Hati di bawah mikroskop - mikroskop jaringan

Setelah mempelajari metode dasar mikroskop ketika bekerja dengan perangkat optik, pengamatan sampel anatomi dan histologis, seperti jaringan hati di bawah mikroskop, menarik. Jika Anda melengkapi alat pengamatan dengan lensa video pada saat yang sama, Anda bisa mendapatkan foto yang mengesankan, kami pasti akan menyajikannya dalam ulasan ini. Para pemula disarankan untuk menelusuri persiapan mikroskopis yang sudah disiapkan yang termasuk dalam set standar untuk percobaan.

Hati terdiri dari sel-sel sekretori, itu adalah organ yang tidak berpasangan yang kompleks dan vital, yang merupakan kelenjar terbesar dari tubuh (rata-rata, massa satu setengah kilogram). Ini memainkan peran utama dalam proses meningkatkan kualitas pencernaan, terletak di ruang rongga perut, hypochondrium kanan. Ini dibagi menjadi tujuh segmen, dikombinasikan dalam dua lobus. Di bawah pengaruh fermion aktif, ia mampu regenerasi, dapat dipulihkan, regenerasi hingga 75% dari jaringan yang rusak. Jaringan pembuluh darah yang luas diisolasi dari hemodinamik umum aliran darah, yang disebabkan oleh banyaknya aliran darah dari saluran pencernaan. Ini membuatnya menjadi semacam filter yang kuat, mewujudkan salah satu fungsi dasar - pelindung: ini menetralkan dan mengurangi efek menelan zat beracun (termasuk bahan kimia), antigen, racun.

Struktur hati yang terlihat adalah kumpulan sel heksagonal prismatik yang diserap oleh vena sentral. Batang vena mengumpulkan darah dari usus dan lambung. Di dalam lobulus hati, semua elemen berbahaya pertama-tama dioksidasi, kemudian dikonjugasikan, di mana perubahannya berubah.

Teknik pengumpulan dan persiapan bahan:

• Fiksatif dalam etil alkohol atau formalin, volume fiksatif adalah tujuh puluh persen lebih banyak daripada sampel mikro;
• Pembekuan;
• Memotong kereta luncur mikrotom menjadi potongan-potongan kecil yang tebal;
• Pewarnaan dengan eosin dan hematoxylin;
• Aplikasi dengan jarum pembedah di tengah slide;
• Menambahkan tetesan balsam Kanada - terpentin, diekstraksi dari cemara balsamic;
• Meratakan di bawah slip penutup, menempelkan permukaan kaca;
• Dalam analisis pada subjek patologi (sirosis, hemangioma, kista) disarankan untuk mengambil dari daerah yang terletak di perbatasan dengan yang sehat. Prosedur harus dilakukan oleh spesialis yang berkualifikasi, dan biomaterial yang terkumpul segera dikirim ke laboratorium untuk perbaikan dini dan studi lebih lanjut.

Tindakan yang diuraikan tidak diizinkan untuk dilakukan di rumah atau kondisi yang tidak steril untuk pengguna tanpa pendidikan medis. Pemeriksaan bagian jaringan hati di bawah mikroskop terjadi pada pembesaran hingga 1000 kali, bergerak dari perbesaran yang lebih rendah ke yang lebih besar. Teknik mikroskopis yang cocok adalah melewati cahaya, bidang yang terang atau dalam cahaya pendaran. Untuk melihat, diinginkan untuk menggunakan model biologis dengan lensa achromatic atau plan-achromatic, iluminator bawah halogen, kondensor Abbe dengan diafragma iris dan perlekatan binokuler. Misalnya, untuk tujuan pengisi suara: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 versi 7C.

Sel-sel hati di bawah mikroskop

Hati adalah organ tubuh manusia terbesar kedua (terbesar adalah kulit) dan kelenjar terbesar, beratnya sekitar 1-1,5 kg. Terletak di rongga perut di bawah diafragma. Hati adalah organ di mana nutrisi yang diserap dalam saluran pencernaan diproses dan diakumulasikan untuk digunakan nanti oleh bagian tubuh lainnya.

Karena itu, hati adalah penghubung antara sistem pencernaan dan darah. Sebagian besar darahnya (70-80%) berasal dari vena porta, yang mengumpulkan darah dari lambung, usus dan limpa; hanya volume yang lebih kecil (20-30%) yang dikirim oleh arteri hepatik. Semua zat yang diserap di usus masuk ke hati melalui vena portal, dengan pengecualian lipid kompleks (kilomikron), yang diangkut terutama oleh pembuluh limfatik. Posisi hati dalam sistem vaskular optimal untuk pengumpulan, modifikasi dan akumulasi metabolit dan untuk menetralkan dan menghilangkan zat beracun.

Penghapusan dari tubuh dilakukan oleh sekresi empedu - eksokrin hati, yang penting untuk pencernaan lemak. Hati juga memiliki fungsi yang sangat penting untuk produksi protein plasma, seperti albumin, protein pembawa lainnya, faktor pembekuan dan faktor pertumbuhan.

Struktur stroma hati

Kapsul jaringan ikat tipis (kapsul Glisson), yang menebal di area gerbang, menutupi hati dari luar. Melalui gerbang, vena porta dan arteri hepatika menembus organ dan saluran hepatik kanan dan kiri serta pembuluh limfatik keluar. Pembuluh dan saluran ini dikelilingi oleh jaringan ikat sampai berakhir (atau mulai) di ruang portal antara lobulus hati. Di daerah ini jaringan tipis serat retikuler terbentuk, yang mendukung hepatosit dan sel endotel dari sinusoid dari lobulus hepatik.

Struktur lobulus hati

Komponen struktural utama hati adalah sel hati, atau hepatosit (Yunani hepar - hati + kytos - sel). Sel-sel epitel ini disusun menjadi lempeng-lempeng yang saling berhubungan dan membentuk 2/3 dari massa hati. Pada bagian histologis di bawah mikroskop cahaya, Anda dapat melihat unit struktural lobulus hati - hati. Lobulus hepatic dibentuk oleh massa jaringan poligonal berukuran sekitar 0,7 x 2 mm, di pinggiran tempat ruang portal berada, dan di pusatnya adalah pusat, atau vena centrolobular.

Ruang portal, area yang terletak di sudut lobulus, berisi jaringan ikat, saluran empedu, pembuluh limfatik, saraf dan pembuluh darah. Di hati manusia, antara tiga dan enam ruang portal jatuh ke dalam lobulus, masing-masing dengan venule (cabang vena porta), arteriol (cabang arteri hepatik), saluran (elemen sistem saluran empedu) dan pembuluh limfatik. Venula mengandung darah yang berasal dari vena mesenterika superior dan inferior. Arteriole mengandung darah yang kaya oksigen yang berasal dari batang seliaka aorta abdominalis.

Duktus yang dilapisi dengan epitel kubik membawa empedu yang disintesis oleh hepatosit, dan akhirnya membuka ke duktus hepatik. Satu atau lebih pembuluh limfatik menarik getah bening, yang akhirnya memasuki aliran darah. Pada beberapa hewan (misalnya, pada babi) lobulus dipisahkan satu sama lain oleh lapisan jaringan ikat. Pada manusia, mereka tidak ada, dan segmen sepanjang sebagian besar dari mereka begitu dekat dalam kontak satu sama lain, sehingga sulit untuk menetapkan batas yang tepat antara segmen yang berbeda.

Hepatosit di lobus hati berorientasi radial dan disusun seperti batu bata di dinding. Pelat sel ini diarahkan dari pinggiran lobulus ke pusatnya dan bebas anastomosis satu sama lain, membentuk struktur seperti spons yang mirip dengan labirin. Ruang di antara lempeng-lempeng ini mengandung kapiler - sinusoid hepatik.

Kapiler sinusoidal adalah pembuluh yang berdilatasi tidak beraturan, yang hanya terdiri dari lapisan disk sel endotel fenestrasi yang terputus-putus. Diameter fenestr adalah sekitar 100 nm, mereka tidak memiliki diafragma dan diatur dalam kelompok. Ada juga ruang antara sel-sel endotel, yang, dalam kombinasi dengan fenestra seluler dan lamina basal intermiten (tergantung pada spesies), memberikan pembuluh ini permeabilitas yang sangat tinggi.

Ruang subendothelial, yang dikenal sebagai ruang Disse, memisahkan sel-sel endotel dari hepatosit. Fenestra dan diskontinuitas endotelium menentukan arus bebas plasma, tetapi bukan elemen seluler, ke dalam ruang Diss, memberikan pertukaran molekul yang tidak terhalang (termasuk makromolekul) antara lumen sinusoid dan hepatosit dan dalam arah yang berlawanan. Pertukaran ini penting secara fisiologis, tidak hanya karena hepatosit mengeluarkan sejumlah besar makromolekul ke dalam darah (misalnya, lipoprotein, albumin, fibrinogen), tetapi juga karena hati menangkap dan menghancurkan banyak molekul besar ini.

Permukaan basolateral hepatosit, yang berhadapan dengan ruang Disse, mengandung banyak mikrovili dan memiliki aktivitas endositosis dan pinositosis tinggi.

Sinusoid dikelilingi dan didukung oleh selubung tipis dari serat reticular. Selain sel endotel, sinusoid mengandung makrofag yang dikenal sebagai sel Kupffer. Sel-sel ini ditemukan di dalam sinusoid pada permukaan luminal sel endotel. Fungsi utama mereka adalah transformasi metabolisme sel darah merah yang sudah tua, pencernaan hemoglobin, sekresi protein yang terkait dengan proses kekebalan tubuh, dan penghancuran bakteri yang dapat memasuki darah portal dari usus besar. Sel-sel Kupffer membentuk 15% dari populasi sel hati.

Kebanyakan dari mereka terletak di zona periportal lobulus hati, di mana mereka memiliki aktivitas fagositosis tinggi. Di ruang Disse (ruang perisinusoidal) ada sel yang menumpuk lemak, juga disebut sel stellata, atau sel Ito. Sel-sel ini mengandung inklusi lipid yang kaya akan vitamin A. Dalam hati yang sehat, sel-sel ini memiliki beberapa fungsi - penyerapan, akumulasi dan pelepasan retinoid, sintesis dan sekresi protein tertentu dari zat antar sel dan proteoglikan, sekresi faktor pertumbuhan dan sitokin dan regulasi lumen sinusoid dalam respon terhadap aksi berbagai faktor pengaturan (misalnya, prostaglandin, tromboksan A2).

Pada penyakit hati kronis, sel Ito diaktifkan oleh faktor-faktor yang mengeluarkan hepatosit dan sel Kupffer, berkembang biak dan mendapatkan tanda-tanda myofibroblast, dengan atau tanpa tetesan lipid. Dalam kondisi seperti itu, sel-sel ini ditemukan di dekat hepatosit yang rusak dan memainkan peran utama dalam pengembangan fibrosis, termasuk fibrosis yang terkait dengan penyakit hati alkoholik. Fibrosis seperti itu dapat menjadi ireversibel dan menyebabkan sirosis.

Persiapan 1. Morfologi sel umum. "Hati Axolotl".

Obat ini adalah bagian histologis hati axolotl yang diwarnai dengan hematoxylin dan eosin (Microphoto 1). (gambar 3)

Axolotl adalah larva ambiostom harimau, mengacu pada amfibi ekor, mirip dengan salamander yang tinggal di Amerika Utara. Axolotl adalah objek yang baik untuk biologi eksperimental.

Pada pembesaran rendah, dapat dilihat bahwa sebagian besar hati dibentuk oleh sel hati yang agak besar (hepatosit). Sel-sel ini berdekatan satu sama lain dan terletak di sekitar pembuluh darah, berbentuk rongga bulat atau tidak beraturan.

Fig. 3 sel hati Axolotl (larva ambistomi).A - pada perbesaran tinggi: batas 1 sel; 2 - sitoplasma; 3 - vakuola; 4 - core; 5 - sel hati dengan dua dan sejumlah besar nuklei; 6 - pembuluh darah; 7 - lapisan sel endotel datar; 8 - sel dengan proses (melanofor); 9 - inti sel pigmen; 10 - eritrosit; B - mikroskop dengan tujuan perendaman: 1 - membran nuklir; 2 - karyoplasma; 3 - rumpun kromatin; 4 - nukleolus.

Dengan pembesaran kecil, perlu untuk menemukan situs obat di mana latar belakangnya yang merah muda akan paling seragam (lebih baik di bagian tengah irisan), itu harus ditempatkan di tengah bidang pandang dan mikroskop harus beralih ke perbesaran besar.

Pada perbesaran tinggi, sitoplasma merah muda dan inti ungu terlihat. Bentuk sel-sel hati adalah poligonal yang abnormal. Pisahkan sel hepatosit akibat kompresi oleh sel yang berdekatan pada sayatan yang tampak bulat.

Hepatosit dipisahkan oleh batas seluler yang sesuai dengan membran sitoplasma (mereka dideteksi dengan mikroskop elektron) dari sel-sel yang berdekatan dan ruang interselular yang sempit. Sitoplasma hepatosit lemah oksifilik, diwarnai dengan eosin dalam warna merah muda, dan memiliki struktur granular atau reticular. Heterogenitas sitoplasma dikaitkan dengan adanya berbagai struktur yang terdeteksi hanya dengan perlakuan khusus. Inti sel-sel hati yang relatif kecil memiliki bentuk bulat atau ellipsoidal. Bulat atau oval, mereka hanya terlihat pada potongan. Nilai mereka tergantung pada tingkat pemotongan yang dilewati. Jika potongan dibuat melalui bidang ekuator dari nukleus, diameternya lebih besar daripada dalam kasus ketika potongan telah melewati lebih dekat ke salah satu keunggulan inti. Kehadiran hepatosit non-nuklir juga dijelaskan oleh tingkat di mana luka melewati sel. Ada sel-sel binuklear dan sejumlah besar nuklei. Hepatosit multinuklear terbentuk sebagai hasil dari pembelahan inti amitotik tanpa pembelahan sel tubuh berikutnya.

Ketika mikroskopis dengan lensa imersi, jelas bahwa inti dipisahkan dari sitoplasma oleh membran nuklir. Dalam karyoplasma terdapat gumpalan kromatin dengan berbagai ukuran, yang mewakili daerah kromosom yang ter spiral (kental). Kehadiran molekul DNA yang padat dalam rumpun kromatin menyebabkan basofilia dan hematoklin menjadi ungu. Dalam nuklei beberapa sel hati, Anda dapat melihat oksifilik, eosin berwarna merah muda di nukleolus. Kita harus memperhatikan rasio ukuran nukleus dan sitoplasma.

Sel-sel hati terletak di sekitar pembuluh darah, yang dindingnya dilapisi dengan sel-sel endotel datar yang memiliki garis tipis pada luka dengan penebalan di tempat nukleus. Di dalam lumen pembuluh darah bisa dengan bebas berbaring sel darah. Paling sering mereka diwakili oleh sel darah merah, sel kuning-merah berbentuk oval, dengan inti ungu gelap oval. Kadang-kadang dalam lumen pembuluh darah dapat dilihat leukosit tunggal, memiliki bentuk bulat, sitoplasma berwarna terang dan inti lobus atau berbentuk tapal kuda. Pada pinggiran luka, dalam beberapa kasus, akumulasi leukosit terlihat, membentuk apa yang disebut lapisan limfoid hati, yang merupakan tempat proliferasi leukosit pada amfibi. Permukaan sel tetangga saling menempel dan membentuk garis kontur tunggal.

Jadi, dengan contoh satu organ, sel-sel dapat diamati yang berbeda secara signifikan dalam bentuk, ukuran, dan lokasi relatif satu sama lain. Beberapa dari mereka adalah sel-sel hati, membentuk lapisan jaringan, di mana, saling meremas, mereka mengambil bentuk poligonal. Lainnya adalah sel bebas (sel darah merah, sel darah putih) dan memiliki bentuk lebih atau kurang bulat.

Bentuk, ukuran dan lokasi sel sebagian besar terkait dengan karakteristik fungsionalnya.

Legenda: 1. - batas sel. 2.- inti. 3. - nukleolus. 4. - sitoplasma.

Kami merawat hati

Pengobatan, gejala, obat-obatan

Struktur sel hati manusia

Hati manusia terdiri atas sel, seperti jaringan organik apa pun. Alam bekerja sedemikian rupa sehingga organ ini melakukan fungsi yang paling penting, membersihkan tubuh, memproduksi empedu, menumpuk dan menyimpan glikogen, mensintesis protein plasma, memimpin metabolisme, berpartisipasi dalam menormalkan jumlah kolesterol dan komponen lain yang diperlukan untuk aktivitas vital tubuh.

Untuk memenuhi tujuannya, sel-sel hati harus sehat, memiliki struktur yang stabil, setiap orang harus melindungi mereka dari kehancuran.

Sel hati (hepatosit)

Pada struktur dan jenis lobulus hati

Komposisi seluler tubuh dicirikan oleh keanekaragaman. Sel-sel hati membentuk lobulus, segmen terdiri dari lobulus. Struktur organ sedemikian rupa sehingga hepatosit (sel hati utama) terletak di sekitar vena sentral, bercabang darinya, saling berhubungan, sehingga membentuk sinusoid, yaitu retakan yang diisi dengan darah. Menurutnya, darah bergerak seperti kapiler. Pasokan darah ke hati berasal dari vena porta dan arteri yang terletak di organ. Lobulus hati menghasilkan empedu dan membawanya ke saluran aliran.

Jenis sel hati lainnya dan tujuannya

1. Endotel - sel yang melapisi sinusoid dan mengandung fenestra. Yang terakhir ini dirancang untuk membentuk penghalang melangkah antara sinusoid dan ruang-bukaan.
2. Dis-ruang itu sendiri diisi dengan sel-sel stellate, mereka menyediakan aliran cairan jaringan di pembuluh limfatik daerah portal.
3. Sel-sel Kupffer berhubungan dengan endothelium, mereka melekat padanya, fungsinya adalah untuk melindungi hati ketika infeksi umum memasuki tubuh jika terjadi cedera.
4. Sel lesung adalah pembunuh hepatosit yang dipengaruhi oleh virus, dan mereka juga memiliki sitotoksisitas terhadap sel tumor.

Hati manusia terdiri dari 60% hepatosit dan 40% jenis senyawa seluler lainnya. Hepatosit memiliki bentuk polyhedron, setidaknya ada 250 miliar. Fungsi normal hepatosit adalah karena spektrum komponen yang disekresikan oleh sel-sel sinusoidal yang mengisi kompartemen sinusoidal. Yakni, di atas Kupffer, sel-sel stellate dan berlesung (limfosit intrahepatik).

Endotel adalah saringan antara darah dalam ruang sinusoidal dan plasma dalam ruang-diss. Filter biologis ini memilah senyawa retinol dan kolesterol yang besar, sangat kaya dan tidak melewatinya, yang berguna bagi tubuh. Selain itu, fungsinya adalah untuk melindungi hati (yaitu, hepatosit) dari kerusakan oleh sel-sel darah mekanik.

Proses interaksi unsur-unsur tubuh

Interaksi terjadi antara semua partikel organ, yang memiliki skema yang agak rumit. Hati yang sehat ditandai oleh kestabilan koneksi seluler, dan matriks ekstraseluler dapat ditelusuri melalui proses patologis di bawah mikroskop.

Jaringan organ di bawah pengaruh racun, misalnya, alkohol, agen virus mengalami perubahan. Mereka adalah sebagai berikut:

• deposisi dalam tubuh produk yang dibentuk oleh gangguan metabolisme;
• degenerasi sel;
• nekrosis hepatosit;
• fibrosis hati;
• proses inflamasi hati;
• kolestasis.

Tentang pengobatan patologi organ

Sangat membantu bagi setiap pasien untuk mengetahui apa arti perubahan yang dialami organ. Tidak semuanya bencana. Misalnya, distrofi bisa mudah dan parah. Kedua proses ini bersifat reversibel. Saat ini, ada obat yang mengembalikan sel dan seluruh segmen hati.

Kolestasis dapat disembuhkan bahkan dengan obat tradisional - decoctions dan infus. Mereka berkontribusi pada normalisasi sintesis bilirubin dan menghilangkan pelanggaran dalam aliran empedu ke dalam duodenum.

Dalam kasus sirosis pada tahap awal, pengobatan dimulai dengan diet, kemudian terapi dengan hepatoprotektor ditentukan. Pengobatan yang paling efektif untuk sirosis dan fibrosis adalah sel-sel induk, yang disuntikkan ke dalam vena umbilikalis atau secara intravena, mereka mengembalikan hepatosit yang rusak oleh berbagai agen.

Penyebab utama kematian sel hati adalah penyalahgunaan alkohol, efek obat, termasuk obat-obatan dan obat-obatan. Setiap racun yang masuk ke tubuh adalah perusak hati. Karena itu, Anda harus meninggalkan kebiasaan buruk sehingga Anda memiliki hati yang sehat.

Anda harus benar-benar tahu apa yang disukai hati, apa yang baik untuknya, dan apa yang berbahaya, dan waspadalah. Jika Anda menjaga kesehatan Anda setiap hari dan berusaha untuk tidak menyalahgunakan produk berbahaya, maka Anda tidak terancam dengan perusakan hati dan penyakit serius.

Siapa bilang tidak mungkin menyembuhkan penyakit hati yang parah?

• Banyak cara mencoba, tetapi tidak ada yang membantu...
• Dan sekarang Anda siap untuk mengambil keuntungan dari setiap peluang yang akan memberi Anda perasaan sejahtera yang telah lama ditunggu-tunggu!

Obat yang efektif untuk perawatan hati ada. Ikuti tautan dan cari tahu apa yang direkomendasikan dokter!

Triton sel hati di bawah mikroskop

Hepatitis Akut B

Untuk perawatan hati, pembaca kami berhasil menggunakan Leviron Duo. Melihat popularitas alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada Anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Hepatitis B akut adalah penyakit virus yang ditularkan dari orang ke orang dan mempengaruhi sel-sel hati. Pada 90-95% kasus, ini berakhir dengan pemulihan, dalam 10% kasus, menjadi kronis dengan perkembangan sirosis hati, tetapi mungkin tanpa gejala dalam bentuk pembawa virus. Persentase kematian akibat hepatitis akut adalah 1% dari semua pasien.

Antigen pertama virus itu ditemukan oleh ilmuwan Amerika Blumberg pada tahun 1964 ketika memeriksa sampel darah asli Australia. Oleh karena itu nama "antigen Australia", yang merupakan penanda hepatitis B. Pada tahun 1970, seorang ilmuwan Denmark, yang mempelajari sampel darah dengan antigen Australia di bawah mikroskop elektron, menemukan virus hepatitis B dan menemukan bahwa antigen Australia adalah bagian dari virus, yaitu protein amplopnya.

Insidensi

Selama 20 tahun terakhir telah terjadi perubahan signifikan dalam tingkat kejadian. Insiden puncak di Rusia adalah pada 1999-2000. sehubungan dengan peningkatan proporsi pecandu narkoba. Pada tahun-tahun berikutnya, jumlah orang yang terinfeksi secara bertahap menurun, yang disebabkan oleh penggunaan program vaksinasi hepatitis B skala besar. Penurunan ini sangat signifikan - 30 kali lipat.

Hepatitis B akut akut yang paling umum terjadi di antara orang berusia 30-39 tahun.

Kelompok paling berbahaya adalah pembawa virus, karena, tanpa mengalami manifestasi klinis penyakit, mereka tidak mencari bantuan medis dan terus menginfeksi populasi yang sehat.

Etiologi (penyebab)

Agen penyebab penyakit adalah virus bola dengan cangkang dan nukleus (nukleokapsid) dengan bahan genetik (DNA). Virus ini memiliki beberapa antigen:

• permukaan - antigen Australia, membentuk cangkang (HBsAg);
• inti - terletak di inti (HBcAg);
• antigen infektivitas - HBeAg.

Antigen ini dan antibodi yang diproduksi untuk mereka berfungsi sebagai penanda untuk hepatitis B.

Virus ini sangat stabil di lingkungan. Ini tetap aktif dalam tabung reaksi dengan darah selama 12 bulan, beku hingga 20 tahun, pada suhu kamar selama 3 bulan. Itu mati dengan mendidih selama 1 jam, dengan autoclaving selama 45 menit pada suhu 120ºС, setelah 60 menit pada suhu 180ºС. Tidak aktif dengan 80% etil alkohol selama dua menit.

Epidemiologi

Sumber infeksi dapat orang yang menderita hepatitis B akut atau kronis, serta pembawa virus. Mekanisme penularannya adalah kontak darah, dilakukan dengan cara alami dan buatan.

Rute transmisi alami meliputi:

• seksual - melalui sperma, cairan vagina, darah (mikrotraumas epitel integumen dari saluran genital).
• dari ibu ke anak - selama kehamilan, selama persalinan dan periode postpartum.

Jalur transmisi buatan dilakukan dengan manipulasi medis. Yang paling rentan terhadap infeksi adalah karyawan departemen hematologi dan hemodialisis, karyawan laboratorium, resusitasi, operasi, staf departemen terapeutik (risiko paling kecil). Virus hepatitis B mengacu pada penyakit akibat kerja dari petugas kesehatan.

Penularan virus ke pasien - iatrogenik (karena kesalahan staf lembaga medis) - dilakukan melalui instrumen medis yang terkontaminasi dan tidak dapat digunakan kembali selama diagnosis dan perawatan. Tetapi saat ini peralatan medis sekali pakai digunakan, sehingga risiko infeksi rendah - kurang dari 6% untuk semua kasus infeksi. Di masa lalu, hepatitis B bisa terjadi setelah transfusi darah, tetapi sekarang ini dikecualikan karena darah donor sedang diuji untuk penanda hepatitis dan infeksi HIV.

Juga, infeksi terjadi di ruang tato, ruang manicure.

Virus hepatitis B 100 kali lebih menular daripada HIV. Ukurannya sangat kecil dan mudah menembus semua pelindung tubuh. Begitu dia masuk ke dalam darah, orang itu menjadi menular ke orang lain. Hepatitis B akut ditandai oleh morbiditas musiman - paling sering pada periode musim semi dan musim gugur.

Patogenesis (perkembangan penyakit)

Ada beberapa jenis reaksi manusia terhadap infeksi virus:

• rentan - orang itu sebelumnya tidak menderita hepatitis B, dan dia tidak memiliki kekebalan, yaitu, dia rentan terhadap infeksi. Dia membutuhkan vaksinasi;
• kebal - seseorang telah menderita hepatitis B, telah menerima pengobatan dan tidak rentan terhadap infeksi ulang;
• pembawa virus - seseorang terinfeksi, tetapi tidak ada gejala penyakit.

Virus hepatitis B paling sering memengaruhi hati, tetapi ginjal, limpa, pankreas, kulit, dan sumsum tulang mungkin menderita.

Gejala penyakit menampakkan diri 1 bulan setelah virus memasuki darah, dan dalam perjalanan akut - setelah 3-4 minggu.

Setelah masuknya virus hepatitis B akut ke dalam tubuh, virus itu menempel pada permukaan hepatosit (sel hati) dan masuk ke dalamnya. Di sana ia berkembang biak dan pergi ke permukaan sel. Bersamaan dengan perkembangan proses patologis yang mempengaruhi organ dan sistem lain, reaksi imunologis dimulai, yang bertujuan menghilangkan virus dari tubuh. Dengan hasil positif dari penyakit, kekebalan terbentuk, virus meninggalkan tubuh, pemulihan terjadi atau penyakit menjadi kronis.

Peran khusus dalam perkembangan penyakit ini dimainkan oleh reaksi imun, di mana penghancuran tidak hanya terpengaruh, tetapi juga hepatosit yang sehat terjadi.

Respons imun apa pun menyebabkan peradangan, yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk akut. Plus, reaksi yang mirip dengan virus adalah bahwa kekuatan kekebalan tubuh menyediakan untuk menghilangkan (eliminasi) patogen bahkan sebelum dimasukkan ke dalam genom sel, yang mempromosikan penyembuhan. Setelah 4-6 minggu setelah tanda-tanda pertama penyakit muncul, HBsAg menghilang dari serum darah, dan hanya pada 5-10% pasien proses menjadi kronis, di mana HBsAg bersirkulasi dalam darah.

Jika sistem kekebalan melemah, maka risiko mengembangkan proses kronis tinggi, karena virus terus berkembang biak, mempengaruhi sel-sel hati baru, menembus ke dalam perangkat genetik mereka. Ada dua mekanisme yang mungkin untuk kematian sel-sel hati:

• nekrosis (kematian) - disertai dengan peradangan dan menjadi fibrosis (perkembangan jaringan ikat mirip dengan bekas luka);
• apoptosis adalah kematian sel yang diprogram di mana sistem kekebalan terlibat.

Manifestasi klinis hepatitis B akut

Periode penyakit berikut dibedakan: inkubasi, awal, puncak, pemulihan.

Masa inkubasi (tersembunyi) tanpa tanda-tanda penyakit. Berlangsung dari 6 minggu hingga 6 bulan. Selama periode ini, virus secara aktif menggandakan dan menumpuk di dalam sel.

Tahap awal (anicteric) berlangsung 1-2 minggu. Semua gejala disebabkan oleh keracunan tubuh: kelemahan, kehilangan nafsu makan, gangguan tidur. Suhu tubuh dapat naik hingga 39ºС, yang berlangsung hingga 3 hari. Kelompok gejala ini bingung dengan pilek dan tidak mengambil tindakan pengobatan yang diperlukan. Seringkali, gejala gangguan pencernaan bergabung: mual, muntah, perut kembung (perut kembung), konstipasi, dan diare jarang terjadi. Kemudian, hati dan limpa bertambah besar ukurannya, metabolisme bilirubin di hati terganggu, yang dimanifestasikan oleh klarifikasi feses dan penggelapan urin (menjadi mirip dengan bir gelap). Pasien khawatir tentang gatal dan radang kulit, rasa sakit pada persendian besar dapat terjadi. Dalam analisis urobilinogen urin terdeteksi, dan tingkat AlAt meningkat dalam darah. Hasil positif untuk penanda hepatitis B HBsAg juga terdeteksi.

Periode puncak (icteric) berlangsung 3-4 minggu. Gejala keracunan (keracunan) semakin meningkat. Yellowness (ikterichnost) dari sclera, langit dan integumen bergabung. Tingkat penyakit kuning sesuai dengan tingkat keparahan penyakit. Pasien merasa sangat buruk, hati mencapai ukuran maksimum. Ruam mungkin muncul di tubuh. Karena peregangan kapsul hati, pasien menderita rasa sakit di sebelah kanan di bawah lengkungan kosta. Mengurangi ukuran hati adalah gejala gagal hati dan ditafsirkan sebagai gejala yang merugikan. Jika selama palpasi hati terasa padat, maka ini menunjukkan fibrosis dan transisi ke proses kronis.

Masa pemulihan (recovery) ditandai dengan pengurangan gejala intoksikasi, penghilangan ikterus secara bertahap. Kondisi pasien membaik secara signifikan, tetapi perasaan tidak nyaman pada hipokondrium kanan dapat dipertahankan.

Hepatitis B akut terjadi dengan berbagai tingkat keparahan: ringan, sedang dan berat.

Dalam bentuk ringan, gejalanya tidak begitu jelas, tingkat penyakit kuning tidak signifikan, dan pendek (1-2 minggu). Tingkat tes hati adalah sebagai berikut: bilirubin - hingga 85-100 µmol / l, AlAt sedikit meningkat, rasio protein dalam darah mendekati normal.

Tingkat keparahan rata-rata penyakit ini ditandai oleh keracunan dengan kekuatan yang cukup, penyakit kuning yang lebih jelas dan berkepanjangan. Tingkat bilirubin naik menjadi 200-250 μmol / l, sintesis protein di hati sedikit terganggu. Karena penyimpangan parameter pembekuan darah, perdarahan kecil pada kulit muncul. Hati membesar, terasa nyeri saat palpasi.

Hepatitis B berat adalah ancaman serius bagi kehidupan pasien. Gejala keracunan diucapkan, karena pengaruh pigmen hati pada otak, pengaburan kesadaran hingga koma mungkin terjadi. Ada ancaman yang jelas dari pendarahan internal karena kurangnya protein pembekuan darah. Dalam darah, bilirubin tingkat tinggi, rasio protein terganggu. Pasien memerlukan perawatan intensif di unit perawatan intensif.

Ada bentuk ganas hepatitis B akut, yang segera menghancurkan hati. Jika pasien tidak mati, maka mereka membentuk hepatitis kronis, sirosis.

Komplikasi Hepatitis Akut B

Patologi paling berbahaya yang berkembang sebagai akibat dari perkembangan hepatitis B adalah:

• gagal hati akut;
• perdarahan masif di organ internal (lambung, usus, uterus);
• kekalahan saluran empedu;
• bergabung dengan infeksi bakteri (kolangitis, kolesistitis, pneumonia).

Ramalan

Pada pasien dengan virus hepatitis B akut, pemulihan pada 90-95% kasus terjadi dengan pelepasan lengkap dari virus. Bentuk kronis paling sering terjadi pada pria dan dikaitkan dengan kekuatan pertahanan kekebalan tubuh yang tidak mencukupi, yang membutuhkan perawatan seumur hidup.

Mereka yang menderita hepatitis B akut harus diperiksa oleh spesialis penyakit menular selama setahun. Setiap 3 bulan seorang pasien menjalani tes darah biokimia dengan tes hati (AlAt, AsAt, bilirubin total, protein total), tes timol dan sublimat dilakukan, serum darah dievaluasi untuk HBsAg dan antibodi terhadapnya.

Pasien dikeluarkan dari register dengan hasil negatif ganda dengan interval 10 hari.

Perawatan dan Pencegahan

Hepatitis B akut biasanya tidak memerlukan perawatan khusus, tetapi untuk penyakit sedang dan berat, rawat inap di rumah sakit penyakit menular diperlukan. Untuk pengeluaran hati maksimum, faktor-faktor yang merusak tidak termasuk: racun, obat-obatan, alkohol, makanan berlemak dan gorengan. Selama puncak penyakit, istirahat di tempat tidur, sering makan (5-6 kali sehari) dan minum banyak diperlukan. Menampilkan vitamin. Dalam kasus penyakit parah, pengobatan simtomatik dilakukan, termasuk terapi detoksifikasi dan hepatoprotektor.

Langkah-langkah pencegahan meliputi rekomendasi berikut:

• menghindari semua cairan biologis orang lain;
• penggunaan produk-produk kebersihan pribadi;
• seks yang dilindungi, dan lebih disukai satu pasangan tepercaya;
• mengunjungi salon tato dan salon kecantikan yang telah terbukti di mana instrumen sekali pakai digunakan;
• setelah perawatan di dokter gigi, perlu untuk memeriksa penanda hepatitis setelah 2 bulan;
• seorang wanita selama kehamilan harus diperiksa untuk mengetahui adanya hepatitis B, karena anak tersebut dapat terinfeksi dalam kandungan;
• vaksinasi wajib terhadap hepatitis B.

Bahaya hepatitis B akut terletak pada manifestasinya, seperti penyakit pernapasan virus akut yang biasa.

Untuk perawatan hati, pembaca kami berhasil menggunakan Leviron Duo. Melihat popularitas alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada Anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Seseorang menggunakan obat antivirus, menghilangkan gejala awal penyakit berbahaya, dan tidak mencari bantuan dari dokter. Tetapi sudah pada tahap awal dalam pengembangan penyakit, antigen dari virus hepatitis B dapat dideteksi dan pengobatan dapat dimulai. Dalam hal ini, bahaya bentuk petir dan pengembangan proses patologis seumur hidup dengan hasil yang tidak menguntungkan dapat dihindari.

Sel hati

Hati manusia terdiri atas sel, seperti jaringan organik apa pun. Alam bekerja sedemikian rupa sehingga organ ini melakukan fungsi yang paling penting, membersihkan tubuh, memproduksi empedu, menumpuk dan menyimpan glikogen, mensintesis protein plasma, memimpin metabolisme, berpartisipasi dalam menormalkan jumlah kolesterol dan komponen lain yang diperlukan untuk aktivitas vital tubuh.

Untuk memenuhi tujuannya, sel-sel hati harus sehat, memiliki struktur yang stabil, setiap orang harus melindungi mereka dari kehancuran.

Pada struktur dan jenis lobulus hati

Komposisi seluler tubuh dicirikan oleh keanekaragaman. Sel-sel hati membentuk lobulus, segmen terdiri dari lobulus. Struktur organ sedemikian rupa sehingga hepatosit (sel hati utama) terletak di sekitar vena sentral, bercabang darinya, saling berhubungan, sehingga membentuk sinusoid, yaitu retakan yang diisi dengan darah. Menurutnya, darah bergerak seperti kapiler. Pasokan darah ke hati berasal dari vena porta dan arteri yang terletak di organ. Lobulus hati menghasilkan empedu dan membawanya ke saluran aliran.

Jenis sel hati lainnya dan tujuannya

1. Endotel - sel yang melapisi sinusoid dan mengandung fenestra. Yang terakhir ini dirancang untuk membentuk penghalang melangkah antara sinusoid dan ruang-bukaan.
2. Dis-ruang itu sendiri diisi dengan sel-sel stellate, mereka menyediakan aliran cairan jaringan di pembuluh limfatik daerah portal.
3. Sel-sel Kupffer berhubungan dengan endothelium, mereka melekat padanya, fungsinya adalah untuk melindungi hati ketika infeksi umum memasuki tubuh jika terjadi cedera.
4. Sel lesung adalah pembunuh hepatosit yang dipengaruhi oleh virus, dan mereka juga memiliki sitotoksisitas terhadap sel tumor.

Hati manusia terdiri dari 60% hepatosit dan 40% jenis senyawa seluler lainnya. Hepatosit memiliki bentuk polyhedron, setidaknya ada 250 miliar. Fungsi normal hepatosit adalah karena spektrum komponen yang disekresikan oleh sel-sel sinusoidal yang mengisi kompartemen sinusoidal. Yakni, di atas Kupffer, sel-sel stellate dan berlesung (limfosit intrahepatik).

Endotel adalah saringan antara darah dalam ruang sinusoidal dan plasma dalam ruang-diss. Filter biologis ini memilah senyawa retinol dan kolesterol yang besar, sangat kaya dan tidak melewatinya, yang berguna bagi tubuh. Selain itu, fungsinya adalah untuk melindungi hati (yaitu, hepatosit) dari kerusakan oleh sel-sel darah mekanik.

Proses interaksi unsur-unsur tubuh

Interaksi terjadi antara semua partikel organ, yang memiliki skema yang agak rumit. Hati yang sehat ditandai oleh kestabilan koneksi seluler, dan matriks ekstraseluler dapat ditelusuri melalui proses patologis di bawah mikroskop.

Jaringan organ di bawah pengaruh racun, misalnya, alkohol, agen virus mengalami perubahan. Mereka adalah sebagai berikut:

• deposisi dalam tubuh produk yang dibentuk oleh gangguan metabolisme;
• degenerasi sel;
• nekrosis hepatosit;
• fibrosis hati;
• proses inflamasi hati;
• kolestasis.

Tentang pengobatan patologi organ

Sangat membantu bagi setiap pasien untuk mengetahui apa arti perubahan yang dialami organ. Tidak semuanya bencana. Misalnya, distrofi bisa mudah dan parah. Kedua proses ini bersifat reversibel. Saat ini, ada obat yang mengembalikan sel dan seluruh segmen hati.

Kolestasis dapat disembuhkan bahkan dengan obat tradisional - decoctions dan infus. Mereka berkontribusi pada normalisasi sintesis bilirubin dan menghilangkan pelanggaran dalam aliran empedu ke dalam duodenum.

Dalam kasus sirosis pada tahap awal, pengobatan dimulai dengan diet, kemudian terapi dengan hepatoprotektor ditentukan. Pengobatan yang paling efektif untuk sirosis dan fibrosis adalah sel-sel induk, yang disuntikkan ke dalam vena umbilikalis atau secara intravena, mereka mengembalikan hepatosit yang rusak oleh berbagai agen.

Penyebab utama kematian sel hati adalah penyalahgunaan alkohol, efek obat, termasuk obat-obatan dan obat-obatan. Setiap racun yang masuk ke tubuh adalah perusak hati. Karena itu, Anda harus meninggalkan kebiasaan buruk sehingga Anda memiliki hati yang sehat.

Anda harus benar-benar tahu apa yang disukai hati, apa yang baik untuknya, dan apa yang berbahaya, dan waspadalah. Jika Anda menjaga kesehatan Anda setiap hari dan berusaha untuk tidak menyalahgunakan produk berbahaya, maka Anda tidak terancam dengan perusakan hati dan penyakit serius.

Sel-sel hati di bawah mikroskop

3.1.1. Komposisi sitoplasma

Sitoplasma sel mengandung komponen-komponen berikut.

1. Hyaloplasma (cytosol)

b) Ini adalah larutan encer.

ion anorganik
metabolit organik
biopolimer (protein, polisakarida, transport RNA, dll).

c) Beberapa makromolekul dapat digabungkan (dengan perakitan sendiri) ke dalam kompleks dan struktur tertentu.

2. Organel

b) Mereka dibagi menjadi dua jenis.

Organel membran dibatasi oleh membrannya sendiri dari hyaloplasma di sekitarnya, mis. adalah kompartemen tertutup.

Organel non-membran adalah struktur yang tidak dikelilingi oleh membran.

3. Inklusi

b) Ada 4 jenis inklusi.

I. Trofik (tetesan lemak, butiran polisakarida, dll.) - cadangan cadangan nutrisi.

II - III. Inklusi sekretoris dan ekskresi - biasanya vesikel membran yang mengandung zat yang harus dikeluarkan dari sel;

dalam satu kasus (II) ini adalah zat yang aktif secara biologis (rahasia sel) (Bagian 2.2.2.3),

dalam kasus lain (III) - produk pertukaran yang tidak perlu.

Iv. Inklusi pigmen -

eksogen (pewarna, provitamin A, dll.),
endogen (melanin, hemosiderin (protein kompleks dengan zat besi), dll.).

3.1.2. Demonstrasi Inklusi

3.1.2.1. Inklusi glikogen

a) (Peningkatan kecil)

b) (Peningkatan besar)

2. Dalam sitoplasma - banyak glycogen glybki (2), dicat dengan warna merah cerah.

3.1.2.2. Inklusi berlemak

b) Oleh karena itu, selama pengecatan selanjutnya dengan carmine

struktur lain memperoleh warna kemerahan,
sementara tetesan lemak yang mengandung senyawa osmium mempertahankan warna hitamnya.

2. Sesuai dengan ini, dalam sitoplasma sel hati kita melihat inklusi lemak hitam (1) dengan ukuran yang berbeda.

3.1.3. Klasifikasi organel sitoplasma

Maka kita hanya akan berbicara tentang organel. Berikut adalah daftar singkatnya.

3.1.3.1. Membran Organel

a) Nama lain - retikulum endoplasma.

b) Ini adalah koleksi kantong membran pipih (tabung), vakuola dan tubulus.

3.1.3.2. Organel non-membran

* Komentar.
1. Di bawah surat dan disebut organel sitoskeleton (mikrofilamen, mikrotubulus),
dan di bawah surat-surat berikutnya - turunannya.

2. a) Selain itu, turunan sitoskeleton seperti mikrovili, silia dan flagela tidak ada dalam semua sel dan karenanya tidak dapat diklasifikasikan sebagai organel (sesuai dengan definisi mereka).

b) Namun, karena hubungan yang erat dengan organel yang sesuai (mikrofilamen dan mikrotubulus), mereka dimasukkan dalam tabel dan dalam presentasi berikutnya.

3.1.4. Struktur sel

a) Komponen sistem vakuolar sitoplasma

retikulum endoplasma (1),
Kompleks Golgi (2).

b) Komponen lain dari sitoplasma:

lisosom (3), mitokondria (4),
ribosom (5), sentriol (6).

c) Inti (7) dan di dalamnya -

amplop nuklir (8) dan nukleolus (9).

vesikula pinocytotic (10),
vakuola phagosome (11),
vakuola sekretori (12).

Sekarang kita akan mempertimbangkan struktur yang tercantum dalam tabel secara lebih rinci.

3.2. Sistem sitoplasma vakuolar

Retikulum endoplasma (EPS) dibagi menjadi dua jenis - granular dan agranular (atau halus).

3.2.1. EPS granular

b) Sehubungan dengan ini, istilah lain kadang-kadang digunakan - retikulum kasar.

baik yang berasal dari sel (ekspor protein),
atau mereka adalah bagian dari struktur membran tertentu (membran yang tepat, lisosom, dll.).

b) Pada saat yang sama, rantai peptida disintesis pada ribosom menembus, melalui pemimpinnya, melalui membran ke dalam rongga EPS, di mana semua protein kemudian terbentuk dan struktur tersiernya terbentuk.

2. Di sini (dalam lumen tangki EPS) modifikasi protein dimulai - pengikatannya dengan karbohidrat atau komponen lainnya.

sintesis ribosom rantai peptida yang diekspor, membran, lisosom, dll protein,

mengisolasi protein ini dari hyaloplasma di dalam rongga membran dan berkonsentrasi mereka di sini,

modifikasi kimia protein ini juga

transportasi mereka (di dalam EPS dan menggunakan gelembung terpisah).

b) Secara khusus, ini kasusnya

dalam sel yang mensintesis hormon protein.

3.2.2. Kompleks golgi

3.2.2.1. Informasi dasar

b) Setiap cluster seperti itu disebut dictyosome.

c) Mungkin ada banyak dictyos di dalam sel, terhubung ke EPS dan satu sama lain dengan sumur dan tubulus.

b) Produk akhir dari sintesis ini, terakumulasi dalam jumlah yang cukup besar, diorganisasikan ke dalam vesikel membran, yang terlepas dari tangki kompleks Golgi.

b) Di sini, membran mereka bergabung dengan plasmolemma, yang mengarah pada pelepasan protein di luar sel atau masuknya mereka ke dalam komposisi membran.

2. Vesikel lain (mengandung enzim hidrolitik) menjadi lisosom.

bagian proksimal (cis-) menghadap EPS,
bagian yang berlawanan disebut distal (trans-).

ke bagian proksimal bermigrasi gelembung dari EPS granular,

diproses "protein dictyosome secara bertahap bergerak dari bagian proksimal ke distal dan, akhirnya,

vesikel sekretori dan kuncup lisosom primer dari bagian distal.

segregasi (pemisahan) protein yang sesuai dari hyaloplasma dan konsentrasinya,

modifikasi kimia lanjutan dari protein ini

menyortir data protein menjadi lisosom, membran dan ekspor,

dimasukkannya protein dalam komposisi struktur yang sesuai (lisosom, vesikula sekretori, membran).

3.2.2.2. Lihat di bawah mikroskop

I. Mikroskop elektron

1. Gambar menunjukkan beberapa dictyosom (1), serta bagian dari retikulum endoplasma granular (2) dan inti (3) sel.

2. Ada gelembung transportasi kecil antara EPS granular dan dictyosome (4).

3. Di antara vesikel yang lebih besar (5), beberapa adalah butiran sekretori, dan lainnya adalah lisosom.

Ii. Mikroskop cahaya

b) Oleh karena itu, dalam foto-foto, batas sel (1) dan akumulasi membran di area dictyosom (2) terlihat jelas: mereka menjadi hitam.

c) Dictyosom terletak di sekitar inti (3).

2 Bersama-sama, kombinasi diksiosom pada persiapan tersebut terlihat seperti struktur jaring, itulah sebabnya kompleks Golgi juga disebut

perangkat jala internal.

3.2.3. Agranular (EPS halus)

3.2.3.1. Fitur struktur

I. Sel normal

2. a) O biasanya terdiri dari vakuola kecil dan tubulus yang bergabung satu sama lain (1).

b) Ketika ultrasentrifugasi sel homogenat, struktur-struktur ini, pecah menjadi gelembung-gelembung kecil, membentuk sebagian kecil dari yang disebut. mikrosom

Ii. Serat otot

disebut retikulum sarkoplasma (dari bahasa Yunani. sarkos - daging) dan
mengelilingi myofibrils (2).

2. a) Tangki akhir (3) dari jaringan ini bersentuhan dengan impaksi plasmoemm dalam pada serat - yang disebut. T-tabung (4).

b) Karena ini, eksitasi dari plasmolemma ditransmisikan ke membran retikulum sarkoplasma.

3. Selain itu, diagram menunjukkan:

A-disk (A), I-disk (I), mitochondria (5).

3.2.3.2. Fungsi EPS halus

dalam sintesis banyak lipid (misalnya, hormon steroid) dan
untuk netralisasi berbagai zat berbahaya.

b) Oleh karena itu, EPS halus dikembangkan.

dalam sel yang mensintesis hormon steroid (korteks adrenal, sel gonad yang sesuai);

dalam sel hati - terutama setelah keracunan (detoksifikasi zat).

c) Tetapi di bagian sel lainnya, komponen lipid dari berbagai membran, tampaknya, dibentuk dengan partisipasi EPS yang halus. Jadi,

sintesis protein membran dikaitkan dengan EPS granular,
dan sintesis lipid membran - dengan EPS agranular.

b) Setelah eksitasi lemma plasma, ion-ion ini dilepaskan ke dalam hyaloplasma (sarkoplasma) dan merangsang kontraksi.

3.2.4. Lisosom

bahwa lisosom adalah vesikel membran yang mengandung enzim yang menghidrolisis biopolimer,

dan bahwa mereka dibentuk oleh tunas dari waduk kompleks Golgi.

3.2.4.1. Fungsi lisosom

sebagai makromolekul individu (protein, polisorherida, dll.),
dan seluruh struktur - organel, partikel mikroba, dll.

b) Ini mungkin zat dan struktur sel yang sama;
sebagai hasilnya, pembaharuan diri dari komposisi sel disediakan (tunduk pada sintesis dan proses perakitan simultan).

c) Tetapi, di samping itu, produk-produk endositosis dihancurkan dalam lisosom, yaitu zat terlarut atau partikel padat yang ditangkap oleh sel dari lingkungan.

3.2.4.2. Jenis lisosom

b) Jelas, ini adalah lisosom yang baru terbentuk dengan larutan awal enzim.

baik dengan menggabungkan lisosom primer dengan vakuola pinositik atau fagositosis,
baik dengan menangkap makromolekul dan organel sel Anda sendiri.

b) Oleh karena itu, lisosom sekunder

biasanya lebih besar dalam ukuran primer
dan isinya sering tidak seragam: misalnya, benda padat ditemukan di dalamnya.

c) Jika ada, mereka bicarakan

phagolysosomes (heterophagosomes)
atau autofagosom (jika tubuh ini adalah fragmen dari organel sel mereka sendiri).

d) Dengan berbagai lesi sel, jumlah autofagosom biasanya meningkat.

ketika pencernaan intra lisosom tidak menyebabkan kerusakan total pada struktur yang terperangkap.

residu yang tidak tercerna (fragmen makromolekul, organel dan partikel lainnya) dipadatkan,
pigmen sering disimpan di dalamnya
dan lisosom itu sendiri sebagian besar kehilangan aktivitas hidrolitiknya.

c) A. Pada sel yang tidak membelah, akumulasi teolisosom menjadi faktor penting dalam penuaan.

B. Jadi, dengan bertambahnya usia dalam sel-sel otak, hati dan serat-serat otot mengakumulasi telolisosom dengan apa yang disebut. pigmen penuaan - lipofuscin.

3.2.4.3. Deteksi lisosom dengan mikroskop cahaya

b) Partikel-partikelnya ditangkap oleh sel khusus (makrofag) yang terletak di dinding kapiler hati dan di ruang perikapiler organ lain.

c) Setelah preparasi preparasi histologis, fagosom dan fagolisosom terdeteksi dalam makrofag dengan adanya partikel pewarna.

2. Jadi, dalam gambar kita melihat makrofag berbaring secara terpisah (1), dan dalam sitoplasma mereka - partikel pewarna biru (2).

3.2.5. Peroksisom

a) Pada dasarnya, ini adalah oksidase asam amino.

Mereka mengkatalisasi interaksi langsung substrat dengan oksigen;

selain itu, yang terakhir dikonversi menjadi hidrogen peroksida, H ₂ Oh ₂ - berbahaya bagi pengoksidasi sel.

2 Kadang-kadang struktur seperti kristal (2) —nukleoid - ditemukan dalam peroksisom.

3.3. Ribosom dan mitokondria

3.3.1. Ribosom

3.3.1.1. Jenis dan struktur ribosom

I. Ribosom yang terikat membran dan bebas

B. Struktur granular EPS ini adalah karena adanya ribosom pada permukaannya.

B. mereka melakukan sintesis protein yang memasuki ruang internal EPS.

baik tetap dalam hyaloplasma,
atau menjadi bagian dari struktur seluler tertentu (inti, mitokondria, sitoplasma).

c) Kandungan ribosom tersebut terutama meningkat

dalam sel yang tumbuh cepat.

Ii. Struktur ribosom

b) Masing-masing adalah untaian ribonukleoprotein terlipat yang mengandung beberapa pusat fungsional.

B. Di sana, rupanya, subunit itu sendiri juga terbentuk, yang kemudian dipindahkan dari nukleus ke sitoplasma.

b) Terjadi perakitan subunit lebih lanjut menjadi ribosom tunggal.

dengan partisipasi RNA kurir (mRNA) dan RNA transpor yang sesuai (membawa asam amino awal).

b) Berada pada jarak yang kira-kira sama satu sama lain, mereka bergerak sepanjang mRNA dalam satu arah.

c) Struktur semacam itu disebut polisom.

3.3.1.2. Masalah lipatan protein

Proses ini disebut pelipat.

b) Bentuk spesifik dari struktur tiga dimensi protein sepenuhnya ditentukan oleh struktur primernya (yaitu, urutan asam amino).

c) Tetapi, ternyata, dalam banyak kasus, pencapaian protein dengan struktur tiga dimensi yang benar secara signifikan mempercepat protein khusus:

enzim tradisional dan
disebut pendamping molekul.

b) Ini mempercepat kesenjangan antara ikatan disulfida "salah" dan penutupan "benar".

b) Dengan demikian, mereka mencegah lipatan "tidak benar" dari fragmen rantai yang sudah terbentuk.

c) Dalam beberapa kasus, hubungan dengan chaperone bertahan selama beberapa waktu setelah akhir sintesis protein pada ribosom.

Sebagai contoh, dalam bentuk ini, protein mitokondria dari ribosom sitoplasma diangkut ke mitokondria itu sendiri.

d) Setelah pemisahan chaperone, protein dapat dengan cepat mengadopsi struktur tiga dimensi yang benar.

b) Dalam hal ini, sintesis chaperone (yang juga disebut "protein heat shock") ditingkatkan.

berkontribusi pada pembukaan lengkap protein yang rusak dan
lalu pisahkan.

d) Setelah ini, protein kembali dapat kembali ke konfigurasi aslinya.

3.3.1.3. Deteksi sitokimia ribosom oleh RNA

5. Obat - RNA di sitoplasma dan nukleolus sel (kelenjar submandibular). Pewarnaan pada Brashe (metil hijau - pyronin).

1. Metode pewarnaan yang diterapkan (menurut Brachet) mendeteksi RNA, yang diwarnai dengan warna merah tua.

2. Persiapan H dan RNA ditemukan dalam sitoplasma (1) dan nukleolus (2) sel.

3. a) Bagian utama dari RNA ini ada di sana dan diwakili oleh RNA ribosom.
b) Proporsi messenger dan transfer RNA dalam kumpulan total RNA seluler relatif kecil.

3.3.2. Mitokondria

I. Informasi umum

Ini adalah keberadaan dua membran - bagian luar (1) dan bagian dalam (2), di mana yang kedua terbentuk

banyak implan (cristae) (3) dalam matriks (4) mitokondria.

b) Dalam beberapa sel, mitokondria memiliki bentuk yang lebih kompleks: misalnya, mereka membentuk percabangan.

Ii. Sistem sintesis protein otonom

Mereka mengandung DNA mereka sendiri - dari 1 hingga 50 molekul siklik kecil yang identik.

Selain itu, mitokondria mengandung ribosom mereka sendiri, yang ukurannya agak lebih kecil dari ribosom sitoplasma dan dilihat sebagai butiran kecil (5).

b) Sistem sintesis protein otonom ini menyediakan

pembentukan sekitar 5% protein mitokondria.

dikodekan oleh inti dan
disintesis oleh ribosom sitoplasma.

b) Mungkin, dalam evolusi, mitokondria muncul sebagai

hasil simbiosis bakteri purba dengan sel eukariotik.

menyelesaikan pemecahan oksidatif nutrisi dan

pendidikan karena energi ATP dirilis - akumulator sementara energi dalam sel.

2. Yang paling terkenal adalah 2 proses. -

a) Siklus Krebs - pemecahan asetil-KoA, yang mengakhiri penghancuran hampir semua zat.

b) Fosforilasi oksidatif - pembentukan ATP selama transfer elektron (dan proton) ke oksigen.

Pemindahan elektron dilakukan melalui rantai pembawa perantara (yang disebut rantai pernapasan), yang tertanam dalam krista mitokondria.
Sistem sintesis ATP (ATP sintetase) juga terdapat di sini.

3. Proses lain yang terjadi di mitokondria:

a) sintesis urea,
b) pemecahan asam lemak dan piruvat menjadi asetil KoA.

3.3.2.3. Keragaman struktur mitokondria