Mengurangi risiko penyakit kuning nuklir.

Durasi kursus tergantung pada seberapa cepat bilirubin berkurang. Efektivitas pengobatan meningkat ketika dikombinasikan dengan terapi infus, yang meningkatkan tingkat eliminasi. Ketika menghitung volume cairan intravena, perlu untuk mempertimbangkan kandungan elektrolit dan protein dalam darah pasien.

Faktor-faktor yang meningkatkan efisiensi metode:

  1. Panjang gelombang Hasil terbaik diberikan oleh lampu khusus (420-500 nm) dari lampu neon biru.
  2. Lokasi lampu. Diperlukan bahwa sumber cahaya terletak di atas anak, pada ketinggian 20 cm.Untuk menghindari luka bakar, Anda harus melindungi bayi dengan lapisan plexiglass.
  3. Ukuran iradiasi permukaan. Bayi yang baru lahir harus benar-benar telanjang. Tutup mata Anda sebelum sesi fototerapi.
  4. Durasi terapi. Iradiasi berkelanjutan adalah yang paling efektif. Istirahat singkat diizinkan. Penggunaan optimal fototerapi serat optik - penggunaan kasur dan selimut khusus dengan dioda lampu halogen.

Indikasi untuk fototerapi adalah individu untuk setiap anak. Penting untuk mempertimbangkan bilirubin mana yang normal pada bayi baru lahir.

Berat, usia kehamilan dan adanya faktor-faktor yang meningkatkan risiko penyakit kuning nuklir diperhitungkan.

Meningkatkan kerusakan otak:

  • hipoksia intrauterin kronis atau asfiksia berat saat lahir;
  • protein serum rendah (kurang dari 50 g / l);
  • berat anak di bawah 1,5 kg (mungkin dengan 160 μmol / l);
  • infeksi bawaan.

Fototerapi tidak mengarah pada komplikasi serius, tetapi ada reaksi yang merugikan.

  • Kehilangan air yang besar (perlu dihitung pada perhitungan terapi infus);
  • tinja longgar berwarna hijau;
  • ruam kulit setelah sesi fototerapi;
  • penurunan jumlah trombosit (sementara);
  • pengembangan sindrom "anak perunggu" - pewarnaan khusus pada kulit, urin, dan serum darah (pada anak-anak dengan kerusakan hati).

Metode lain dari perawatan konservatif

Bagaimana cara cepat mengurangi bilirubin pada bayi baru lahir tanpa transfusi darah pengganti?

  • efektif dalam mengobati HDN;
  • mengurangi durasi fototerapi;
  • mengurangi jumlah pasien yang membutuhkan transfusi darah pengganti (bahkan jika pada jam-jam pertama kehidupan, bilirubin tidak langsung mencapai 220 μmol / l);
  • menghentikan penghancuran sel darah merah, mencegah perkembangan anemia berat;
  • tidak memiliki efek samping yang parah.

Digunakan dengan meningkatkan bilirubin di atas 216 μmol / L.

Mengikat senyawa beracun di saluran pencernaan dan berkontribusi terhadap eliminasi cepat mereka.

Transfusi darah tergantikan (ZPK)

Tindakan darurat, jarang digunakan. Membantu menurunkan kadar bilirubin dalam darah dengan cepat.

  • kurangnya efek dari terapi konservatif dengan kadar bilirubin yang tinggi;
  • munculnya gejala neurologis (dalam situasi ini, transfusi pengganti dilakukan pada semua tingkat bilirubin, bahkan 180 μmol / l).

Transfusi darah pengganti menurunkan bilirubin darah menjadi dua.

  1. Pemilihan darah yang benar. Dalam HDN oleh faktor-Rh, massa eritrosit sel tunggal dengan Rhesus negatif dan plasma (lebih disukai golongan darah AB (IV)) digunakan. Pada HDN dengan ketidakcocokan golongan darah, perlu menggunakan massa eritrosit dari kelompok 0 (I) dan sel tunggal atau AB (IV) plasma.
  2. Massa eritrosit harus segar (umur simpan tidak lebih dari 72 jam).
  3. Volume transfusi sama dengan dua BCC, yang memungkinkan penggantian 90% darah anak.
  4. Prosedurnya lambat. Pergantian ekskresi dan pengenalan darah dalam porsi kecil. Durasi operasi harus setidaknya dua jam.
  5. Untuk setiap 100 ml darah yang disumbangkan, 1 ml larutan kalsium glukonat 10% harus disuntikkan.

Setelah ZPK melanjutkan pengobatan konservatif penyakit kuning.

Perawatan penyakit kuning pada bayi baru lahir adalah tugas yang sulit. Ibu sering bertanya bagaimana bilirubin dikeluarkan dari rumah sakit bersalin bayi yang baru lahir. Tidak ada jawaban pasti untuk pertanyaan ini. Pertanyaan tentang akhir perawatan diputuskan secara individual untuk setiap bayi.

Sebelum keluar dari rumah bersama ibu, Anda perlu membicarakan cara menilai dengan benar tingkat penyakit kuning dan gejala berbahaya apa yang perlu Anda perhatikan.

Pertanyaan yang sering diajukan kepada dokter

Istilah yang tidak dikenal

Halo! Putra yang baru lahir menderita sakit kuning, telah dirawat lebih dari seminggu. Katakan padaku jika bilirubin langsung meningkat - apa artinya ini?

Halo! Indikator ini menunjukkan keadaan hati anak. Untuk mengklarifikasi penyebabnya, pemeriksaan tambahan diperlukan.

Apakah mungkin untuk mengatasinya tanpa bantuan dokter?

Hari baik Putri saya sebulan. Kemarin, penyakit kuning tiba-tiba muncul. Saya sangat kesal: sejak lahir, kulitnya berwarna merah muda. Dokter setempat bersikeras dirawat di rumah sakit. Tapi saya tidak mau! Mulai tes, droppers. Begitu banyak hal yang cukup terlihat di rumah sakit! Katakan padaku bagaimana cara mendapatkan bilirubin pada bayi yang baru lahir di rumah?

Halo! Ikterus yang terlambat adalah gejala yang merugikan. Masalah ini tidak bisa diselesaikan di rumah.

Halo dokter! Saya berbaring dengan anak saya di rumah sakit, saya tidak bisa check out. Kami menderita penyakit kuning. Hari ini bilirubin 210. Bisakah saya menangani di rumah, kita 6 hari?

Selamat siang Apakah anak siap untuk dipulangkan, hanya dapat menentukan dokter yang merawat.

Di mana mencari informasi?

Hari baik Saya tertarik pada tingkat bilirubin pada bayi baru lahir (2 bulan - tabel). Saya tidak bisa menemukan.

Halo! Anda salah memformulasikan permintaan. Periode neonatal hanya berlangsung 30 hari. Informasi tentang periode ini dapat ditemukan di artikel kami.

Tingkat bilirubin apa yang aman?

Hari baik Anak perempuan saya yang baru lahir memiliki bilirubin 100 µmol / l. Dokter mengatakan itu tidak menakutkan. Katakan padaku, apa norma 4 hari itu?

Halo! Untuk tingkat usia ini bilirubin rendah.

Selamat siang, dokter! Anak saya menderita sakit kuning di rumah sakit. Setelah habis, mereka mengatakan semuanya baik-baik saja. Besok kita serahkan analisis berulang. Tolong beritahu saya, pada hasil apa Anda tidak bisa khawatir?

Halo! Indikator tergantung pada usia bayi. Tingkat bilirubin pada bayi baru lahir (tabel 1 bulan) ada di artikel kami.

Mengapa tidak ada hasil dari perawatan?

Halo! Saya ingin berkonsultasi. Saya ditugaskan oleh seorang neonatologis ke rumah sakit distrik, saya bekerja untuk tahun pertama. Menghadapi kasus yang tidak dapat dipahami: seorang anak memiliki bilirubin tinggi yang stabil dalam darah selama lebih dari dua minggu. Apa yang baru saja saya lakukan, tidak ada efek! Mengapa bilirubin tidak berkurang pada bayi baru lahir?

Halo! Dalam hal ini, galaktosemia dan penyakit turunan langka lainnya harus dikeluarkan.

Apa itu hati polikistik? Gejala, pengobatan, dan diet

Hati polikistik adalah penyakit dominan autosom yang ditandai oleh perkembangan kista di parenkim. Patologi ini kronis. Itu mulai memanifestasikan dirinya pada periode prenatal, dan kemudian mengintai untuk sementara waktu dalam tubuh manusia. Polikistik mengancam jiwa, sehingga perlu disembuhkan pada waktu yang tepat. Kode ICD adalah 10, mis. penyakit ini tidak berlaku untuk lesi parasit.

Apa itu

Kista adalah rongga dengan dinding tipis yang berisi cairan. Transfer polikistik diwariskan. Ini adalah satu set kista. Dalam kebanyakan kasus, mutasi hanya mempengaruhi satu lobus hati.

Jika suatu penyakit belum diobati dalam waktu yang lama, maka gagal hati dan patologi serius lainnya mungkin akan berkembang.

Jadi berapa lama pasien hidup dengan penyimpangan seperti itu? Apa peluang mereka untuk sembuh?

Dengan penyakit ini pada orang tua, kemungkinan infeksi intrauterin janin cukup tinggi. Dalam hal ini, hingga usia 40 tahun, polikistik tidak berkembang. Dimungkinkan untuk mendiagnosis suatu penyakit sebelum manifestasinya hanya secara acak selama pemeriksaan.

Seringkali, beberapa organ (hati, pankreas, atau ginjal) secara bersamaan didiagnosis dengan polycystosis. Pada awalnya, gejala patologi tidak muncul. Mereka menjadi terlihat hanya setelah perkembangan sejumlah besar kista.

Satu-satunya cara pasti untuk pulih sepenuhnya adalah transplantasi organ.

Penyebab

Menurut penelitian ilmiah, gen gangguan kistik lebih rentan terhadap populasi negara maju.

Alasan untuk fakta ini mungkin sebagai berikut:

  • di kota-kota besar, udaranya sangat tercemar;
  • diet yang tidak sehat;
  • banyak produk yang dijual - dimodifikasi secara genetis atau dengan penambahan unsur kimia;
  • penduduk kota besar menghabiskan sedikit waktu di luar rumah;
  • Bekerja pada produksi industri.

Juga, polikistik dapat berkembang karena alasan berikut:

  • gangguan hormonal;
  • penyakit kronis;
  • cedera perut;
  • kebiasaan buruk (alkohol, rokok, obat-obatan);
  • kelebihan berat badan;
  • tumor jinak atau ganas.

Mutasi paling sering berkembang pada gen yang bertanggung jawab atas saluran empedu di dalam hati. Ini mengarah pada pembentukan rongga dengan kapsul. Namun, tidak semua pemilik gen kelainan ini mengembangkan polikistik. Oleh karena itu, bahkan jika orang tua tidak memanifestasikan kista, itu dapat berkembang pada anak mereka.

Banyak bayi seperti itu saat lahir sudah memiliki lesi kistik di hati. Namun, ukurannya yang kecil tidak membawa ketidaknyamanan.

Siapa yang lebih rentan terhadap patologi

Hati polikistik paling sering muncul pada wanita. Kira-kira setiap 7-10 orang tunduk pada patologi ini. Pada pria, mutasi kistik berkembang tiga kali lebih jarang. Ini dapat dijelaskan oleh hormon tipe steroid, yang sebagian besar terjadi pada wanita selama periode reproduksi.

Mereka membantu jaringan kelenjar sebaceous untuk tumbuh. Tetapi jika terjadi gangguan pada tubuh, cairan menumpuk, mengakibatkan munculnya kista.

Kehamilan seorang wanita dengan polikistik pada sekitar setengah kasus berarti melahirkan anak dengan patologi yang persis sama.

Pada bayi baru lahir, formasi ini berbeda dalam ukuran kecil. Mereka tidak bertambah dan tidak tumbuh sampai titik tertentu. Tidak ada ujung saraf di hati, sehingga kista tidak menyebabkan ketidaknyamanan dan rasa sakit. Setelah beberapa waktu, mereka mulai tumbuh, menggantikan jaringan yang sehat.

Semua ini menyebabkan kompresi saluran kemih dan organ-organ yang berdekatan. Setelah kista tumbuh menjadi ukuran besar, komplikasi seperti pecah, berdarah, dan bernanah mungkin terjadi.

Hati polikistik dibagi menjadi lokal dan luas. Mereka juga berbeda satu sama lain dalam volume jaringan yang terkena.

Beberapa jenis patologi ini dibedakan, berbeda dalam manifestasi klinis:

  • tidak rumit;
  • rumit;
  • terisolasi;
  • umum (ketika mutasi menyebar ke organ tetangga).

Juga, neoplasma di hati dipisahkan oleh ukuran:

  • hingga 1 cm - kecil;
  • hingga 3 cm - sedang;
  • hingga 10 cm - besar;
  • lebih dari 10 cm - raksasa.

Tanda-tanda klinis

Pada orang dengan polycystosis, gejala pertama penyakit ini adalah sebagai berikut:

  • kelelahan;
  • kemunduran kesehatan;
  • tidak hujan;
  • sakit kepala dan pusing;
  • depresi;
  • mual;
  • apatis

Di masa depan, pasien menunjukkan gejala sekunder:

  • mulas, perut kembung, bengkak dan nyeri di perut;
  • muntah;
  • kurang nafsu makan;
  • diare atau sembelit;
  • cegukan yang sering;
  • rasa sakit di hipokondrium kanan, di daerah jantung dan ulu hati;
  • pembengkakan pada ekstremitas bawah;
  • nafas pendek.

Dengan perkembangan penyakit muncul gagal hati, yang ditandai dengan:

  • menguningnya sklera mata dan kulit;
  • penampilan spider veins;
  • gatal;
  • kemerahan telapak tangan;
  • perubahan bentuk jari.

Komplikasi

Jika pengobatan polycystosis tidak diresepkan dalam waktu atau dipilih secara salah, maka pengembangan komplikasi seperti:

  • demam;
  • muntah dengan darah;
  • menggigil;
  • keringat dingin;
  • peningkatan pucat pada kulit;
  • tekanan darah rendah;
  • peningkatan volume rongga perut.

Selanjutnya, pasien mengalami perdarahan, infeksi parasit, gagal hati, ensefalopati, kanker hati atau koma. Nanah juga dapat muncul pada kista.

Metode diagnostik

Mula-mula penyakit hati yang dicurigai harus diperiksa oleh ahli gastroenterologi. Untuk menentukan diagnosis yang tepat membutuhkan riwayat keluarga.

Polikistik didiagnosis jika:

  • Seseorang dalam keluarga memiliki mutasi gen ini, pasien lebih muda dari 40 tahun, dan dia memiliki satu kista;
  • di antara kerabat ada kasus serupa penyakit, usia pasien lebih dari 40 tahun dan dia sudah mengembangkan 3 neoplasma;
  • tidak ada kasus penyakit dalam keluarga, tetapi pasien sudah memiliki lebih dari 30 formasi kistik.

Sebelum Anda berpikir tentang cara mengobati suatu penyakit, Anda harus membuat diagnosis yang akurat. Untuk menentukan patologi digunakan metode diagnostik instrumental dan laboratorium.

Pada saat yang sama, diagnosis banding diperlukan untuk membantu mengidentifikasi echinococcosis, sindrom Caroli, dan infeksi dengan parasit lain. Pemeriksaan dilakukan oleh ahli gastroenterologi serta ahli bedah dan terapis.

Metode diagnostik laboratorium

Prosedur berikut diterapkan untuk diagnosis polikistosis laboratorium:

  • hitung darah lengkap;
  • tes darah biokimia;
  • urinalisis;
  • tes hati untuk menentukan tingkat bilirubin, AST dan ALT;
  • tes pembekuan darah;
  • penentuan kolesterol.

Setelah metode pemeriksaan laboratorium dilakukan, pasien menjalani diagnosis instrumental, yang terdiri dari:

Terapi

Penyembuhan polikistik lengkap hanya mungkin dilakukan dengan bantuan operasi. Itulah sebabnya pengobatan tidak berlaku sampai penyakit berkembang menjadi bentuk yang mengancam jiwa. Jika patologi masih tidak rumit, pembedahan dapat membahayakan pasien.

Metode terapi pengobatan termasuk penggunaan obat-obatan terapeutik. Namun, banyak pasien lebih suka dirawat dengan obat tradisional.

Perawatan polikistik adalah memperlambat atau menunda pengembangan formasi. Salah satu komponen utama terapi adalah diet.

Kekuasaan

Diet untuk polikistik adalah diet khusus dengan batasan tertentu. Wajib makan ikan dan daging tanpa lemak, pasta yang terbuat dari gandum durum, sereal, sayuran, telur ayam, dan produk susu rendah lemak.

Pada saat yang sama perlu untuk mengecualikan penggunaan alkohol, permen, coklat dan kopi.

Selain itu, daftar produk terlarang meliputi:

  • daging asap;
  • produk acar;
  • gorengan, pedas, makanan asin dan berlemak;
  • rempah-rempah;
  • Produk susu berlemak.

Obat-obatan

Perawatan obat digunakan untuk menghentikan perkembangan neoplasma dan gejala:

  • Zeercal - dari mual dan muntah;
  • No-shpa - dari rasa sakit dan kejang;
  • Polisorb atau karbon aktif - dari kembung.

Ketika disfungsi hati, obat-obatan khusus juga diresepkan untuk memulihkannya dan menyingkirkan kista:

  • hepatoprotektor;
  • vitamin b;
  • persiapan untuk melindungi tubuh;
  • agen dengan laktulosa;
  • Stimol.

Dalam kasus komplikasi, pasien diberikan suntikan “Reosorbilact” intravena, larutan Ringer-Locke dan saline.

Selain itu, asam aminocaproic dan vitamin K digunakan untuk perdarahan, jika perlu, agen antibakteri dapat diresepkan oleh dokter.

Intervensi operasi

Dengan perkembangan beberapa kista di hati, yang menyebabkan gagal hati atau komplikasi berbahaya lainnya, mereka menggunakan intervensi bedah. Jika formasi sudah mulai berdarah atau membusuk, maka mereka benar-benar terpotong.

Anestesi umum digunakan untuk prosedur ini. Eksisi dilakukan melalui bagian tengah perut.

Kista bedah dihilangkan dengan beberapa cara:

  • Fenestrasi - eksisi dinding luar formasi dan elektrokoagulasi dari jaringan kistik yang tersisa.
  • Sclerotherapy perkutan - penyisipan jarum ke dalam kista melalui sayatan kulit kecil, drainase cairan lebih lanjut dari pembentukan dan masuknya sclerosant ke dalam rongga yang sudah kosong.
  • Peeling adalah pengangkatan formasi sepenuhnya melalui sayatan kulit yang besar.

Jika seorang pasien memiliki banyak kista, maka laparoskopi biasanya tidak digunakan, karena formasi terletak berdekatan satu sama lain dan ada risiko kerusakan pada rongga yang berdekatan.

Dalam beberapa kasus, drainase atau penutupan perut dapat digunakan. Tetapi gagal hati yang berkembang membutuhkan transplantasi organ wajib.

Tindakan pencegahan

Tidak mungkin untuk mencegah perkembangan polycystosis, karena penyimpangan ini bersifat turun temurun.

Tetapi dimungkinkan untuk meningkatkan efektivitas pengobatan patologi dengan cara-cara berikut:

  • jangan minum alkohol dan rokok;
  • tetap berpegang pada nutrisi yang tepat;
  • hindari bahan kimia;
  • lebih sering di udara terbuka;
  • menjalani pemeriksaan rutin;
  • ambil vitamin dan mineral kompleks;
  • secara berkala ikuti kursus terapi dengan hepatoprotektor.

Prognosis untuk pasien dengan polycystic tidak menguntungkan. Dengan patologi simultan hati dan ginjal, kemungkinan hasil yang fatal meningkat beberapa kali.

Prognosis yang baik hanya mungkin terjadi tanpa adanya formasi besar. Tetapi bahkan dengan kista kecil, jika jumlahnya banyak, satu-satunya jalan keluar adalah operasi.

  1. Kolik hati (bilier) - gejala pada wanita dan pria, pengobatan
  2. Porfiria - penyakit apa ini? Gejala dan penyebabnya
  3. Sindrom Gilbert - apa kata sederhananya? Gejala dan pengobatan penyakit Gilbert
  4. Apakah ada batu di hati seseorang? Gejala dan Pengobatan