GEPA-MERZ

Obat: GEPA-MERTS

Bahan aktif: ornithine
Kode ATC: A05BA
KFG: obat Hypoammonium
Reg. nomor: P №015093 / 01
Tanggal pendaftaran: 22.03.07
Pemilik reg. ID: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Co. KG

FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN

? Butiran untuk persiapan larutan oral (campuran butiran oranye dan putih), dipermanis, dengan rasa jeruk.

Eksipien: asam sitrat, rasa lemon, rasa jeruk, sakarin, natrium siklamat, pewarna oranye (E110), polivinilpirolididon, levulosa, 2-propanol.

5 g - tas (30) - bungkus kardus.

DESKRIPSI SUBSTANSI AKTIF.
Informasi ilmiah yang diberikan bersifat umum dan tidak dapat digunakan untuk membuat keputusan tentang kemungkinan menggunakan obat tertentu.

AKSI FARMAKOLOGI

Obat hypoammonic. Mengurangi peningkatan kadar amonia dalam tubuh, khususnya pada penyakit hati. Tindakan ini terkait dengan partisipasi dalam siklus pembentukan urea Krebs (pembentukan urea dari amonia). Mempromosikan produksi hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein pada penyakit yang membutuhkan nutrisi parenteral.

Ornithine aspartate dalam tubuh berdisosiasi menjadi asam amino ornithine dan aspartate, yang diserap di usus kecil dengan transportasi aktif melalui epitel usus. Diekskresikan dalam urin.

FARMAKOKINETIKA

INDIKASI

Penyakit hati akut dan kronis, disertai dengan hiperemonemia. Ensefalopati hepatik.

Untuk studi dinamis dari fungsi kelenjar hipofisis.

Sebagai aditif korektif pada obat-obatan untuk nutrisi parenteral pada pasien dengan kekurangan protein.

MODE DOSIS

Untuk pemberian oral - 3-6 g 3 kali / hari setelah makan. V / m - 2-6 g / hari; dalam / dalam struino 2-10 g / hari; frekuensi administrasi 1-2 kali / hari. Dalam / dalam tetesan 10-50 g / hari. Durasi infus, frekuensi dan durasi pengobatan ditentukan secara individual.

EFEK SAMBUNGAN

Jarang: manifestasi kulit.

Dalam beberapa kasus: mual, muntah.

KONTRAINDIKASI

Disfungsi ginjal berat (kadar kreatinin serum lebih dari 3 mg / 100 ml).

KEHAMILAN DAN Laktasi

Pada kehamilan, penggunaan hanya dimungkinkan di bawah pengawasan ketat dokter.

Jika perlu, penggunaan selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.

INSTRUKSI KHUSUS

Jika mual atau muntah terjadi, laju pemberian harus dioptimalkan.

Ketika menggunakan bentuk sediaan ornithine tertentu, Anda harus mematuhi indikasi spesifik.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Ornithine dapat menyebabkan gangguan konsentrasi dan reaksi kecepatan psikomotorik.

INTERAKSI OBAT

Hepa-Mertz - petunjuk penggunaan, analog, ulasan, dan bentuk pelepasan (tablet atau butiran (granula) 3 g, konsentrat atau suntikan bubuk dalam ampul untuk injeksi) obat untuk pengobatan penyakit hati pada orang dewasa, anak-anak dan selama kehamilan. Komposisi

Pada artikel ini, Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat Gepa-Mertz. Mempresentasikan ulasan pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat para spesialis dalam penggunaan hepatoprotektor Hepa-Merz dalam praktik mereka. Permintaan besar untuk menambahkan umpan balik Anda tentang obat secara lebih aktif: obat membantu atau tidak membantu untuk menyingkirkan penyakit, apa komplikasi dan efek samping yang diamati, mungkin tidak dinyatakan oleh produsen dalam anotasi. Analog Hepa-Mertz dengan adanya analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan penyakit hati pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui. Komposisi obat.

Hepa-Mertz adalah obat hypoammonium. Ini memiliki efek detoksifikasi, mengurangi peningkatan kadar amonia dalam tubuh, khususnya, pada penyakit hati. Tindakan obat ini terkait dengan partisipasinya dalam siklus pembentukan urea ornithine Krebs (ini mengaktifkan kerja siklus, mengembalikan aktivitas enzim sel hati: ornithine-carbamoyl transferase dan carbamoyl-phosphate synthetase). Mempromosikan produksi hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein pada penyakit yang membutuhkan nutrisi parenteral. Ini berkontribusi pada pengurangan sindrom asthenic, spontan dan nyeri, serta normalisasi peningkatan berat badan (dengan steatosis dan steatohepatitis).

Komposisi

L-ornithine L-aspartate + eksipien.

Farmakokinetik

Ornithine aspartate berdisosiasi menjadi komponen penyusunnya - asam amino ornithine dan aspartate, yang diserap di usus kecil dengan transportasi aktif melalui epitel usus. Diekskresikan dalam urin melalui siklus urea.

Indikasi

penyakit hati akut dan kronis, disertai dengan hiperemonemia;
ensefalopati hepatik (laten atau berat), termasuk sebagai bagian dari terapi kompleks kesadaran yang terganggu (precoma dan koma);
steatosis dan steatohepatitis (dari berbagai genesis);
sebagai aditif korektif pada obat-obatan untuk nutrisi parenteral pada pasien dengan kekurangan protein.

Bentuk rilis

Butiran untuk persiapan solusi untuk menelan 3 g (kadang-kadang keliru disebut tablet atau butiran).

Berkonsentrasi untuk solusi untuk infus (injeksi dalam ampul untuk injeksi) (kadang-kadang keliru disebut bubuk).

Instruksi untuk penggunaan dan skema penggunaan

Obat ini diberikan secara oral dalam 1-2 kantong butiran yang dilarutkan dalam 200 ml cairan, 3 kali sehari, setelah makan. Kursus pengobatan berkisar 10 hingga 30 hari dan tergantung pada tingkat keparahan penyakit.

Diinjeksi secara intravena hingga 40 ml (4 ampul) per hari, melarutkan isi ampul dalam 500 ml larutan infus.

Dalam kasus ensefalopati hati (tergantung pada keparahan kondisinya), hingga 80 ml (8 ampul) per hari disuntikkan / masuk.

Durasi infus, frekuensi dan durasi pengobatan ditentukan secara individual. Kecepatan infus maksimum adalah 5 g / jam.

Disarankan untuk melarutkan tidak lebih dari 60 ml (6 ampul) obat dalam 500 ml larutan infus.

Efek samping

mual, muntah;
sakit perut;
perut kembung;
diare;
rasa sakit pada anggota badan;
reaksi alergi.

Kontraindikasi

gagal ginjal berat (kreatinin serum lebih dari 3 mg / 1 dl);
periode laktasi (menyusui);
usia anak-anak (karena data tidak cukup);
hipersensitif terhadap obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat harus digunakan dengan hati-hati selama kehamilan.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama menyusui.

Instruksi khusus

Jika mual atau muntah terjadi, kurangi laju pemberian.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Pada ensefalopati hepatik, kehati-hatian harus dilakukan ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik.

Interaksi obat

Interaksi obat Obat Hepa-Mertz tidak dijelaskan.

Analog dari obat Gepa-Mertz

Analog struktural dari zat aktif:

Analog untuk kelompok farmakologis (hepatoprotektor):

L-Metionin;
S-Adenosylmethionine;
Anthrall;
Berlisi;
Bonjigar;
Brenziale forte;
Vitanorm;
Hepabene;
Hepatosan;
Hepatofalk planta;
Gepaphor;
Heptor;
Heptral;
Heptrong;
Glutargin;
Glutargin Alcoquine;
Dipana;
Kavehol;
Karsil;
Carsil Forte;
Kedrostat;
Cryomelt MN;
L-ornithine-L-aspartate;
Laennec;
Legalon;
Liv 52;
Livodeksa;
Livolife Forte;
Asam lipoat;
Lipoid;
Maksar;
Metionin;
Metro;
Milife;
Molixan;
Oktolipene;
Prohepar;
Potong Pro;
Ropren;
Sibektan;
Silegon;
Silibinin;
Silimar;
Silymarin;
Syrepar;
Tiolipon;
Tiotriazolin;
Tykveol;
Urdoksa;
Urso 100;
Ursodez;
Asam ursodeoxycholic;
Ursodex;
Ursoliv;
Ursor;
Ursosan;
Ursofalk;
Phosphogliv;
Phosphogliv Forte;
Phosphonica;
Hepabos;
Choludexan;
Lubang pembuangan;
Erbisol;
Eslidin;
Essentiale N;
Essentiale forte H;
Fosfolipid esensial;
Essliver;
Essliver forte.

Instruksi GEPA-MERTS untuk digunakan

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

◊ Butiran untuk persiapan larutan oral sebagai campuran butiran oranye dan putih.

Eksipien: asam sitrat anhidrat, rasa lemon, rasa jeruk, natrium sakarin (natrium sakarin), natrium siklamat, pewarna matahari terbenam terbenam kuning, polivinilpirolidon (povidon), fruktosa (levulosa)

5 g - tas (10) - kotak kardus.
5 g - tas (30) - kotak kardus.

Deskripsi obat didasarkan pada instruksi resmi untuk digunakan dan disetujui oleh produsen.

Tindakan farmakologis

Obat hipoamonomis. Mengurangi peningkatan kadar amonia dalam tubuh, khususnya, pada penyakit hati. Efek obat ini dikaitkan dengan partisipasinya dalam siklus ornithine Krebs dalam pembentukan urea (pembentukan urea dari amonia).

Mempromosikan produksi hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein pada penyakit yang membutuhkan nutrisi parenteral.

Farmakokinetik

Indikasi

- penyakit hati akut dan kronis, disertai dengan hiperemonemia;

- ensefalopati hepatik (laten atau berat).

Regimen dosis

Obat ini diberikan secara oral pada 1 paket butiran, dilarutkan dalam 200 ml cairan, 2-3 kali / hari, setelah makan.

Efek samping

Pada bagian dari sistem pencernaan: dalam beberapa kasus - mual, muntah.

Lainnya: reaksi alergi.

Kontraindikasi

- gagal ginjal berat (kreatinin serum> 3 mg / 100 ml);

- periode laktasi (menyusui);

- Hipersensitif terhadap obat.

Kewaspadaan harus diresepkan obat selama kehamilan.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat harus digunakan dengan hati-hati selama kehamilan.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama menyusui.

Instruksi khusus

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Pada ensefalopati hepatik, kehati-hatian harus dilakukan ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik.

Overdosis

Gejala: peningkatan keparahan efek samping.

Pengobatan: lavage lambung, mengambil karbon aktif, melakukan terapi simtomatik.

Interaksi obat

Interaksi obat Obat Hepa-Mertz tidak dijelaskan.

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun.

Hepa-Mertz

Uraian per 3 September 2014

Nama latin: Hepa-Merz
Kode ATC: A05BA
Bahan aktif: Ornithine (Ornithine)
Pabrikan: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Jerman)

Komposisi

Satu sachet mengandung 5 g campuran butiran untuk menyiapkan larutan Hepa-Mertz, yang mengandung 3 g ornithine aspartate (senyawa obat aktif), serta eksipien berikut: E110 (pewarna kuning oranye), rasa jeruk dan lemon, cyclamate natrium, levulosa, sakarin, dan polivinilpirolidon.

Dalam komposisi satu ampul konsentrat untuk persiapan larutan Hepa-Merz ada 5 gram ornithine aspartate, serta hingga 10 ml. air untuk injeksi (koneksi tambahan).

Formulir rilis

Granulat (campuran butiran Gepa-Mertz warna putih dan oranye) disiapkan dalam sachet masing-masing 5 g untuk menyiapkan larutan. Satu karton berisi 30 sachet.

Konsentrat diproduksi dalam ampul kaca gelap dengan volume nominal 10 ml. Satu karton berisi 10 ampul.

Tindakan farmakologis

Obat ini memiliki efek farmakologis hepatoprotektif pada tubuh manusia. Hepa-Mertz mengacu pada kelompok obat-obatan terapi farmakologis hipoazotemik.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Senyawa aktif ornithine aspartate yang terkandung dalam Hepa-Merz terlibat dalam biosintesis urea ammonia (siklus ornithine Krebs), dan juga berkontribusi pada produksi GH dan insulin, mempercepat metabolisme protein, memperbaiki fungsi hati (efek detoksifikasi) dan mengurangi tingkat amonia dalam darah.

Obat ini dengan cepat diserap di perut dan masuk ke darah melalui epitel usus dan diekskresikan dalam urin.

Indikasi untuk penggunaan Hepamerts

Indikasi untuk penggunaan Gepa-Mertz adalah:

penyakit hati, termasuk dalam bentuk kronis atau akut, disertai dengan hypermmoniemia;
ensefalopati hati.

Sebagai bagian dari terapi kombinasi, obat ini digunakan untuk mengobati gangguan kesadaran (koma atau keadaan precoma). Selain itu, Gepa-Mertz berfungsi sebagai aditif korektif dalam diet terapi pasien dengan kekurangan protein.

Obat ini dapat digunakan untuk mengurangi toksisitas pada keracunan alkohol.

Kontraindikasi

Obat ini dikontraindikasikan sebagai pelanggaran fungsi ginjal (dengan kadar darah 3 mg / 100 ml. Creatine).

Efek samping

Perlu dicatat bahwa kemungkinan efek samping obat seperti mual, ruam alergi pada kulit dan muntah sangat jarang terjadi.

Hepa-Mertz, petunjuk penggunaan (metode dan dosis)

Sesuai dengan petunjuk penggunaan obat Hepamertsa dianjurkan untuk diminum setelah makan. Untuk menyiapkan dosis tunggal obat harus dicampur 200 ml. air (lebih disukai pada suhu kamar) dengan satu sachet yang mengandung 5 gram bubuk butiran.

Solusi Hep-Mertz untuk infus diberikan secara intravena dengan dosis 20 g (yaitu, 4 ampul obat) per hari. Dosis terapeutik harian rata-rata obat yang disarankan dapat ditingkatkan hingga maksimum 8 ampul (40 g) per hari.

Obat Hepa-Mertz tidak tersedia dalam bentuk tablet.

Overdosis

Memperkuat efek samping obat dapat menandakan overdosis Hepa-Merz. Dalam situasi ini, pertama hentikan penggunaan obat ini. Pasien dicuci perut, pengobatan simtomatik dilakukan dan arang aktif diresepkan.

Interaksi

Saat ini, tidak ada informasi tentang interaksi obat Gepa-Mertz dengan obat lain.

Ketentuan penjualan

Penjualan bebas dari apotek.

Kondisi penyimpanan

Simpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Umur simpan

Instruksi khusus

Sebelum pemberian langsung larutan Hepa-Mertz intravena, lebih dari 6 ampul (500 ml. Larutan untuk infus) obat tidak boleh larut pada suatu waktu. Untuk menghilangkan muntah dan mual, tingkat pemberian obat harus dioptimalkan.

Selama penggunaan obat untuk pengobatan ensefalopati hepatik, pasien disarankan untuk tidak mengemudi, dan tidak bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya dan tidak terlibat dalam aktivitas yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian, dan juga reaksi mental yang cepat.

Analog Gepa-Mertz

Ornitsetil dan Ornitin dianggap analog struktural Gepa-Mertz.

Sinonim

Selama kehamilan dan menyusui

Meskipun kehamilan tidak berlaku untuk kontraindikasi absolut untuk penggunaan Hep-Mertz, obat harus diminum selama periode ini hanya di bawah pengawasan dokter. Dianjurkan untuk berhenti menyusui saat mengambil obat.

Ulasan Gepa Mertz

Orang yang menggunakan obat, kebanyakan meninggalkan ulasan positif di forum tentang obat, mencatat efektivitasnya dan sejumlah kecil kontraindikasi, serta efek samping. Dilihat oleh ulasan Gepa-Mertz, obat ini cocok untuk berbagai pasien, termasuk anak-anak dan orang tua.

Harga Gepa-Mertz, di mana untuk membeli

Biaya Hepamerts bervariasi berdasarkan wilayah dan bentuk pelepasan obat. Di apotek, obat ini dapat dibeli tanpa resep dokter.

Harga rata-rata Gepamertsa dalam ampul (dalam paket 10 buah, masing-masing 10 ml) adalah 3.000 rubel.

Kemasan butiran (10 sachet, 5 mg. Masing-masing) akan menelan biaya sekitar 650-700 rubel.

Hepa-Mertz Granules: petunjuk penggunaan

Bentuk Dosis

butiran untuk persiapan larutan oral.

Komposisi

5 g butiran (1 sachet) mengandung:

Bahan aktif: L-ornithine -L-aspartate 3,00 g.

Eksipien: asam sitrat anhidrat, rasa lemon, rasa jeruk, natrium sakarin, natrium siklamat, kuning oranye (E110), polivinilpirolidon, fruktosa.

Deskripsi

Pelet dari oranye terang ke oranye.

Kelompok farmakoterapi

Obat untuk pengobatan penyakit hati.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik. Obat menormalkan fungsi detoksifikasi hati, mengurangi tingkat peningkatan amonia dalam tubuh yang disebabkan oleh penyakit hati (sirosis, hepatitis, tumor, hati berlemak, hipertensi portal dengan pintas, pirau kongenital, dll.), Memanifestasikan tanda-tanda ensefalopati hepatik. Penyebab ensefalopati hepatik, yang berarti peningkatan kadar amonia dalam tubuh, juga dapat: perdarahan gastrointestinal internal; infeksi dan radang pada organ pernapasan dan pencernaan; pengobatan jangka panjang; radiasi dan kemoterapi; minum berlebihan; keracunan beracun dari berbagai genesis; cedera atau luka bakar yang luas; sepsis; pelanggaran keseimbangan air dan elektrolit dalam tubuh; intervensi operasi; asupan protein berlebih. Tindakan obat ini terkait dengan partisipasinya dalam siklus pembentuk urea Krebs ornithine (ini mengaktifkan kerja siklus, memulihkan aktivitas enzim sel hati: carbamoyl transferase dan carbamoyl phosphate synthetase). Orinitine dan aspartat adalah substrat dari siklus sintesis urea, yang diperlukan untuk detoksifikasi amonia. Ornithine dalam hepatosit periportal terlibat dalam sintesis urea, dan aspartat, pada gilirannya, dalam hepatosit perivenous, otot dan otak dalam sintesis glutamin, sehingga memastikan netralisasi amonia yang beracun bagi tubuh. Obat ini meningkatkan produksi insulin dan hormon somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein pada penyakit yang membutuhkan nutrisi parenteral.

Farmakokinetik. L-ornithine-L-aspartate dengan cepat berdisosiasi menjadi ornithine dan aspartate, yang diserap di usus kecil dengan transportasi aktif, melalui epitel usus dan mulai bertindak dalam 15-25 menit, memiliki waktu paruh yang singkat. Diekskresikan dalam urin melalui siklus urea.

Indikasi untuk digunakan

Pengobatan penyakit dan komplikasi yang berhubungan dengan gangguan detoksifikasi hati (misalnya: sirosis hati) dengan gejala ensefalopati hati laten dan manifest.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas pada L-ornithine-L-aspartate atau komponen obat lainnya.

Gagal ginjal berat (dengan indeks kreatinin lebih dari 3,0 mg / 100 ml).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Butiran Gepa-Mertz untuk persiapan larutan oral tidak boleh digunakan selama kehamilan, karena tidak ada data yang cukup tentang efek obat pada janin. Perlu untuk menghindari penggunaan obat selama menyusui, karena tidak diketahui apakah bahan aktifnya ada dalam ASI.

Jika diperlukan pengobatan, maka penggunaannya hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan ketat dokter.

Gunakan pada orang dengan gangguan fungsi ginjal

Penggunaan kontraindikasi pada gagal ginjal lebih berat dengan kadar kreatinin> 3,0 mg / 100 ml. Pada gangguan fungsi ginjal yang parah, obat harus diminum di bawah pengawasan ketat dokter.

Gunakan pada individu dengan gangguan fungsi hati

Jika fungsi hati terganggu secara signifikan, dosis harus disesuaikan secara individual.

Gunakan pada anak-anak

Data tentang penggunaan obat pada anak-anak tidak tersedia.

Gunakan pada orang tua

Pembatasan penggunaan obat pada orang tua tidak diinstal.

Instruksi khusus

Satu kantong butiran mengandung 1,13 g fruktosa (0,11 XE), yang harus dipertimbangkan pada pasien dengan diabetes dan mereka yang menderita intoleransi fruktosa herediter.

Dosis dan pemberian

Di dalam 1-2 kantong granula dilarutkan dalam 200 ml cairan, 2-3 kali sehari, setelah makan.

Sebagai cairan, Anda bisa menggunakan air, teh atau jus.

Efek samping

Efek samping biasanya lewat dengan cepat dan tidak memerlukan penghentian obat.

Dari saluran pencernaan:

Jarang: mual, muntah, sakit perut, perut kembung, diare.

Dari jaringan muskuloskeletal dan ikat:

Sangat jarang: nyeri pada anggota badan.

Pewarna oranye kuning dapat menyebabkan reaksi alergi.

Overdosis

Tanda-tanda keracunan selama overdosis tidak dijelaskan.

Interaksi dengan obat lain

Interaksi dengan obat dari kelompok lain tidak diidentifikasi.

Mempengaruhi kemampuan menyetir mobil dan bekerja dengan mekanisme bergerak

Berhati-hatilah dalam meresepkan obat pada pasien yang terlibat dalam aktivitas berbahaya yang mungkin memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor yang meningkat.

Formulir rilis

Pada 30 kantong (5 g) dari kertas kertas-polietilen-aluminium-polietilena bersama dengan instruksi aplikasi, dalam kemasan kardus.

Umur simpan

5 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Obat: GEPA-MERTS
Bahan aktif: ornithine
Kode ATC: A05BA
KFG: obat Hypoammonium
Kode ICD-10 (bacaan): E46, K72, K73
Kode KFU: 11.16.05.02
Reg. nomor: P №015093 / 02
Tanggal pendaftaran: 22.03.07
Pemilik reg. ID: MERZ PHARMA GmbH Co. KGaA

FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN

Berkonsentrasi untuk persiapan solusi untuk infus transparan, warna kuning muda.

Eksipien: air d / dan.

10 ml - ampul kaca gelap (10) - kotak kardus.

INSTRUKSI GEPA-MERTS UNTUK AHLI.
Deskripsi obat GEPA-MERTS disetujui oleh produsen.

AKSI FARMAKOLOGI

Mempromosikan produksi hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein pada penyakit yang membutuhkan nutrisi parenteral.

FARMAKOKINETIKA

Diekskresikan dalam urin melalui siklus urea.

INDIKASI

- penyakit hati akut dan kronis, disertai dengan hiperemonemia;

- Ensefalopati hepatik, termasuk sebagai bagian dari terapi kompleks kesadaran yang terganggu (precoma dan koma);

- sebagai aditif korektif pada obat untuk nutrisi parenteral pada pasien dengan kekurangan protein.

MODE DOSIS

Dalam / diinjeksi hingga 40 ml (4 amp.) / Hari, larutkan isi ampul dalam 500 ml larutan infus.

Dalam kasus ensefalopati hati (tergantung pada tingkat keparahan kondisinya), hingga 80 ml (8 amp.) / Hari diinjeksikan ke / dalam.

Durasi infus, frekuensi dan durasi pengobatan ditentukan secara individual. Kecepatan infus maksimum adalah 5 g / jam.

Disarankan untuk melarutkan tidak lebih dari 60 ml (6 amp.) Dari obat dalam 500 ml larutan infus.

EFEK SAMBUNGAN

Pada bagian dari sistem pencernaan: dalam beberapa kasus - mual, muntah.

Lainnya: reaksi alergi.

KONTRAINDIKASI

- gagal ginjal berat (kreatinin serum> 3 mg / 1 dl);

- periode laktasi (menyusui);

- Hipersensitif terhadap obat.

KEHAMILAN DAN Laktasi

Obat harus digunakan dengan hati-hati selama kehamilan.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama menyusui.

INSTRUKSI KHUSUS

Jika mual atau muntah terjadi, kurangi laju pemberian.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Pada ensefalopati hepatik, kehati-hatian harus dilakukan ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik.

Overdosis

Gejala: peningkatan keparahan efek samping.

INTERAKSI OBAT

Interaksi obat Obat Hepa-Mertz tidak dijelaskan.

KONDISI UNTUK LIBURAN DARI DRUGSTOR

Obat ini tersedia dengan resep dokter.

SYARAT DAN KETENTUAN

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Butiran untuk larutan oral: campuran butiran oranye dan putih.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Ini memiliki efek detoksifikasi, mengurangi tingkat peningkatan amonia dalam tubuh, khususnya untuk penyakit hati. Tindakan obat ini terkait dengan partisipasinya dalam siklus pembentukan urea ornithine Krebs (ini mengaktifkan kerja siklus, mengembalikan aktivitas enzim sel hati: ornithine-carbamoyl transferase dan carbamoyl-phosphate synthetase). Mempromosikan produksi hormon insulin dan somatotropik.

Meningkatkan metabolisme protein pada penyakit yang membutuhkan nutrisi parenteral.

Ini berkontribusi pada pengurangan sindrom asthenic, dispepsia dan nyeri, serta normalisasi peningkatan berat badan (dengan steatosis dan steatohepatitis).

Farmakokinetik

L-ornithine-L-aspartate dengan cepat berdisosiasi menjadi ornithine dan aspartate dan mulai berlaku dalam 15–25 menit, memiliki T pendek_1/2. Diekskresikan dalam urin melalui siklus urea.

Indikasi obat Hepa-Mertz

penyakit hati akut dan kronis, disertai dengan hiperemonemia;

ensefalopati hepatik (laten dan berat);

steatosis dan steatohepatitis (dari berbagai genesis).

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap obat;

gagal ginjal berat dengan indeks kreatinin lebih dari 3 mg / 100 ml;

usia anak-anak (karena data tidak cukup).

Dengan perawatan: kehamilan.

Efek samping

Pada bagian saluran pencernaan: jarang - mual, muntah, sakit perut, perut kembung, diare.

Pada bagian dari jaringan muskuloskeletal dan ikat: sangat jarang - rasa sakit pada anggota badan.

Pewarna "Matahari Terbit" kuning dapat menyebabkan reaksi alergi.

Interaksi

Dosis dan pemberian

Di dalam, setelah makan, 1-2 bungkus. butiran, dilarutkan dalam 200 ml cairan, 3 kali sehari. Kursus pengobatan tergantung pada tingkat keparahan penyakit.

Overdosis

Gejala: peningkatan keparahan efek samping.

Pengobatan: lavage lambung, pengangkatan karbon aktif, terapi simtomatik.

Instruksi khusus

Berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya. Ketika membuat diagnosis ensefalopati hepatik karena penyakit yang mendasarinya, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan psikomotorik.

Formulir rilis

Butiran untuk menyiapkan solusi untuk pemberian oral, 3 g. 10 atau 30 bungkus. (5 g) butiran untuk pembuatan larutan oral yang mengandung 3 g L-ornithine-L-aspartate dikemas dalam kotak kardus.

Pabrikan

Perusahaan manufaktur: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Jerman, Frankfurt am Main.

Klaim harus dikirim ke alamat berikut: OOO Merz Pharma. 123317, Moscow, Presnenskaya nab., 10, BC "Menara Tanggul", Blok C.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Gepa-Mertz

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kedaluwarsa obat Gepa-Mertz

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Sinonim dari kelompok nosologis

Harga di apotek Moskow

Ulasan

Tinggalkan komentar anda

Indeks permintaan informasi saat ini, ‰

Sertifikat Pendaftaran Gepa-Mertz

Kotak P3K
Toko online
Tentang perusahaan
Hubungi kami

Kontak penerbit:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Alamat: Rusia, 123007, Moskow, st. Mainline ke-5, 12.

Situs resmi Grup perusahaan RLS ®. Ensiklopedia utama obat-obatan dan berbagai macam farmasi dari Internet Rusia. Buku referensi obat-obatan Rlsnet.ru memberi pengguna akses ke instruksi, harga, dan deskripsi obat, suplemen makanan, perangkat medis, perangkat medis, dan barang-barang lainnya. Buku referensi farmakologis mencakup informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, aksi farmakologis, indikasi untuk digunakan, kontraindikasi, efek samping, interaksi obat, metode penggunaan obat, perusahaan farmasi. Buku referensi obat berisi harga untuk obat-obatan dan produk-produk pasar farmasi di Moskow dan kota-kota lain di Rusia.

Transfer, penyalinan, distribusi informasi dilarang tanpa izin dari RLS-Patent LLC.
Ketika mengutip bahan informasi yang diterbitkan di situs www.rlsnet.ru, referensi ke sumber informasi diperlukan.

Kami berada di jejaring sosial:

Hak cipta dilindungi undang-undang.

Penggunaan materi secara komersial tidak diizinkan.

Informasi yang ditujukan untuk para profesional kesehatan.

Kami merawat hati

Pengobatan, gejala, obat-obatan

Hepa mertz harga penjelasan

Gepa-mertz adalah obat asli Jerman yang mempercepat penghapusan racun. Ini menormalkan tingkat tinggi amonia dalam tubuh pasien, yang diamati dalam patologi hati. Obat tersebut termasuk dalam kelompok hepatoprotektor. Ini diproduksi oleh Merz, Jerman.

Bentuk Dosis

Dalam penjualan Hepa-merz dapat ditemukan bentuk sediaan dalam bentuk kantong dengan butiran untuk pembuatan larutan dan konsentrat, dari mana untuk menyiapkan solusi untuk infus.

Deskripsi dan komposisi

Konsentratnya adalah cairan kuning jernih.

Di dalam tas terdapat butiran oranye dan putih untuk menyiapkan solusi pemberian oral.

Komponen aktif obat ini adalah L-ornithine L-aspartate. Selain itu, komposisi butiran meliputi zat formatif berikut:

E 330;
perasa lemon dan jeruk;
levulose;
sakarin;
E 952;
E 110;
Povidone.

Sebagai bagian dari konsentrat, komponen tambahan adalah air untuk injeksi.

Kelompok farmakologis

Tindakan obat ini dikaitkan dengan partisipasinya dalam siklus Krebs-Henzeleit, sebagai akibatnya urea terbentuk dari zat yang mengandung nitrogen dalam tubuh. Ini memulai siklus, menormalkan fungsi enzim sel hati - ornithinecarbamoyltransferase dan carbamoyl phosphate synthetase.

Obat ini berkontribusi pada produksi insulin dan somatotropin, meningkatkan metabolisme protein dalam patologi yang membutuhkan nutrisi intravena.

Terhadap latar belakang penerimaannya, rasa sakit, asthenia, dispepsia, dan juga menormalkan berat badan pada pasien dengan steatosis dan steatohepatitis melemah.

L-ornithine-L-aspartate dalam tubuh dengan cepat hancur menjadi ornithine dan aspartate dan mulai bertindak dalam 15-25 menit, memiliki waktu paruh yang singkat. Itu berasal dari urin melalui siklus Krebs-Henseleit.

Indikasi untuk digunakan

untuk orang dewasa

Obat dalam bentuk butiran dan konsentrat diresepkan untuk pelanggaran berikut:

patologi hati akut dan kronis, yang disertai dengan peningkatan kadar ion amonium bebas;
ensefalopati hati asimptomatik atau berat, termasuk jika disertai dengan gangguan kesadaran.

Selain itu, butiran untuk persiapan solusi untuk pemberian oral diresepkan untuk steatosis dan steatohepatitis dari berbagai etiologi.

Obat, dalam bentuk konsentrat, digunakan sebagai aditif korektif untuk obat-obatan untuk nutrisi parenteral pada pasien dengan kekurangan protein.

untuk anak-anak

Gepa-mertz dikontraindikasikan untuk orang di bawah 18 tahun, karena tidak ada pengalaman yang cukup dalam merawat kelompok pasien ini.

untuk wanita hamil dan selama menyusui

Selama kehamilan, obat harus digunakan dengan hati-hati. Obat ini dikontraindikasikan pada wanita yang sedang menyusui.

Kontraindikasi

Hep-merz dilarang untuk meresepkan pasien jika mereka telah mengamati:

intoleransi komponen aktif dan tambahan;
gangguan fungsi ginjal, di mana serum kreatinin> 3 mg / 1 dl.

Penggunaan dan dosis

untuk orang dewasa

Hep-merts diambil dalam 1-2 kantong 3 kali sehari setelah makan. Butiran sebelum digunakan harus dilarutkan dalam 200 ml cairan.

Durasi terapi oleh dokter ditentukan dalam setiap kasus spesifik secara individual, tergantung pada tingkat keparahan patologi.

Obat intravena diberikan hingga 40 ml (4 ampul) per hari, Anda harus terlebih dahulu melarutkan konsentrat dalam 500 ml larutan infus.

Ketika ensefalopati hati (tergantung pada tingkat keparahan patologi), hingga 80 ml (8 ampul) per hari disuntikkan secara intravena.

Durasi infus, interval antara mereka dan jalannya terapi ditentukan secara individual. Anda dapat memasukkan tidak lebih dari 5 g / jam.

Maksimal 60 ml (6 ampul) konsentrat dilarutkan dalam larutan infus 0,5 l.

untuk anak-anak

Dalam pediatri, Gepa-merz tidak berlaku.

untuk wanita hamil dan selama menyusui

Selama kehamilan, Gepa-mertz diresepkan di bawah indikasi ketat.

Efek samping

Terhadap latar belakang pemberian obat parenteral, mual, muntah dan alergi dapat terjadi.

Mengambil obat dalam butiran dapat menyebabkan fenomena tidak menyenangkan seperti:

mual, muntah, sakit perut, kembung, diare;
nyeri tungkai;
alergi yang disebabkan oleh pewarna Kuning Oranye, yang merupakan bagian dari obat.

Interaksi dengan obat lain

Kompatibilitas obat Gepa-mertz dengan obat lain belum diteliti.

Instruksi khusus

Jika pasien didiagnosis menderita ensefalopati hepatik, karena patologi yang mendasarinya, ia harus berhati-hati saat mengemudi dan melakukan kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan konsentrasi perhatian yang meningkat.

Overdosis

Jika Anda melebihi dosis yang dianjurkan dari obat Hep-mertz di dalamnya dapat meningkatkan efek samping. Korban menyebabkan muntah, memberi enterosorben untuk diminum, meresepkan obat yang menghilangkan tanda-tanda keracunan.

Kasus overdosis dengan infus obat tidak terdaftar.

Kondisi penyimpanan

Untuk menyimpan obat Hepa-mertz perlu di tempat yang jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu sekitar 25 derajat. Umur simpan obat dalam bentuk butiran adalah 5 tahun, dalam bentuk konsentrat - 3 tahun. Butiran dapat dibeli tanpa resep dokter, konsentrat dalam ampul dapat dibeli dengan resep dokter.

Analog

Selain persiapan Hepa-merz, ada banyak analog penuh dan parsial:

Ornithine. Ini adalah obat Rusia, yang diproduksi dalam bentuk butiran untuk persiapan larutan oral. Ini adalah analog lengkap dari obat Hep-Merz dan memiliki indikasi, kontraindikasi, dan reaksi yang sama.
Canon Ornithine. Analog lengkap lain dari obat produksi Gepa-mertz Rusia. Ini hanya tersedia dalam bentuk butiran untuk pembuatan larutan oral.
Ornilatex. Perusahaan CJSC "FarmFirma Sotex" (Rusia) diproduksi dalam bentuk konsentrat untuk pembuatan solusi untuk infus. Ini adalah analog lengkap dari obat Hepa-merts.
Infezol 100. Obat ini tersedia sebagai larutan infus dan mengandung kompleks asam amino dan elektrolit. Ini digunakan pada anak-anak yang lebih tua dari 2 tahun sebagai sarana untuk nutrisi parenteral.

Dimungkinkan untuk menggunakan pengganti daripada obat Hepa-Merz hanya setelah berkonsultasi dengan spesialis. Adalah dokter yang harus memutuskan penggantian obat.

Biaya Gepa-mertz adalah rata-rata 1.006 rubel. Harga berkisar antara 2 hingga 3730 rubel.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Ada kontraindikasi. Sebelum memulai, konsultasikan dengan dokter Anda.

Saat ini, analog (generik) obat di apotek di Moskow tidak untuk dijual!

Semua hepatoprotektor di sini, semua koleretik di sini.

Semua obat yang digunakan dalam gastroenterologi ada di sini.

Ajukan pertanyaan atau tinggalkan ulasan tentang obat (jangan lupa untuk memasukkan nama obat dalam teks pesan) di sini.

Persiapan yang mengandung L-ornithine L-aspartate (Ornithine, ATC code (ATC) tidak ditugaskan, grup A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - instruksi resmi untuk digunakan:

Kelompok klinis-farmakologis:

Tindakan farmakologis

Mempromosikan produksi hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein pada penyakit yang membutuhkan nutrisi parenteral.

Farmakokinetik

Indikasi untuk penggunaan obat GEPA-MERTS

penyakit hati akut dan kronis, disertai dengan hiperemonemia;
ensefalopati hepatik (laten atau berat), termasuk sebagai bagian dari terapi kompleks kesadaran terganggu (precoma dan koma)
sebagai aditif korektif pada obat-obatan untuk nutrisi parenteral pada pasien dengan kekurangan protein.

Regimen dosis

Obat ini diresepkan dalam 1 sachet butiran yang dilarutkan dalam 200 ml cairan, 2-3 kali sehari, setelah makan.

Diinjeksi secara intravena hingga 40 ml (4 ampul) per hari, melarutkan isi ampul dalam 500 ml larutan infus.

Untuk ensefalopati hati (tergantung pada tingkat keparahan kondisinya), hingga 80 ml (8 ampul) per hari disuntikkan secara intravena.

Durasi infus, frekuensi dan durasi pengobatan ditentukan secara individual. Kecepatan infus maksimum adalah 5 g / jam.

Disarankan untuk melarutkan tidak lebih dari 60 ml (6 amp.) Dari obat dalam 500 ml larutan infus.

Efek samping

Pada bagian dari sistem pencernaan: dalam beberapa kasus - mual, muntah.

Lainnya: reaksi alergi.

Kontraindikasi penggunaan obat GEPA-MERTS

gagal ginjal berat (kreatinin serum> 3 mg / 100 ml);
periode laktasi (menyusui);
hipersensitif terhadap obat.

Kewaspadaan harus diresepkan obat selama kehamilan.

Penggunaan obat GEPA-MERTS selama kehamilan dan menyusui

Obat harus digunakan dengan hati-hati selama kehamilan.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama menyusui.

Aplikasi untuk pelanggaran hati

Obat ini digunakan sesuai indikasi.

Aplikasi untuk pelanggaran fungsi ginjal

Obat ini dikontraindikasikan pada gagal ginjal, derajat berat (kreatinin 3 mg / 100 ml).

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Pada ensefalopati hepatik, kehati-hatian harus dilakukan ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan reaksi psikomotorik.

Overdosis

Gejala: peningkatan keparahan efek samping.

Pengobatan: lavage lambung, mengambil karbon aktif, melakukan terapi simtomatik.

Interaksi obat

Interaksi obat Obat Hepa-Mertz tidak dijelaskan.

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan - 5 tahun.

Hepa-Mertz Granules: petunjuk penggunaan

Bentuk Dosis

butiran untuk persiapan larutan oral.

Komposisi

5 g butiran (1 sachet) mengandung:

Bahan aktif: L-ornithine -L-aspartate 3,00 g.

Eksipien: asam sitrat anhidrat, rasa lemon, rasa jeruk, natrium sakarin, natrium siklamat, kuning oranye (E110), polivinilpirolidon, fruktosa.

Deskripsi

Pelet dari oranye terang ke oranye.

Kelompok farmakoterapi

Obat untuk pengobatan penyakit hati.

Sifat farmakologis

Indikasi untuk digunakan

Pengobatan penyakit dan komplikasi yang berhubungan dengan gangguan detoksifikasi hati (misalnya: sirosis hati) dengan gejala ensefalopati hati laten dan manifest.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas pada L-ornithine-L-aspartate atau komponen obat lainnya.

Gagal ginjal berat (dengan indeks kreatinin lebih dari 3,0 mg / 100 ml).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Jika diperlukan pengobatan, maka penggunaannya hanya mungkin dilakukan di bawah pengawasan ketat dokter.

Gunakan pada orang dengan gangguan fungsi ginjal

Penggunaan kontraindikasi pada gagal ginjal lebih berat dengan kadar kreatinin> 3,0 mg / 100 ml. Pada gangguan fungsi ginjal yang parah, obat harus diminum di bawah pengawasan ketat dokter.

Gunakan pada individu dengan gangguan fungsi hati

Jika fungsi hati terganggu secara signifikan, dosis harus disesuaikan secara individual.

Gunakan pada anak-anak

Data tentang penggunaan obat pada anak-anak tidak tersedia.

Gunakan pada orang tua

Pembatasan penggunaan obat pada orang tua tidak diinstal.

Instruksi khusus

Satu kantong butiran mengandung 1,13 g fruktosa (0,11 XE), yang harus dipertimbangkan pada pasien dengan diabetes dan mereka yang menderita intoleransi fruktosa herediter.

Dosis dan pemberian

Di dalam 1-2 kantong granula dilarutkan dalam 200 ml cairan, 2-3 kali sehari, setelah makan.

Sebagai cairan, Anda bisa menggunakan air, teh atau jus.

Efek samping

Efek samping biasanya lewat dengan cepat dan tidak memerlukan penghentian obat.

Dari saluran pencernaan:

Jarang: mual, muntah, sakit perut, perut kembung, diare.

Dari jaringan muskuloskeletal dan ikat:

Sangat jarang: nyeri pada anggota badan.

Pewarna oranye kuning dapat menyebabkan reaksi alergi.

Overdosis

Tanda-tanda keracunan selama overdosis tidak dijelaskan.

Interaksi dengan obat lain

Interaksi dengan obat dari kelompok lain tidak diidentifikasi.

Mempengaruhi kemampuan menyetir mobil dan bekerja dengan mekanisme bergerak

Berhati-hatilah dalam meresepkan obat pada pasien yang terlibat dalam aktivitas berbahaya yang mungkin memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor yang meningkat.

Formulir rilis

Pada 30 kantong (5 g) dari kertas kertas-polietilen-aluminium-polietilena bersama dengan instruksi aplikasi, dalam kemasan kardus.

Umur simpan

5 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.